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[发明专利]DNA微米花型结构复合体、组合产品、制备方法和应用-CN202310461738.7在审
发明人： 丁宝全;赵春华;李卓婷;蒋乔;李静;尚颖旭 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA微米花型结构复合体、组合产品、制备方法和应用。所述DNA微米花型结构复合体以DNA微米花形结构载体为材料，杂交装载功能组分而得。本发明利用DNA微米花型结构与MSCs混合，提升干细胞活力，维持和增强其在创口的黏附、血管内皮细胞损伤修复、促进血管生成和伤口愈合。
dna 微米结构复合体组合产品制备方法应用

[发明专利]一种基于核酸纳米结构的基因递送系统及其制备方法和应用-CN202211657231.0在审
发明人： 丁宝全;刘建兵;武晓慧;杨昌平 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸纳米结构的基因递送系统及其制备方法和应用。所述基因递送系统包括核酸脚手架链和核酸订书钉链，所述核酸脚手架链包括目标基因的正义链和反义链的全部核酸序列，所述核酸脚手架链与多个核酸订书钉链通过碱基互补配对自组装形成核酸纳米结构。本发明通过将长序列功能基因作为脚手架链精确整合到核酸纳米结构中，实现了靶向递送长序列功能基因的目的，获得了精准调控目标基因表达的效果；此外所述核酸纳米结构的制备方法简单易行且具有普适性，生产效率高，有望应用于各类疾病的治疗中，并促进相关产品的推广与使用。
一种基于核酸纳米结构基因递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸自组装结构及其制备方法和应用-CN202110185050.1有效
发明人： 丁宝全;刘建兵;武晓慧 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸自组装结构及其制备方法和应用，所述核酸自组装结构包括核糖核酸脚手架链和脱氧核糖核酸订书钉链；所述核糖核酸脚手架链与多个所述脱氧核糖核酸订书钉链通过碱基互补配对自组装形成核酸自组装结构；所述核糖核酸脚手架链包括目标基因mRNA的部分核酸序列；所述脱氧核糖核酸订书钉链为行使基因沉默功能的目标基因的反义核酸。本发明的核酸自组装结构高效装载具有基因沉默功能的反义核酸，实现了靶向递送和可控释放反义核酸的效果，达到了调控目标基因表达的目的；此外所述核酸自组装结构的制备方法简单易行且具有普适性，有望应用于各类疾病的治疗中。
一种核酸组装结构及其制备方法应用

[发明专利]一种DNA纳米花形复合结构及其制备方法和应用-CN201810488365.1有效
发明人： 丁宝全;孙伟;蒋乔;韦雨 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA纳米花形复合结构及其制备方法和应用，所述DNA纳米花形复合结构包括由单链DNA模板扩增形成的DNA纳米花形结构和与DNA纳米花形结构杂交的免疫刺激核酸片段；本发明通过巧妙地设计引物和模板序列，采用滚环复制的方法将模板DNA扩增形成纳米花形，并创造性地将pH响应的i‑motif基序融入杂交位点来实现免疫刺激核酸序列的杂交与酸响应释放，优化反应条件，最终成功制备该复合结构；本发明提供的复合结构能够作为载体，装载免疫刺激核酸片段高效运输至免疫细胞内部，通过响应性释放免疫刺激核酸片段，激活免疫细胞，为肿瘤免疫治疗提供一种强有力的新型佐剂材料，具有广阔的应用前景和市场价值。
一种 dna 纳米复合结构及其制备方法应用

[发明专利]一种DNA纳米疫苗及其制备方法和应用-CN201910849707.2有效
发明人： 丁宝全;刘少利;蒋乔 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA纳米疫苗及其制备方法和应用，所述DNA纳米疫苗包括DNA纳米结构、肿瘤抗原多肽‑DNA复合物和免疫佐剂；所述免疫佐剂包括双链RNA免疫佐剂和/或CpG免疫佐剂。本发明创造性地构建了一种由DNA模板、辅助折叠DNA链和捕获DNA链组装而成的纳米结构，巧妙地通过捕获DNA链实现了肿瘤抗原分子和免疫佐剂分子在DNA自组装纳米结构表面的精确定位；同时，在管状DNA纳米结构的一侧设计可控的DNA分子“开关”，能够在进入抗原递呈细胞后响应内涵体的酸环境，从而释放肿瘤抗原和免疫佐剂分子，具有显著的肿瘤抗原特异性免疫刺激效果，是一种高效安全的新型肿瘤疫苗用于多种恶性肿瘤的免疫治疗与预防。
一种 dna 纳米疫苗及其制备方法应用

