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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]耐热逆转录酶突变体-CN201780086415.7有效
发明人：石川一彦;上森隆司;高津成彰 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供：一种逆转录酶突变体，其在对应于源自莫洛尼鼠白血病病毒的野生型逆转录酶的氨基酸序列的第55位的位置包含氨基酸突变，其中所述逆转录酶突变体的特征在于所述氨基酸突变为从苏氨酸取代成另一种氨基酸，并且另一种氨基酸选自具有非极性脂肪族侧链的氨基酸和具有极性酸性官能团侧链的氨基酸；一种编码所述突变体的核酸；一种用于产生所述突变体和编码所述突变体的核酸的方法；一种其中使用所述突变体用于合成cDNA的方法；和一种包含所述突变体的组合物和试剂盒。
耐热逆转录突变体

[发明专利]RNA病毒检测方法-CN202180031798.4在审
发明人： 上森隆司;相良武宏;秋友美和;斋藤宪介 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：提供了用于检测生物样品中的RNA病毒的方法，所述方法包括：(1)制备样品溶液的步骤，所述样品溶液含有生物样品、蛋白酶、不变成核酸扩增靶的核酸和选自离液试剂和表面活性剂的至少一种添加剂；(2)制备核酸扩增反应溶液的步骤，所述溶液含有步骤(1)中制备的样品溶液，且含有具有逆转录酶活性和DNA聚合酶活性的多肽或具有逆转录活性的多肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；和(3)扩增步骤(2)中制备的反应溶液中的RNA病毒核酸的步骤。
rna 病毒检测方法

[发明专利]耐热的错配核酸内切酶变体-CN202180021831.5在审
发明人：松本裕之;上森隆司;白井刚;石野良纯;石野园子 -专利权人：宝生物工程株式会社;学校法人关西文理综合学园;国立大学法人九州大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
耐热核酸内切酶变体

[发明专利]DNA聚合酶变体-CN201680080499.9有效
发明人：石野良纯;石野园子;山上健;上森隆司;高津成彰 -专利权人：国立大学法人九州大学;宝生物工程株式会社
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
dna 聚合变体

[发明专利]适合于从RNA进行核酸扩增的DNA聚合酶突变体-CN201980046835.1在审
发明人： 上森隆司;松本裕之;斋藤宪介;秋友美和 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供：具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体，所述DNA聚合酶突变体包含由12个特定氨基酸A1‑A12组成的序列，其中所述具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体的特征在于A3和/或A10氨基酸被不同于引入突变之前的氨基酸残基的碱性氨基酸残基取代；试剂盒和包含所述DNA聚合酶的组合物；用于生产所述DNA聚合酶的方法；以及用于修饰具有逆转录酶活性的现有DNA聚合酶的方法。
适合于 rna 进行核酸扩增 dna 聚合突变体

[发明专利]寡核苷酸保存方法-CN201880037834.6在审
发明人：秋友美和;上森隆司 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及：寡核苷酸保存方法；以及包含寡核苷酸的试剂盒。本发明提供了通过预先向所述含有寡核苷酸的溶液中添加核酸结合蛋白的用于稳定地保存含有寡核苷酸的溶液的方法。
寡核苷酸核酸结合蛋白保存试剂盒

[发明专利]冷休克蛋白质组合物和用于其用途的方法以及试剂盒-CN201410799429.1有效
发明人：井上正顺;S·费德塔里;加藤郁之进;L·朱;向井博之;上森隆司;西胁一惠 -专利权人：新泽西内科与牙科大学
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了包含用于改进的DNA合成反应(具有改进的反应性)的冷休克蛋白质的组合物，使用这些组合物用于合成DNA的方法，在这些方法中使用的试剂盒，以及通过这些方法产生的DNA组合物。本发明进一步提供用于鉴定内切核糖核酸酶切割位点的包含冷休克蛋白质的组合物，使用这些组合物用于鉴定内切核糖核酸酶切割位点的方法，以及在这些方法中使用的试剂盒。
休克蛋白质组合用于用途方法以及试剂盒

[发明专利]用于使用耐热的错配内切核酸酶的方法-CN201480026443.6有效
发明人：松村清之;高津成彰;上森隆司;向井博之 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：提供了使用新颖耐热的错配核酸酶的错配特异性切割反应，用于使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的误差的方法，用于抑制核酸扩增反应过程中扩增具有特定碱基序列的核酸的方法，和用于使用该抑制方法检测具有单碱基多态突变的核酸的方法。
用于使用耐热错配内切核酸酶方法

[发明专利]DNA聚合酶变体-CN201680069042.8在审
发明人：石野良纯;石野园子;山上健;上森隆司;高津成彰 -专利权人：国立大学法人九州大学;宝生物工程株式会社
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。
多肽核酸扩增融合多肽试剂盒增长链变体

[发明专利]用于检测靶核酸的高灵敏度方法-CN201680028826.6在审
发明人： 上森隆司;相良武宏;井上晃一 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本文提供一种能够抑制样品中的非靶核酸的核酸扩增和选择性地核酸扩增靶核酸的方法，其中在样品中混合存在大量的非靶核酸和罕见的靶核酸；一种用于以高灵敏度检测罕见突变基因的方法，所述方法组合该核酸扩增方法和用于检测靶核酸的特异性实时方法；以及一种用于该方法的组合物和试剂盒。
用于检测核酸灵敏度方法

[发明专利]利用热稳定性错配内切核酸酶的方法-CN201580048826.8在审
发明人： 上森隆司;石野良纯;相良武宏;石野园子;山上健;白井刚 -专利权人：宝生物工程株式会社;国立大学法人九州大学;学校法人关西文理综合学园
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及具有识别错配并切割错配的错配内切核酸酶活性的多肽；使用所述多肽的错配特异性切割反应；使用所述多肽去除核酸扩增反应中的错误的方法；在核酸扩增反应期间抑制包含特定核苷酸序列的核酸的扩增的方法；以及利用该抑制方法检测具有单核苷酸多态性突变的核酸的方法。
利用热稳定性错配内切核酸酶方法

[发明专利]用于改进核酸合成反应的方法-CN201380007277.0有效
发明人：松村清之;上森隆司;向井博之 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供以下：用于改进酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
用于改进核酸合成反应方法

[发明专利]用于修饰核酸的方法-CN201280014786.1有效
发明人：山本纯子;久保惠子;上森隆司;向井博之;浅田起代藏 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
用于修饰核酸方法

[发明专利]合成cDNA的方法-CN201180024002.9有效
发明人：中林祐子;上森隆司;向井博之;浅田起代藏 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
合成 cdna 方法

[发明专利]冷休克蛋白质组合物和用于其用途的方法以及试剂盒-CN200980106857.9有效
发明人：井上正顺;S·费德塔里;加藤郁之进;L·朱;向井博之;上森隆司;西胁一惠 -专利权人：新泽西内科与牙科大学
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了包含用于改进的DNA合成反应(具有改进的反应性)的冷休克蛋白质的组合物，使用这些组合物用于合成DNA的方法，在这些方法中使用的试剂盒，以及通过这些方法产生的DNA组合物。本发明进一步提供用于鉴定内切核糖核酸酶切割位点的包含冷休克蛋白质的组合物，使用这些组合物用于鉴定内切核糖核酸酶切割位点的方法，以及在这些方法中使用的试剂盒。
休克蛋白质组合用于用途方法以及试剂盒

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