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[发明专利]肾透明细胞癌液体活检标志物与治疗靶点及其应用-CN202310271412.8在审
发明人：高山;刘桐凤 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了肾透明细胞癌液体活检标志物与治疗靶点及其应用，属于临床诊疗领域。通过生物信息学分析，发现肾透明细胞癌中PD‑L2的mRNA在癌变后高表达，且高于PD‑L1的mRNA的表达量，同时与不良分期相关。进一步使用免疫组化验证PD‑L2在肾透明细胞癌与癌旁的表达与定位情况，发现PD‑L2在肾透明细胞癌癌变后高表达于细胞间隙，预示其在癌变后分泌增加。本申请揭示了外泌体PD‑L2在有无免疫时对肾透明细胞癌发展的作用及机制，预示其作为预测肾透明细胞癌预后的液体活检检测指标的潜能，提供了外泌体PD‑L2成为肾透明细胞癌治疗靶点的理论基础。
透明细胞液体活检标志治疗及其应用

[发明专利]一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱的多组分均相免疫分析方法-CN202010987749.5有效
发明人：刘睿;黄自立;吕弋 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱（spICPMS）的多组分均相免疫分析方法，本方法基于抗原抗体识别和抗体三明治夹心结合的原理，多种金属纳米颗粒混合探针对相应的与癌症相关的抗原标志物的识别诱导探针进行可控聚集，探针在聚集前后的总数量随聚集体的增多而减小，单个聚集体的尺寸增大。通过spICPMS的频率和强度两种模式同时对探针聚集体的数量和聚集体程度进行检测，利用聚集体数量和金属含量变化与相应抗原浓度之间的线性关系，构建对多种癌症相关抗原标志物的均相免疫分析。本发明方法无需对样品进行清洗或分离，高效实现了对胰腺癌三种相关抗原标志物的同时分析，有望成为对癌症预前诊断和复发风险评估的有效工具。
一种基于颗粒电感耦合等离子体质组分均相免疫分析方法

[发明专利]INPP5F的检测试剂在制备口腔癌诊断产品和/或预后评估产品中的应用-CN202210062600.5有效
发明人：刘一鸣;李雯 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了INPP5F的检测试剂在制备口腔癌诊断产品和/或预后评估产品中的应用。INPP5F在口腔癌患者的口腔组织样本和/或体液样本中的表达量相比正常口腔组织样本和/或体液样本显著下降，且ROC曲线下面积(AUC)高达0.97，说明INPP5F是一种优异的口腔癌标志物，具有极高的灵敏度与特异性，适用于制备口腔癌诊断产品和/或预后评估产品。
inpp5f 检测试剂制备口腔癌诊断产品预后评估中的应用

[发明专利]胰腺癌肿瘤分子标志物TNK2及检测试剂盒及其应用-CN202310144703.0在审
发明人：常安涛;黄崇标;喻鑫;李健铭;吴超;袁玉东;郝继辉 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及胰腺癌相关的肿瘤分子标志物TNK2及检测试剂盒及其应用；本发明经研究证实TNK2在胰腺癌肿瘤细胞中呈异常表达，可作为胰腺癌肿瘤分子标志物，应用于胰腺癌早期诊断、胰腺癌患者疗效预测或预后判断。本发明所提供的肿瘤分子标志物TNK2以及含有酶标TNK2抗体的免疫组化试剂盒能够应用于胰腺癌诊断、疗效预测或预后，具有特异性强、灵敏度强和准确性高等优点。
胰腺癌肿瘤分子标志 tnk2 检测试剂盒及其应用

[发明专利]用于区分早期肺腺癌和良性肺疾病的多肽组合及其应用-CN202211203468.1在审
发明人：韩晓红;石远凯;李英睿;罗蓉蓉;钟佩 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院肿瘤医院;珠海碳云智能科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了用于区分早期肺腺癌和良性肺疾病的多肽组合及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明通过研究分析早期肺腺癌组和良性肺疾病组的血浆样本，发现了两组之间存在显著的信号差异的多肽探针133条，在此基础上进一步筛选到了在两组之间能产生更稳定的信号差异的27条多肽探针，通过尝试多种机器学习的方法建立分类模型，发现以27条多肽探针的信号值累加和作为构建模型的指标，能建立很好的分类方式，为早期肺腺癌和良性肺疾病的有效鉴定或区分提供了途径。
用于区分早期腺癌良性疾病多肽组合及其应用

