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[发明专利]一种基于寡糖链检测胰腺癌的检测试剂、制备方法及应用-CN202211411815.X在审
发明人：陈翠英;徐蕾;李维泉;张军利;傅婷婷 -专利权人：先思达（南京）生物科技有限公司;江苏先思达生物科技有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于寡糖链检测胰腺癌的检测试剂及其制备方法和应用，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM、pH为8.3的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度1～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.05～10单位/10μl糖胺酰酶、质量浓度10％的NP‑40和浓度为10mM、pH为8.3的碳酸氢铵溶液混合配制而成，混合溶液pH值为5～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制成浓度为0.02mM～1M有机物还原剂；试剂D：终止液。本发明通过该试剂测定血清中的天然寡糖N‑糖组图谱，再将峰值量化并进行统计学分析，从而提供一种胰腺癌的血清天然寡糖N‑糖组图谱模型的建立方法，通过测定生理病理状态下蛋白质的天然糖基化修饰的改变来检测胰腺癌。
一种基于寡糖检测胰腺癌试剂制备方法应用

[发明专利]一种结直肠癌诊断标志物及其应用-CN202111153541.4有效
发明人：李冬;商安全;孙祖俊;王旋;谷晨峥;吴军录;权文强 -专利权人：上海市同济医院;上海市普陀区人民医院（上海纺织第一医院）
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，具体是一种结直肠癌诊断标志物及其应用。本发明通过对结直肠癌患者血浆外泌体进行label‑free蛋白质谱的检测数据处理及分析，得到标准化的蛋白表达谱数据，进而筛选出差异表达的蛋白——CPS1和TNC。之后通过实验检测CPS1联合TNC在结直肠癌与癌旁组织样本以及患者血清样本中的表达差异，结果显示CPS1和TNC在结直肠癌组织中的表达水平均明显高于癌旁组织中的表达水平，且实验结果还表明其表达水平与晚期、淋巴结转移、远处转移呈正相关，可以作为结直肠癌早期筛查，预后评估指标。二者联合使用较单独其特异性、敏感度均有显著提升，具有无创、便捷等优点。
一种直肠癌诊断标志及其应用

[发明专利]一种子宫内膜癌诊断标志物及其应用-CN202310056428.7在审
发明人：葛一栋;金晓锋;叶孟;金加孛;林缦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种子宫内膜癌诊断标志物及其应用，属于分子生物学领域，本发明首次公开了一种G3BP1蛋白质作为全新子宫内膜癌诊断标志物的应用，该蛋白质由466个氨基酸组成，蛋白大小约为68kDa，涉及蛋白质G3BP1在制备子宫内膜癌诊断试剂盒及相关药物中的应用。主要通过免疫组织化学技术进行分析，比较G3BP1蛋白质在子宫内膜癌患者样本和正常样本中的表达，以用于辅助诊断子宫内膜癌，具有灵敏性高、特异性强、周期短等特点，有利于子宫内膜癌的早期诊断和治疗，并且G3BP1在子宫内膜癌中具有成为新型生物标志物及有效治疗靶点的潜力。
一种子宫内膜诊断标志及其应用

[发明专利]细胞角蛋白19片段荧光免疫层析法测定试剂盒及其制备方法-CN202310152755.2在审
发明人：王胜岚;彭永林;李峰 -专利权人：中山生物工程有限公司;派恩特（中山）生物科技有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本申请提供的细胞角蛋白19片段荧光免疫层析法测定试剂盒及其制备方法，以细胞角蛋白19片段作为检测线上的包被抗体，以鸡IgY抗体作为质控线上的包被抗体，荧光微球标记的细胞角蛋白19片段抗体溶液和荧光微球标记的羊抗鸡IgY抗体溶液的混合液作为荧光微球标记抗体溶液，采用双抗体夹心法，利用了荧光免疫层析技术原理，与现有常见的细胞角蛋白19片段检测方法相比，具备灵敏度高、特异性强、检测时间短、操作便捷以及准确性好的优点；本申请提供的细胞角蛋白19片段荧光免疫层析法测定试剂盒的制备方法，通过进行产品性能分析实验，以及物料选择试验，确定了细胞角蛋白19片段荧光免疫层析法测定试剂盒的制备的工艺条件，使得制备过程中，操作简便，材料利用率高，制造成本低。
细胞角蛋白 19 片段荧光免疫层析测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]用于早期食管癌筛查的血清学检测标志物及其应用-CN202011443438.9有效
发明人：赵学科;李留玉;王立东;宋昕;李恩民;李欣然;周福有;高社干;李贝;郭威;秦艳茹 -专利权人：郑州大学第一附属医院;汕头大学医学院;安阳市肿瘤医院;河南科技大学第一附属医院;林州市人民医院
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于医药生物技术领域，公开了一组用于早期食管癌筛查的血清学检测标志物，所述标志物为RBM47蛋白或RBM47蛋白与BCAS4蛋白的组合或RBM47蛋白与HNMT蛋白的组合。本发明还公开了上述标志物的检测试剂在制备用于早期食管癌筛查产品中的应用，所述产品为试纸条或试剂盒。本发明首次将RBM47蛋白或RBM47蛋白与BCAS4蛋白的组合或RBM47蛋白与HNMT蛋白的组合作为早期食管癌筛查的标志物，该标志物具有较高的灵敏度和特异度，极大地提高了早期食管癌的检出率，可用于食管癌高发区无症状人群的大规模筛查，有利于无症状食管癌高危人群早期发现，从而大大降低了食管癌患者的死亡率。
用于早期食管癌血清学检测标志及其应用