[发明专利]核酸纳米器件及其制备方法和应用-CN202010330742.6有效
发明人： 丁宝全;王昭然;蒋乔;宋琳琳 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸纳米器件，所述核酸纳米器件为负载有化疗药物且杂交有小干扰RNA的DNA折纸结构，所述DNA折纸结构上杂交有细胞穿透肽和/或核酸适配体，且可以通过特定DNA序列修饰实现响应性开闭。本发明还提供了其制备方法与应用。本发明提供的核酸纳米器件利用小干扰RNA的基因沉默作用敲除多药耐药肿瘤细胞的相关耐药基因，再结合化疗药物阿霉素杀伤肿瘤细胞，并杂交穿膜多肽TAT提高该纳米器件穿透肿瘤细胞膜的效率。在基因治疗和化疗的共同作用下，该核酸纳米器件在细胞和活体水平上显著地降低了耐药基因的表达并抑制了肿瘤细胞的生长，且没有明显的免疫原性和组织毒性。
核酸纳米器件及其制备方法应用

[发明专利]一种高阶核酸结构及其制备方法和应用-CN202210661310.2在审
发明人： 丁宝全;刘建兵;王宇昂;李燕 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种高阶核酸结构及其制备方法和应用，所述高阶核酸结构由核酸脚手架链、支链型订书钉链和除支链型订书钉链中线型订书钉链以外的线型订书钉链通过碱基互补配对共组装而成，所述支链型订书钉链包括支链型有机分子以及与所述支链型有机分子共价偶联的含有线型订书钉链的核酸。本发明通过在核酸结构组装体系中引入支链型订书钉链，实现了更为高效的高阶核酸结构的制备，所述高阶核酸结构能够被进一步锁定形成致密的锁定型高阶核酸结构，所述锁定型高阶核酸结构能够精确定位纳米颗粒，可应用于分子器件、生物传感和药物递送等领域；该类高阶核酸结构制备方法简单，生产效率高，极大促进了相关产品的推广与使用。
一种核酸结构及其制备方法应用

[发明专利]一种支链核酸结构及其制备方法和应用-CN202210637539.2在审
发明人： 丁宝全;刘建兵;卢学和;王洪 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种支链核酸结构及其制备方法和应用，所述支链核酸结构的制备原料包括支链核酸引物、脱氧核糖核苷三磷酸单体和末端转移酶；所述支链核酸引物由支链型有机分子与修饰后的线性核酸共价偶联而成。本发明还提供了所述支链核酸结构的制备方法。本发明通过对支链核酸引物的末端进行延伸，获得了大尺寸的支链核酸结构，实现了更为高效的核酸网状结构和核酸水凝胶的制备；所述核酸网状结构在修饰上核酸适配体之后能靶向性地捕获和释放目的蛋白；所述核酸水凝胶具有很好的热稳定性，可用于组织工程等生物医药领域；该类支链核酸结构制备方法简单，生产效率高，促进了相关产品的推广与使用。
一种核酸结构及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸适配体簇修饰的纳米结构及其制备方法和应用-CN202210324351.2在审
发明人： 丁宝全;刘建兵;武晓慧 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸适配体簇修饰的纳米结构及其制备方法和应用，所述核酸适配体簇由支链型有机分子、至少2条核酸适配体链和1条连接链组成；所述纳米结构含有捕获链；所述核酸适配体簇通过连接链与捕获链之间的相互作用与纳米结构连接。本发明还提供了所述核酸适配体簇修饰的纳米结构的制备方法。本发明通过在纳米结构上修饰核酸适配体簇，提高了核酸适配体的有效浓度，实现了更为精准地向靶细胞递送药物，有效抑制其活力并诱导其凋亡，具有良好的特异性及生物安全性；制备方法简单，生产效率高，促进了相关产品的推广与使用。
一种核酸适配体簇修饰纳米结构及其制备方法应用

[发明专利]一种基于双链核酸的折纸结构及其制备方法和应用-CN202110282072.X有效
发明人： 丁宝全;刘建兵;武田田 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双链核酸的折纸结构及其制备方法和应用，所述折纸结构由双链核酸和基因编辑复合物自组装形成；所述基因编辑复合物包括基因编辑蛋白和gRNA，所述gRNA互补结合双链核酸上的识别序列；所述基因编辑复合物将所述双链核酸折叠压缩成折纸结构。本发明通过合理的序列分析和结构设计，利用基因编辑复合物特有的序列识别特性结合在双链核酸上的两个位点上，使得双链核酸被折叠压缩形成纳米结构，解决了压缩双链核酸的难题，实现了以双链核酸为框架制备折纸结构的目的，所述折纸结构具有普适性，为研究线性双链核酸或质粒进行折叠递送提供了思路。
一种基于核酸折纸结构及其制备方法应用