[发明专利]GPT2作为乳腺癌预后评价生物标志物的应用-CN202211694509.1在审
发明人：崔大祥;崔明青 -专利权人：国纳之星（上海）纳米科技发展有限公司;上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种GPT2作为乳腺癌预后评价生物标志物的应用，通过检测患者的GPT2表达情况作为乳腺癌预后评价的生物标志物。本发明通过在肿瘤组织中进行GPT2的表达情况分析，预测乳腺癌患者的预后情况，更好的进行临床决策，为患者的治疗方案提供参考，有助于为乳腺癌患者提供精准医疗，延长生存时间，提高生存率，对于乳腺癌的精准诊疗具有重要的意义。
gpt2 作为乳腺癌预后评价生物标志应用

[发明专利]一种用于脑胶质瘤早期筛查和诊断的三种血清标志蛋白联合检测ELISA试剂盒-CN202310141156.0在审
发明人：薛晓英;周欢娣;侯柳冰;苏琳琳;孙薇;肖志清;田磊 -专利权人：河北医科大学第二医院
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供血清蛋白质GFAP、CNTN1和NCAM1用于脑胶质瘤早期筛查和早期诊断的联合检测。通过检测与分析患者血清中CNTN1、GFAP、NCAM1蛋白质的浓度，结果提示三种血清蛋白的联合应用对于脑胶质瘤的早期诊断具有重要意义。本发明还提供GFAP、CNTN1和NCAM1在制备用于脑胶质瘤早期筛查和诊断试剂中的用途。
一种用于胶质早期诊断血清标志蛋白联合检测 elisa 试剂盒

[发明专利]用于胃癌诊断的生物标志物组合-CN202111315608.X在审
发明人：张曦;陈丽萌;汪学非;唐兆庆;陈昊;彭海翔;郭玮;王蓓丽 -专利权人：复旦大学附属中山医院;上海普恩海汇医学检验所有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于胃癌诊断的生物标志物组合。具体涉及可通过低侵入性或非侵入性方法检测胃癌尤其是早期胃癌、且具有高特异性和敏感度的胃癌诊断生物标志物。
用于胃癌诊断生物标志组合

[发明专利]用于胃癌筛查的蛋白质生物标志物与逻辑回归预测模型-CN202111316030.X在审
发明人：陈丽萌;张曦;彭海翔 -专利权人：上海普恩海汇医学检验所有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于胃癌筛查的基于蛋白质生物标志物以及逻辑回归预测模型。本发明通过监测样本中是否包含成组的胃癌生物标志物并将其用于逻辑回归预测模型，能够以高特异性和敏感度获得胃癌的概率预测。
用于胃癌蛋白质生物标志逻辑回归预测模型

[发明专利]一种用于高危人群贲门腺癌早期筛查的标志物及其应用-CN202211521202.1在审
发明人：徐瑞华;王立东;赵学科;宋昕;杨苗苗;魏梦霞;雷玲玲;胡景峰;钟侃;韩文莉 -专利权人：郑州大学第一附属医院;辉县市第三人民医院;光山县人民医院;林州市肿瘤医院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种用于高危人群贲门腺癌早期筛查标志物，该标志物为GAGE12B蛋白或GAGE12B蛋白与AGPAT4蛋白的组合或GAGE12B蛋白与P2RX4蛋白的组合，通过检测血清中上述标志物的表达水平，可以有效检测贲门腺癌。本发明还公开了一种用于高危人群贲门腺癌早期筛查的试纸条，试纸条结合垫上包被有捕获抗体，捕获抗体为GAGE12B抗体A、AGPAT4抗体A的混合物；层析垫上设有两条检测线和一条质控线，检测线上均固定有检测抗体，两条检测线固定的检测抗体分别为GAGE12B抗体B、AGPAT4抗体B；质控线上固定有兔抗鼠IgG。本发明试纸条能快速检测人血清中的GAGE12B、AGPAT4，根据检测结果可以有效检测贲门腺癌，极大地提高了早期贲门腺癌的检出率。
一种用于高危人群贲门腺癌早期标志及其应用