[发明专利]预测肺癌三期患者的免疫新辅助疗效的自身抗体标志物-CN202310044847.9有效
发明人：孙苏彭;康美华;吴建虎;阴亮;朱得坤;周兴宇;孙立平 -专利权人：上海秤信生物科技有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了用于预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗效果的自身抗体标志物，通过检测肺癌三期患者血液中针对不同抗原靶点的自身抗体，筛选到一系列自身抗体标志物分子与肺癌免疫新辅助治疗疗效预测具有很大的相关性，并结合CART决策树策略，进一步筛选获得3种具有较佳预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗疗效效能的自身抗体生物标志物；该自身抗体生物标志物的组合，可以用于高效预测肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗是否有效，为临床医生决定治疗方案提供参考依据，为肺癌三期患者的肺癌免疫新辅助治疗效果提供新的预测手段，具有重要的科学意义和临床应用价值。
预测肺癌患者免疫辅助疗效自身抗体标志

[发明专利]一种ARTS蛋白的应用-CN202211279226.0在审
发明人：吴正升;王浩;程中乐;黄星;郭欠影 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种ARTS蛋白的应用。本发明根据Miller‑Payne分级系统对手术后的乳腺癌组织进行化疗响应的分级后，通过免疫组化检测30例乳腺癌组织化疗前ARTS的蛋白表达水平，双盲评分的统计结果显示：与化疗敏感(G3‑G5期)的乳腺癌组织相比，化疗耐药(G1‑G2期)组织中ARTS蛋白表达更高，结果具有统计学意义。ARTS蛋白的高表达可以预测乳腺癌新辅助化疗耐药，表明ARTS可能是乳腺癌患者化疗耐药的潜在预测因子和治疗靶点。
一种 arts 蛋白应用

[发明专利]评估肝内胆管癌预后的分子标志物、试剂盒及方法-CN202010291989.1有效
发明人：王红阳;陈磊;邱辛瑶 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种评估肝内胆管癌预后的分子标志物、试剂盒及方法。评估肝内胆管癌预后的分子标志物为肝内胆管癌组织中的ALKBH5蛋白，该蛋白的表达量与肝内胆管癌的预后良好成正相关。评估肝内胆管癌预后的试剂盒含有ALKBH5蛋白表达量的检测相关试剂。评估肝内胆管癌预后的方法包括以下步骤：1)检测肝内胆管癌组织切片中ALKBH5蛋白的表达量；2)与预先设定的ALKBH5蛋白表达量阈值做比较，高于阈值评定为患者预后良好，否则评定为患者预后不佳。
评估胆管癌预后分子标志试剂盒方法

[发明专利]一种用于评估超米兰标准肝癌患者肝移植后肿瘤复发风险的试剂盒-CN202110947101.X有效
发明人：徐骁;杨墨丹;鲁迪;汪国营;庄莉;杨扬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于评估超米兰标准肝癌患者肝移植后肿瘤复发风险的试剂盒。所述试剂盒通过联合检测个体样本中IL‑6和AFP的水平来确定个体肝移植后肿瘤复发风险的高低，所述个体为超米兰标准肝癌患者，所述试剂盒包括以下试剂：(1)用于检测IL‑6的抗IL‑6抗体，(2)用于检测AFP的抗AFP抗体。本发明将IL‑6和AFP这2种分子作为一个组合检测超米兰标准肝癌肝移植受者术前血浆中上述2种分子的抗体表达水平，可以有效预测肝癌肝移植术后肿瘤复发，并对超出米兰标准的肝癌患者进行分组，筛选低危复发风险对象，其检测灵敏度为86.9％，特异性达到了65.9％。
一种用于评估米兰标准肝癌患者移植肿瘤复发风险试剂盒

