本发明涉及生物技术领域，尤其涉及热敏型UDG酶突变体及其制备方法与应用。本发明提供的突变体将如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中的第74位甘氨酸突变为丝氨酸，突变后序列为SEQ ID NO.2。与SEQ ID NO.1所示的野生型UDG酶相比，该突变体能够发挥正常的去污染能力，热稳定性较野生型降低，95℃5min可完全失活。本发明基于大肠杆菌K‑12UDG酶结构，对酶进行突变改造，降低其结构稳定性，进行纯化方法开发，获得了活性好，纯度高的热敏型UDG酶突变体。
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及鉴定金黄色葡萄球菌及其耐药性的引物探针组合。本发明提供的引物探针组合中，包括针对金黄色葡萄球菌的通用引物、探针，以及针对甲氧西林耐药型金黄色葡萄球菌的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对SA和MRSA的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测金黄色葡萄球菌的最低检测限为3CFU/ml，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低检测限为5CFU/ml。