[发明专利]一种MRD检测产品-CN202211361075.3在审
发明人：王显凤;邵萌;秦晓明;吴纯斌;倪花丽;崔立敏;张娟;程宇;梁超;赵南;陈学生;陈忠;黄士昂 -专利权人：北京海思特医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及一种MRD检测产品，所述MRD检测产品中包括MRD检测试剂，所述MRD检测试剂包括抗CD38抗体、抗CD45抗体、抗CD229抗体、抗CD269抗体、抗CD138抗体、抗CD81抗体、抗CD117抗体、抗CD20抗体、抗CD200抗体、抗CD56抗体、抗CD19抗体、抗CD27抗体、抗Kappa轻链抗体或抗Lambda轻链抗体。本发明采用2管8色方案，可以有效设门圈出CD38‑的浆细胞和CD38+的浆细胞，覆盖了最完整的浆细胞群，尤其是CD229、CD269指标，这两个指标目前在多发性骨髓瘤残留的检测中鲜少采用，可大幅降低假阳性率和漏诊概率。
一种 mrd 检测产品

[发明专利]一种改良型特异性生长因子检测试剂盒及其应用-CN202010587940.0有效
发明人：汪媛媛;薛原楷 -专利权人：湖南新大陆生物技术有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进型特异性生长因子检测试剂盒，属于生物化学技术领域。所述的试剂盒包括R1试剂、R2试剂和校准品，其中R1试剂主要为缓冲液成分，R2试剂主要为反应液。本发明的试剂盒具有较高的灵敏度和特异性，且对肿瘤样本的检测具有早期性和广谱性，可适用于多种肿瘤的早期筛查。
一种改良特异性生长因子检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种提高增敏免疫组化反应效果的方法-CN202111188048.6有效
发明人：刘浩;杨林;黄云坚;闻慧琴;张利军 -专利权人：杭州迪英加科技有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种提高增敏免疫组化反应效果的方法，包括以将组织切片，并置入一定温度环境下进行烤片，时长为20min；取出玻片，将玻片依次浸入环保透明脱蜡液处理样本20min、梯度酒精中各浸泡5min，然后置入去离子水中；本发明中的抗体稀释液可通过电荷调节的原理特异性地增强ki‑67抗体与抗原的亲和力，同时本发明中的抗体稀释液还具有增强分子动力学作用的功能，使抗原‑抗体结合的动态平衡速度加快，从而大幅增强本发明中的ki‑67抗体的免疫组化染色强度，同时降低本底，由直接购买抗体的工作液的成本远高于购买抗体的浓缩液，用效果良好的抗体稀释液能够增敏免疫组化的反应效果的同时降低本底，更能大幅度降低成本。
一种提高免疫反应效果方法

[发明专利]用于组合疗法的患者的选择-CN201680050875.X有效
发明人： P·奥登特利希 -专利权人：赛达克斯制药股份有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本文描述了用于选择用包括恩替司他和第二治疗剂的组合疗法治疗的癌症患者的方法。特别地，提供用于在恩替司他组合疗法的情形中检查作为的治疗指示物的非癌细胞型、髓源抑制细胞例如其为CD14‑阳性的且HLA‑DR‑(lo/阴性的)的方法。
用于组合疗法患者选择

[发明专利]一种鉴定免疫测定中HOOK效应样本的方法、系统和应用-CN202111285038.4在审
发明人：韩双亭;张黎明;李临 -专利权人：科美博阳诊断技术（上海）有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定免疫测定中HOOK效应样本的方法和系统。所述方法包括如下步骤：S1，对含待测靶分子的待测样本进行两个平行的免疫反应检测，记录两个平行的免疫反应的检测结果，分别计为第一测值和第二测值；S2，计算第一测值/第二测值的比值；S3，获取标准物质的临界点c，所述临界点c对应的标准物质的两个平行的免疫反应的检测结果分别计为测值a和测值a’，所述测值a大于测值a’；S4，将所述第一测值/第二测值的比值与所述临界点c进行比较，进而对待测样本是否为HOOK效应样本进行鉴定。该方法能够解决传统检测试剂难以分辨HOOK效应样本的问题，且不受检测范围限制。
一种鉴定免疫测定 hook 效应样本方法系统应用