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[发明专利]一种同时检测酪胺和组胺的荧光免疫方法-CN202010056556.8有效
发明人：生威;张彪;王硕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测酪胺和组胺的荧光免疫方法，涉及荧光免疫检测技术领域；利用上转换纳米颗粒作为荧光标记物分别标记酪胺、组胺特异性抗体制备信号探针；利用抗体‑抗原的特异性识别作用，样品中待测物酪胺、组胺分别与磁性聚苯乙烯微球上包被原，竞争结合信号探针中上转换纳米粒子上对应的酪胺、组胺特异性抗体，形成免疫复合物，借助于磁分离作用获得免疫复合物混合物，在980nm激光激发下，在483nm和550nm处有特征发射峰分别代表酪胺和组胺的信号峰，实现混合体系下多种目标物高特异性、高灵敏度的同时检测。
一种同时检测组胺荧光免疫方法

[发明专利]一种涎液化糖链抗原KL-6的检测试剂及检测方法-CN202111527429.2在审
发明人：许小锋;沈杲 -专利权人：合肥诺为尔基因科技服务有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种涎液化糖链抗原KL‑6的检测试剂及检测方法，包括R1缓冲液、R2试剂和不同浓度kl‑6抗原标准品，R2试剂的配置方法，包括以下步骤：(1)胶乳颗粒清洗；(2)苯乙烯胶乳颗粒活化；(3)抗体标记偶联；(4)封闭；(5)保存。根据不同浓度kl‑6标准品的检测结果△A，绘制标准曲线，然后对样本进行检测，得到样本的△A，将样本的△A对比标准曲线，得到样本中涎液化糖链抗原KL‑6的浓度。实现了一工艺简单，操作简便、检测速度快、精密度和重复性都可以和进口试剂盒相媲美的胶乳免疫比浊法测定KL‑6的试剂及检测方法。
一种液化抗原 kl 检测试剂方法

[发明专利]化学发光免疫磁球及其制备方法-CN202010875920.3有效
发明人：李重阳;来祥兵;王铎;张雪娇;舒芹 -专利权人：武汉生之源生物科技股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明阐述了一种化学发光免疫磁性微球，包括有表面化学修饰有对甲苯磺酰化基团的磁性微球，同抗原或抗体偶联所得。还公开了该化学发光免疫磁性微球的制备方法，包括：聚合以获得表面具有多孔结构的聚苯乙烯的乳胶粒子；乳胶粒子与亚铁盐的水溶液混合，通过原位还原法制备磁性复合体；将磁性复合体经羟基化改性，得到羟基化磁性微球；将羟基化磁性微球与对甲苯磺酰氯反应，即得到对甲苯磺酰化磁性微球。运用本发明的技术所制备对甲苯磺酰化磁性微球对抗体的偶联率高，其偶联后得到的化学发光免疫检测磁珠粒径均匀磁响应性好，用于发光检测的准确度高，热稳定性高，能够满足临床使用需求。
化学发光免疫及其制备方法

[发明专利]一种用于ELISA试剂盒信号放大的微球及其制备方法-CN202111675919.7在审
发明人：邓乾民;王莉;孙清;刘冰冰 -专利权人：北京普赞生物技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学检测技术领域。本发明提供了一种用于ELISA试剂盒信号放大的微球及其制备方法，将微球经过活化、偶联、封闭和生物素亲和素反应后制得用于ELISA试剂盒信号放大的微球。本申请制备的用于ELISA试剂盒信号放大的微球能够代替传统方法中的酶标记物，提高ELISA试剂盒灵敏度，可使ELISA的灵敏度在原来基础上提高20～50倍。同时简化试剂盒样品前处理操作，省去样品前处理需要吹干复溶的操作和净化操作，缩短了操作时间。
一种用于 elisa 试剂盒信号放大及其制备方法

[发明专利]一种彩色乳胶颗粒、复合物、免疫层析试纸及其制备方法-CN202110766151.8在审
发明人：张鹏飞;范凌志;严万年 -专利权人：上海市皮肤病医院
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种彩色乳胶颗粒、复合物、免疫层析试纸及其制备方法。该彩色乳胶颗粒其在透射电子显微镜下呈核壳结构，粒径为50‑500nm，主要由酞菁类染料、聚合物组成。其制备方法为：油相为溶于氯仿中的酞菁类染料和聚合物；水相为质量浓度0.1‑1%表面活性剂水溶液；油相/水相混合比例为1：3~6，且用磁力搅拌1‑10分钟后超声波探头乳化1‑10分钟，得到微乳液；然后去除氯仿溶剂固化微乳液滴。本发明采用细乳液‑溶剂挥发法制备彩色乳胶颗粒，设备和工艺简单，制备得到的复合颗粒粒径均一、条件可控、重复性好，颗粒中染料浓度易于控制。
一种彩色乳胶颗粒复合物免疫层析试纸及其制备方法

