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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的制备方法-CN201810066842.5有效
发明人：郑玉春;丁效明;陈荣民;张炎 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：(1)、四氢吡咯与N‑氯代丁二酰亚胺反应，生成1‑氯代吡咯烷；(2)、步骤(1)生成的1‑氯代吡咯烷在甲醇钠溶液中进行消除反应，生成3,4‑二氢‑2H‑吡咯；(3)、步骤(2)生成的3,4‑二氢‑2H‑吡咯与2,5‑二氟溴苯的格氏试剂反应，得2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷。本发明所述2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的制备方法合成工艺设计合理，试剂便宜，采购方便，不会造成重金属污染，反应条件温和，原料成本低，无需特殊设备，操作简便，能耗低，适合工业化生产。
一种苯基吡咯烷制备方法

[发明专利]硫代乙酸化合物、组合物及其应用-CN201711401427.2有效
发明人：冯文周;陈荣民;郑玉春;丁效明;包昌孝;龚子华 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物，所述化合物可以用于调节个体的一或多种组织或器官、血液、血清、尿、或其组合中的尿酸水平以及用于治疗或预防与尿酸水平异常相关的病症。
乙酸化合物组合及其应用

[发明专利]一种avatrombopag马来酸盐晶型C的制备方法-CN201710152441.7有效
发明人：冯文周;冯鑫;丁效明;黄志鹏 -专利权人：广东赛拓医药科技有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种avatrombopag马来酸盐晶型C的制备方法，其包括以下步骤：1)将avatrombopag马来酸盐溶解在DMF中，加入avatrombopag马来酸盐的不良溶剂，在小于60℃下搅拌；2)控制温度在小于40℃下，搅拌析晶，过滤，得白色固体；3)干燥所述白色固体，即得avatrombopag马来酸盐晶型C。本发明的方法制得的avatrombopag马来酸盐晶型C收率和纯度较高，操作简单，适合工业化生产。
一种 avatrombopag 马来酸盐晶型制备方法

[发明专利]一种西里帕格中间体的制备方法-CN201710824916.2在审
发明人：冯文周;陈荣民;丁效明;郑玉春;包昌孝;龚子华 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种西里帕格中间体的制备方法，属于化学制备领域。本发明的西里帕格中间体为4‑[N‑(5,6‑二苯基哌嗪‑2‑基)‑N‑异丙基氨基]‑1‑丁醇，其制备方法包括以下步骤将5‑氯‑2,3‑二苯基吡嗪和4‑(异丙基氨基)‑1‑丁醇溶解于有机溶剂中，在钯催化剂、络合催化剂和碱的作用下反应，得到所述西里帕格中间体。本发明西里帕格中间体的制备方法制备简便，反应条件温和，环境友好，适合工业化生产。
一种西里中间体制备方法

[发明专利]一种富马酸沃诺拉赞的制备方法-CN201610068549.3在审
发明人：郭庆磊;丁效明;黄志鹏 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种富马酸沃诺拉赞的制备方法，该方法将5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1‑H‑吡咯‑3‑甲醛与甲胺反应成席夫碱，再用温和的硼化物还原剂还原席夫碱制备沃诺拉赞。该方法具有反应处理条件温和、收率高、产品纯度高等特点。采用本发明方法制备的富马酸沃诺拉赞能将收率提高到95％、HPLC含量99％，较硼氢化钠还原法制备收率70％、HPLC含量96％有很大提高。
一种富马酸沃诺拉赞制备方法

[发明专利]一种替卡格雷中间体4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法-CN201410207032.9无效
发明人：刘中华;段世英;丁效明;张为成;韦伟;刘世领;刘敏 -专利权人：苏州天马精细化学品股份有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种替卡格雷中间体4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，其特征在于：将4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶溶解在溶剂中，加入脱氯抑制剂和金属催化剂通入氢气还原反应，得到4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶，通过有机溶剂重结晶得到符合制备原料药要求的产品。该制备方法绿色环保、操作简便、成本低廉的优势。本发明解决了现有技术的不足，进而降低了生产成本和环境污染。
一种替卡格雷中间体氨基丙硫基嘧啶制备方法

[发明专利]一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法-CN201410183594.4有效
发明人：刘中华;段世英;韦伟;丁效明;张为成;刘世领;徐敏 -专利权人：苏州天马精细化学品股份有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D317/68 文献下载
摘要：一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法，其特征在于：所述联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯如式(VI)所示，其由3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯与液溴反应得到，然后在溶剂中通过程序控制重结晶条件使式(VI)所示2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯度大于94.0%，使式(VII)所示2,6-二溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯度（HPLC）少于0.50%，并且收率高于专利报道收率45%左右，。
一种联苯中间体二氧甲氧基苯甲酸纯化方法

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