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[发明专利]基于探针熔解曲线分析的多重核酸检测方法和试剂盒-CN202110221469.8在审
发明人：雷向东 -专利权人： 上海境象生物科技有限公司
申请日： 2021-02-27 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于探针熔解曲线分析的多重核酸检测方法，所述方法包括以下步骤：步骤A：不对称PCR体系设计；步骤B：PCR扩增；步骤C：熔解曲线分析。本发明解决了传统的Taqman技术不能在扩增后进行熔解曲线分析以进一步判断探针区域序列是否与目标序列完全一致的重要问题，本发明能够在PCR扩增后进行熔解曲线分析，并且可以提升荧光PCR的检测多重度，同时还能进行基因分型和定量。
基于探针熔解曲线分析多重核酸检测方法试剂盒

[发明专利]人DEFB126基因移码突变检测方法和试剂盒-CN202210290758.8在审
发明人：施惠娟;雷向东 -专利权人：上海市生物医药技术研究院;上海境象生物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测人β防御素126基因(DEFB126)的移码突变位点rs11467417、rs11467497的基因型的人DEFB126基因移码突变检测试剂盒和方法，所述试剂盒包括(1)依据rs11467417位点的两侧序列设计的特异性引物；(2)依据rs11467497位点的两侧序列设计的特异性引物；(3)依据rs11467417位点的邻近序列设计的特异性探针；(4)依据rs11467497位点的邻近序列和突变前后的位点序列分别设计的探针；(5)PCR反应试剂。本发明的试剂盒和检测方法可利用一个PCR反应、三条探针准确检出DEFB126基因(rs11467417、rs11467497)共6种基因型。
defb126 基因移码突变检测方法试剂盒

[发明专利]基于Taqman探针的肾小管上皮细胞特异性基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒-CN201810580404.0有效
发明人：刘必成;周乐汀;雷向东 -专利权人：东南大学;上海境象生物科技有限公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Taqman探针的肾小管上皮细胞特异性基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒及其应用，该试剂盒包括检测肾小管上皮细胞特异性基因BBOX1以及内参基因B2M的上下游引物及探针。本发明荧光定量PCR试剂盒具有取材量小、操作简便且检测周期短的优点，能够用于检测尿液、组织中BBOX1基因表达水平的快速检测。同时在检测过程中mRNA逆转录及荧光定量一步完成，均在单管中进行，勿需打开管盖，荧光信号的产生不仅强烈依赖于靶模板同探针的杂交，而且同时强烈依赖于靶模板的扩增，故不存在非特异性扩增现象。从而可快速、特异、灵敏地检测BBOX1基因的mRNA表达水平。
基于 taqman 探针肾小管上皮细胞特异性基因检测荧光定量 pcr 一步法试剂盒

[发明专利]一种糖尿病肾病趋化因子检测试剂盒及其应用-CN202110455539.6在审
发明人：刘必成;冯松涛;雷向东 -专利权人：东南大学;上海境象生物科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖尿病肾病趋化因子检测试剂盒及其应用，属于生物医学领域。一种试剂盒，包括：第一上下游引物与第一探针，第一上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.1～2所示，第一探针序列为SEQ ID NO.3所示；第二上下游引物与第二探针，第二上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.4～5所示，第二探针序列为SEQ ID NO.6所示；以及第三上下游引物与第三探针，第三上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.7～8所示，第三探针序列为SEQ ID NO.9所示。
一种糖尿病肾病因子检测试剂盒及其应用

[发明专利]基于Taqman探针的慢性肾脏病相关基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒及其应用-CN201710784821.2有效
发明人：刘必成;周乐汀;雷向东 -专利权人：东南大学;上海境象生物科技有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Taqman探针的慢性肾脏病相关基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒及其应用，该试剂盒包括检测VIM、BCL2、PODLX和TGFB1基因的上下游引物及探针，还包括检测B2M内参基因的上下游引物及探针。本发明荧光定量PCR试剂盒具有取材量小、操作简便且检测周期短的优点，能够用于慢性肾脏病多种相关发病基因的快速检测。同时在检测过程中mRNA逆转录及荧光定量一步完成，均在单管中进行，勿需打开管盖，荧光信号的产生不仅强烈依赖于靶模板同探针的杂交，而且同时强烈依赖于靶模板的扩增，故不存在非特异性扩增现象。从而可快速、特异、灵敏地检测慢性肾脏病相关基因的mRNA表达水平。
检测慢性肾脏病探针相关基因扩增引物荧光定量PCR试剂盒荧光定量PCR 一步法试剂发病基因非特异性快速检测内参基因一步完成荧光定量荧光信号逆转录试剂盒单管管盖灵敏取材杂交基因应用

[发明专利]一种新颖的鸽子性别鉴定方法-CN201510506905.0有效
发明人：雷向东 -专利权人： 上海境象生物科技有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明提供了一种新颖的鸽子性别鉴定PCR方法，包括检测鸽子性别决定基因CHD‑Z和CHD‑W的特异性引物和PCR方法，利用这种方法既能够在一管内同时扩增CHD‑Z和CHD‑W的特异性片段，也可以在两管内单独扩增CHD‑Z和CHD‑W的特异性片段来验证结果，既可以用熔解曲线分析，也可以用凝胶电泳分析，方便、准确、灵活地鉴定鸽子的性别。
一种新颖鸽子性别鉴定方法

[发明专利]一种用于判别和校准高通量测序污染的内标及其应用-CN201910024114.2在审
发明人：雷向东;邓丽盈 -专利权人： 上海境象生物科技有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于判别和校准高通量测序污染的内标以及使用该内标判别和校准高通量测序污染的方法。本发明的内标是长度在几十到几百个碱基或碱基对的DNA或RNA片段，每一个样本对应不同的内标。本发明的内标不仅能精确而可靠的判别和校准高通量测序中的污染，还可以用作测序时的碱基平衡以及用于跟踪PCR及测序过程中的错误率。
内标高通量测序校准碱基污染测序过程错误率测序样本跟踪平衡应用

[发明专利]一种短片段核酸链检测方法和预扩增方法-CN201711220022.9在审
发明人：雷向东;张选 -专利权人： 上海境象生物科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：一种短片段核酸链检测方法和预扩增方法，反转录时通过TSO序列模板转换加长目标序列5’端，通过反转录引物识别目标序列并加长目标序列3’端；核酸扩增时为反转录产物设计5’和3’专一性引物，5’专一性引物跨越TSO序列和目标序列衔接部分，3’专一性引物跨越目标序列和反转录引物衔接部分，即可准确地扩增和检测短片段核酸序列；核酸扩增时为反转录产物设计5’和3’通用引物，5’通用引物设计在TSO序列内部，3’通用引物设计在反转录引物内部，即可同时获得多个短片段核酸序列预扩增产物。
一种片段核酸检测方法扩增

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