[发明专利]一种用于检测人血清中AGEs含量的方法-CN201610894995.X有效
发明人：王贤俊;何丹 -专利权人：王贤俊
申请日： 2016-10-03 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测人血清中AGEs含量的方法——胶乳免疫比浊法，该方法中提供的试剂包括碳酸盐缓冲液、稳定剂、偶联剂、防腐剂、抗人AGEs抗体的胶乳微球。该检测方法拓宽了检测的线性范围，并且该方法稳定性和线性好，特异性强，分析灵敏度高，操作简便等优点，可用于临床中常用的全自动生化分析仪。
一种用于检测血清 ages 含量方法

[发明专利]一种胶乳增强免疫透射比浊检测方法-CN201810616862.5在审
发明人：何爱民 -专利权人：光景生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶乳增强免疫透射比浊检测方法，将待测样品和多个不同浓度的标准品分别加入酶标仪的孔板的不同微孔中，然后在各个所述的微孔中先后加入R1试剂和R2试剂，将所述的孔板放入所述的酶标仪中进行检测；其中，所述的待测样品或所述的标准品、所述的R1试剂、所述的R2试剂的投料体积比为1：10~20：20~30，所述的R1试剂包含表面活性剂，所述的R2试剂包含偶联有抗体的胶乳微球。本发明采用酶标仪检测免疫颗粒复合物的吸光值，一次可以检测多达96个标本，测定速度快，操作方便，所需试剂量小，设备成本低，普及率高，易于实现高能量检测，适合于一般的医疗机构和不发达地区使用。
检测待测样品胶乳增强标准品酶标仪透射比孔板微孔免疫颗粒复合物表面活性剂发达地区胶乳微球设备成本医疗机构高能量试剂量体积比放入抗体酶标偶联投料吸光普及率标本

[发明专利]一种检测AGEs的胶乳免疫比浊试剂盒-CN201610895007.3有效
发明人：王贤俊;何丹 -专利权人：王贤俊
申请日： 2016-10-03 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明涉及胶乳免疫比浊法用于测定人血清中AGEs的试剂，具体提供的试剂包括试剂R1和试剂R2，其中试剂R1中含有碳酸盐缓冲液、氯化钠、蔗糖、牛血清白蛋白、ProClin300；试剂R2中含有碳酸盐缓冲液、氯化钠、蔗糖、牛血清白蛋白、抗人AGEs抗体的胶乳微球、聚乙二醇6000、月桂酸钾、明胶、甘油、ProClin300。该试剂稳定性和线性好，特异性强，分析灵敏度高，操作简便，易于保存等优点，可用于临床中常用的全自动生化分析仪。
氯化钠牛血清白蛋白碳酸盐缓冲液蔗糖全自动生化分析仪胶乳免疫比浊法试剂稳定性明胶胶乳免疫胶乳微球聚乙二醇特异性强月桂酸钾灵敏度人血清试剂盒种检测甘油抗体可用保存分析

[发明专利]全血血球免疫测定装置-CN201410200446.9有效
发明人：竹本和正 -专利权人：株式会社堀场制作所
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种全血血球免疫测定装置。每次进行样品的免疫测定处理时，稀释的清洗液与免疫测定室的内壁面接触。因此，稀释液预先注入，然后注入清洗液，由此在免疫测定室中形成稀释的清洗液。结果，免疫测定室的内壁面维持在优选的状态，并且定期清洗的间隔可以延长。
血球免疫测定装置

[发明专利]一种阿司匹林耐药性监测试剂-CN201510103262.5有效
发明人：李胜华;张立民;史建军 -专利权人：山东盛百灵医药科技有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿司匹林耐药性监测试剂，属于生物监测领域。本发明的监测试剂由试剂R1、试剂R2和11dhTxB2参考标准品组成；试剂R1由Tris、NaCl、BSA、Tween-20、PEG和NaN₃组成；试剂R2由Tris、NaCl、BSA、Tween-20、NaN₃、蔗糖和11dhTxB2抗体致敏胶乳纳米微球组成；11dhTxB2参考标准品由11dhTxB2、Tris、NaCl、BSA、Tween-20、EDTA和NaN₃组成。本发明试剂检测精度高、线性范围广且稳定性高。另外，将抗体包被于微球表面，抗体与样本中的抗原结合时，形成抗原-抗体-胶乳微粒复合物，增加了浊度变化，提高了检测灵敏度。
一种阿司匹林耐药性监测试剂