[发明专利]一种用于肿瘤靶向的DNA纳米系统及其制备方法与应用-CN202210042758.6在审
发明人： 丁宝全;仵宇帅;蒋乔 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于肿瘤靶向的DNA纳米系统及其制备方法与应用，所述用于肿瘤靶向的DNA纳米系统包括DNA纳米片层、偶联低pH插入肽的单链DNA、生物素修饰的单链DNA和链霉亲和素‑功能分子偶联物；其中DNA纳米片层、偶联低pH插入肽的单链DNA与生物素修饰的单链DNA通过碱基互补配对的方式进行结合，形成双功能DNA纳米片层；链霉亲和素‑功能分子偶联物通过链霉亲和素与生物素的特异性识别作用与双功能DNA纳米片层进行结合，形成所述DNA纳米系统。本发明提供的DNA纳米系统具有良好的生物安全性和低毒副作用，可用作给药体系，所述给药体系可以在肿瘤细胞表面构建人工靶点，达到对缺乏特异性靶点的肿瘤进行靶向的目的，在肿瘤治疗和诊断中具有潜在应用价值。
一种用于肿瘤靶向 dna 纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]一种自组装纳米材料及其制备方法与应用-CN201810494753.0有效
发明人： 丁宝全;王振刚;李韫哲 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了自组装纳米材料及其制备方法与应用，所述纳米材料的原料包括核酸分子、氨基糖苷类分子和金属原卟啉；本发明所提供的自组装纳米材料，使用氨基糖苷类分子作为活化剂，与核酸分子及金属原卟啉共组装制备出的纳米材料，作为一种模拟酶催化剂，具有与天然辣根过氧化物酶相同数量级的底物转换数和催化效率，同时相比于氨基糖苷类分子与金属原卟啉、核酸金属原卟啉偶联物或核酸金属原卟啉自组装体，氨基糖苷类分子和核酸对金属原卟啉的催化活性有协同促进作用，具有更高的催化活性；在化学传感器和生物传感器中具有较高的应用价值。
一种组装纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种等离子体激元激子杂化结构及其制备方法和应用-CN202010182027.2有效
发明人：李娜;丁宝全;韩梓弘;王晓丰 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G02B5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种等离子体激元激子杂化结构及其制备方法和应用。所述等离子体激元激子杂化结构包括金属纳米颗粒和组装有至少一个激子分子的DNA杂化模板；所述金属纳米颗粒通过修饰DNA单链与所述DNA杂化模板以碱基互补配对原则进行杂交，所述激子分子处于金属纳米颗粒的等离子体共振增强场内。本发明通过在DNA杂化模板上设计结合位点的方式精确组装所需要的激子分子，从而形成不同光与物质耦合强度的杂化结构，实现对光与物质耦合作用强度的可量化调控，构建一种智能化的等离激元激子杂化结构。
一种等离子体激子结构及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸纳米药物载体及其制备方法和应用-CN202111531804.0在审
发明人： 丁宝全;王一鸣;蒋乔 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸纳米药物载体及其制备方法和应用。所述核酸纳米药物载体包括DNA折纸纳米结构、胆固醇‑二硫键‑DNA复合物、肿瘤靶向肽‑DNA复合物和药物，且所述折纸结构中含有修饰有二硫键的响应元件DNA分子锁。本发明提供的核酸纳米药物载体可以将化疗药物靶向递送至肿瘤部位，响应肿瘤环境打开载体释放化疗药物，降低化疗药物对正常组织器官的毒副作用，并引发肿瘤细胞免疫原性细胞死亡，激活抗肿瘤免疫。与免疫检查点抗体联合使用，达到更好治疗肿瘤的目的。
一种核酸纳米药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸药物复合物及其制备方法和应用-CN201910877543.4有效
发明人： 丁宝全;刘建兵 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸药物复合物及其制备方法和应用，所述核酸药物复合物由支链结构、修饰在所述支链结构上的功能元件以及连接所述支链结构的桥联结构组成；所述支链结构包括超分子和连接在所述超分子上的核酸支链；所述功能元件通过主客体识别组装在所述支链结构的超分子上；所述桥联结构包括核酸支链的互补链、二硫键和核酸药物；所述桥联结构作为连接链将多个支链结构连接起来形成核酸药物复合物。本发明通过合理的结构设计和序列设计，结合超分子体系的主客体识别功能，制备的核酸药物复合物可以装载靶向传递和可控释放等功能元件，实现了核酸药物的靶向传递和可控释放，在疾病的早期诊断、遗传病治疗和肿瘤治疗等领域具有重要的应用价值。
一种核酸药物复合物及其制备方法应用

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