[发明专利]FAM3C蛋白及其特异性抗体在制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用、试剂盒及其应用-CN202011394879.4有效
发明人：彭芳;朱源源;李宁;汤参娥;林英;李贞奋;陈永恒 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤诊断标志物，具体公开了FAM3C蛋白及其特异性抗体作为生物标志物在制备鼻咽癌检测试剂盒的应用，所述试剂盒可为酶联免疫检测试剂盒或免疫组化试剂盒。根据血清或组织样品中FAM3C蛋白的表达水平诊断是否患有鼻咽癌，并进一步评判临床分期和肿瘤转移，有利于鼻咽癌的早期诊断和有效治疗。
fam3c 蛋白及其特异性抗体制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用

[发明专利]一种用于肺癌辅助诊断的蛋白标志物及其应用-CN202211724795.1在审
发明人：戴俊程;沈洪兵;梁爽;江玥;何元林 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于免疫检测技术领域和肿瘤学领域，公开了一种用于肺癌辅助诊断相关的蛋白质标志物及其应用。该标志物为蛋白TIE2，MCP‑2，CXCL5和IL10的组合。其检测抗体组合可用于制备肺癌辅助诊断试剂盒。
一种用于肺癌辅助诊断蛋白标志及其应用

[发明专利]一种检测乳腺癌细胞因子的方法及试剂盒-CN202310076772.2在审
发明人：董浩;钱辰颖;薛源;朱迪;郭惠芳 -专利权人：爱必信（上海）生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于生物物质测定技术领域，涉及一种检测乳腺癌细胞因子的方法及试剂盒。针对现有技术利用Luminex检测平台检测多种乳腺癌细胞因子(IL‑1β、IL‑6、IL‑8、IL‑17和TNF‑α)时，特异性、重复性和可靠性并不均一的技术问题，本申请提供一种检测乳腺癌细胞因子的方法，能同时检测IL‑1β、IL‑6、IL‑8、IL‑17和TNF‑α五种细胞因子，适用于多种样本类型，检测范围宽，灵敏度高，无交叉反应影响。本申请还提供了一种实现所述检测乳腺癌细胞因子的试剂盒，方便标准化操作。
一种检测乳腺癌细胞因子方法试剂盒

[发明专利]检测PD-L1+循环肿瘤细胞的试剂在筛选癌症风险个体以及在癌症患者预后中的应用-CN201810210273.7有效
发明人：曾如玉;陈嬿如;李佳萤;武立凡;王信翰;陈瑞麟;陈纯诚 -专利权人：上准微流体股份有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了检测PD‑L1+循环肿瘤细胞的试剂在制备筛选处于发生复发性或转移性癌症风险中的个体的试剂或试剂盒中的应用。本发明还公开了检测PD‑L1+循环肿瘤细胞的试剂在制备预测癌症患者的预后的试剂或试剂盒中的应用。
检测 pd l1 循环肿瘤细胞试剂筛选癌症风险个体以及患者预后中的应用

[发明专利]RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用-CN202010668058.9有效
发明人：任宁;周晨浩;沈英皓;翁佳雷;周强;尹毅锐;陈万勇;孙嘉磊 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用，本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中RPS3A表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫检查点分子表达情况，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较高指导意义；同时，本发明基于RPS3A分子构建Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM和BCLC分期，具有更好的预测效能和准确度，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。
rps3a 分子预测肿瘤免疫细胞浸润检查点表达水平模型中的应用

[发明专利]生物标志物在制备预测胆管癌预后产品中的应用-CN202310146316.0在审
发明人：徐云飞;刘增利;黄凡;汤永昌;史安达 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了生物标志物在制备预测胆管癌预后产品中的应用，属于生物医学领域。本发明通过实验发现，胆汁酸受体GPBAR1高表达的胆管癌患者的总体生存率明显低于胆汁酸受体GPBAR1低表达患者；胆汁中脱氧胆酸浓度高的患者总体生存趋势低于脱氧胆酸浓度低的患者。说明胆汁酸受体GPBAR1或者胆汁中的脱氧胆酸可以作为预测胆管癌预后的生物标志物。本发明为预测胆管癌预后提供新的标志物，这对于准确预测患者的预后风险及丰富胆管癌治疗策略具有重要意义。
生物标志制备预测胆管癌预后产品中的应用