[发明专利]一种甘胆酸检测试剂盒及其制备方法-CN201410736234.2有效
发明人：李元丽 -专利权人：重庆中元生物技术有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘胆酸检测试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒盒体内包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的组分包括：生物缓冲液1、保护剂1、反应增强剂1、表面活性剂1、防腐剂1、稳定剂1；试剂R2的组分包括：生物缓冲液2、抗甘胆酸抗体的胶乳颗粒、保护剂2、反应增强剂2、表面活性剂2、防腐剂2、稳定剂2；校准品的组分包括：缓冲液3、保护剂3、防腐剂3、甘胆酸标准品。本发明采用双试剂模式不仅可以有效避免非特异性反应的干扰，同时可以最大限度的减少来自样本本身浊度的干扰，保证了测定结果的准确可靠，具有重复性好、精确度高、稳定性好、检测灵敏度高、线性测试范围宽、抗干扰性强等优点。
一种胆酸检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种提升胶乳增强免疫比浊法灵敏度的方法-CN201410738145.1有效
发明人：刘霖 -专利权人：重庆中元生物技术有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明涉及体外诊断试剂领域，特别是涉及一种提升胶乳增强免疫比浊法灵敏度的方法。本发明提供一种提升胶乳增强免疫比浊法灵敏度的方法，包括如下步骤：1）选用大粒径的胶乳颗粒与抗体反应，进行抗体包被；2）将包被后的胶乳经过清洗和封闭步骤后，分散于缓冲液中，制得胶乳增强免疫比浊法试剂盒试剂2；3）配置胶乳增强免疫比浊法试剂盒试剂1；4）在全自动生化分析仪上，设置参数；5）运行生化仪，在使用已知浓度的样品进行定标后，检测待测样本得到吸光度变化值，根据校准曲线，计算出样本中待测物的含量。本发明所提供的提升胶乳增强免疫比浊法灵敏度的方法大大提升试剂的分析灵敏度和精密度，且并未提高检测成本，具有良好的应用前景。
一种提升胶乳增强免疫灵敏度方法

[实用新型]一种重要发热病原抗体快速筛查的蛋白悬浮芯片系统-CN201020628475.2无效
发明人：王静;杨永莉;徐宝梁;杨宇 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于重要发热病原抗体快速筛查蛋白悬浮芯片系统包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有若干个编码微球，编码微球上包被有相应的捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗，荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的颜色，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。悬浮芯片技术利用微球在溶液中反应，利用激光检测技术，提高了样品检测的准确性和重复性，具有操作简便、重复性好等特点。
一种重要发热病原抗体快速蛋白悬浮芯片系统

[发明专利]心脑血管疾病相关标志物的联合并行检测方法及诊断试剂盒-CN201010598428.2无效
发明人：邵棠;莫晓月 -专利权人：江苏迈迪基因生物科技有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种心脑血管疾病相关标志物的联合并行检测方法及其诊断试剂盒，联合并行检测方法的特征是能够一次性检测同一个样品中的多种相关标志物，即通过液相芯片的制备，形成“信号标记的检测抗体-心脑血管疾病相关标志物-捕获抗体-微球”的四联复合体，通过检测四联复合体中不同微球的标记信号，从而确定待检测样品中各种不同的心脑血管疾病相关标志物的存在及含量。本发明还公开了该诊断试剂盒的组成成分及该诊断试剂盒的应用。本发明所述的方法及试剂盒具有高通量性、高灵敏度和特异性、检测快速准确等突出优点，能够对心脑血管疾病相关的多种标志物同时进行定性和定量检测。
脑血管疾病相关标志联合并行检测方法诊断试剂盒

[发明专利]心脑血管疾病生物标志物的联合检测方法及诊断试剂盒-CN201010586679.9无效
发明人：邵棠;黄梅 -专利权人：邵棠
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种心脑血管疾病生物标志物的联合检测方法及其诊断试剂盒，联合并行检测方法的特征是能够一次性检测同一个样品中的多种生物标志物，即通过液相芯片的制备，形成“信号标记的检测抗体-心脑血管疾病生物标志物-捕获抗体-微球”的四联复合体，通过检测四联复合体中不同微球的标记信号，从而确定待检测样品中各种不同的心脑血管疾病生物标志物的存在及含量。本发明还公开了该诊断试剂盒的组成成分及该诊断试剂盒的应用。本发明所述的方法及试剂盒具有高通量性、高灵敏度和特异性、检测快速准确等突出优点，能够对心脑血管疾病的多种生物标志物同时进行定性和定量检测。
脑血管疾病生物标志联合检测方法诊断试剂盒

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