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[发明专利]鸟嘌呤中亚硝化物的分析方法-CN202310838880.9在审
发明人：徐东;张文玲;王福芳;刘杰 -专利权人：山东大学;淄博高新技术产业开发区生物医药研究院
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及鸟嘌呤中亚硝化物含量的分析方法。所述分析方法利用三重四级‑液质联用仪测定鸟嘌呤中亚硝化物含量，以亚硝化物作为对照品，以甲酸‑甲醇为溶剂，以标准曲线法分析鸟嘌呤中亚硝化物的含量。本发明的分析方法克服了亚硝化物不稳定，主成分难溶解，回收率低等问题，检测方法高效、准确。
嘌呤中亚硝化分析方法

[发明专利]头孢类药物中溴乙基乙酸酯含量的分析方法-CN202310840570.0在审
发明人：徐东;张文玲;王福芳;刘杰 -专利权人：山东大学;淄博高新技术产业开发区生物医药研究院
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及头孢类药物中溴乙基乙酸酯含量的分析方法。所述分析方法利用三重四级‑气质联用仪测定头孢呋辛类药物中溴乙基乙酸酯含量，以溴乙基乙酸酯作为对照品，以正己烷为溶剂，以标准曲线法分析溴乙基乙酸酯的含量。本发明的分析方法通过固液萃取再过滤后直接进样方式，克服了乙酰溴极活泼，易水解，难测定的问题，检测方法高效、准确。
头孢类药物乙基乙酸含量分析方法

[发明专利]一种带收集缓存器的色谱仪-CN202310880806.3在审
发明人：申浩;杨文江;朱海星 -专利权人：河南恒科环境检测有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种带收集缓存器的色谱仪，包括外壳和收集缓存单元；外壳：其上表面左侧设置的安装口内设有样品注入室，样品注入室下端面中部设置的出气口内设有色谱柱，外壳的后表面右上角通过安装座一设有质谱检测器，质谱检测器的进气口与色谱柱的出气口相连通，外壳的左边面通过安装座二设有惰性气体罐，惰性气体罐出气口处设置的软管贯穿外壳的左壁面并与样品注入室外弧面设置的进气口相连通，外壳前端右侧设置的倾斜面上设有PLC控制器；该带收集缓存器的色谱仪，大大提升了色谱仪与收集缓存器的密封效果，可以吸收色谱仪管路内多余压力，保护色谱仪的系统管路，能够对色谱仪检测后的样品进行收集和缓存。
一种收集缓存色谱仪

[发明专利]一种补中益气丸指纹图谱及多成分含量的测定方法-CN202310966153.0在审
发明人：孙丽雪;詹常森;姜鹏;温方方 -专利权人：上海和黄药业有限公司
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种补中益气丸中7种成分含量的测定方法。本发明还提供了一种补中益气丸指纹图谱的检测方法。本发明进一步提供了上述补中益气丸指纹图谱的检测方法在补中益气丸中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明更进一步提供了一种补中益气丸中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种补中益气丸指纹图谱及多成分含量的测定方法，能够对补中益气丸中7个化学成分进行了定量分析，并建立了补中益气丸的高效液相指纹图谱，并对补中益气丸中各单味药材色谱峰进行了归属确证，发挥定性和定量双重质量控制作用，为补中益气丸的质量控制提供科学依据。
一种补中益气丸指纹图谱成分含量测定方法

[发明专利]一种鉴定蛋黄磷脂中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂的检测方法-CN202310966569.2在审
发明人：鲍志杰;林松毅;高洁;祁立波;李冬梅;姜鹏飞 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定蛋黄磷脂中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂的检测方法。步骤如下：称取蛋黄粉放入萃取釜中；将萃取釜排气升压至与贮罐压力一致；先通过超临界萃取提取中性脂质后接出；加入乙醇，萃取后获得蛋黄磷脂；蛋黄磷脂旋蒸后溶于三氯甲烷，制成脂质氯仿溶液；产物采用棒状薄层法测定磷脂纯度；以外标准峰面积法计算产物磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂的含量。本发明利用液相色谱法定性定量磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂。
一种鉴定蛋黄磷脂胆碱乙醇胺检测方法

[发明专利]一种京半夏饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用-CN202310982776.7在审
发明人：周厚成;周靖惟;喻荣平;沈东;欧益静;杨露;阿杜罗林;仰莲;黄宇;梅国荣;张阳 -专利权人：四川新绿色药业科技发展有限公司
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种京半夏饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用，包括以下步骤：将供试品采用溶剂溶解，提取，得到待测液；将所述待测液采用高效液相色谱法测定，得到京半夏饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C 18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，以4‑羟基苯甲酸为参照物，建立了京半夏饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对京半夏饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量进行控制。
一种半夏饮片标准汤剂配方颗粒特征图谱构建方法及其应用

[发明专利]一种检测果蔬中Mandestrobin和Metyltetraprole的方法-CN202310988625.2在审
发明人：蒋金花;张昌朋;方楠;王祥云;何红梅;赵学平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2023-08-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测果蔬中Mandestrobin和Metyltetraprole的方法，属于农药残留分析检测技术领域。本发明采用乙腈和萃取盐组合物对果蔬样品进行提取，有效去除了果蔬中水分、蛋白质等杂质；然后采用N‑丙基乙二胺、聚碳酸脂和硫酸镁进行净化处理，能够去除果蔬中色素、糖类和脂肪酸等杂质，减少基质效应；最后采用液相色谱‑二级质谱进行检测，能够实现同时检测果蔬中Mandestrobin和Metyltetraprole。本发明提供的检测方法相对简单快捷，有效减少基质干扰，且具有较高的准确度、精密度和灵敏度。
一种检测果蔬中 mandestrobin metyltetraprole 方法

[发明专利]一种非靶向筛查土壤和沉积物中全氟及多氟醚羧酸的方法-CN202311070865.0在审
发明人：潘奕陶;纪玉晏;盛南;符瑶;戴家银 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种非靶向筛查土壤和沉积物中全氟及多氟醚羧酸的方法，其步骤为：利用改进的固液萃取方法对土壤样品前处理；使用超高效液相色谱串联高分辨质谱系统检测样品；原始数据格式转换；采用R语言提取样品一级色谱峰信息和二级质谱碎片信息；使用Matlab算法进行样品峰源内裂解标注和样品峰同位素模式识别标注；依据化合物二级质谱碎片信息，参考相关文献、数据库进行解谱及结构推断。相较传统的全氟化合物非靶向识别方法，本方法对全氟及多氟醚羧酸具有更高的回收率和灵敏度，在兼容传统全氟化合物的同时，能够识别更多类型的新型含氟替代品，具有广泛的实用性。
一种靶向土壤沉积物中全氟多氟醚羧酸方法

[发明专利]专用天然气中四氢噻吩检测的气相色谱仪器和检测方法-CN202310663407.1在审
发明人：陈海永;侯贤祥;王栋;武传伟;李冬;赵彬彬;徐春杰 -专利权人：汉威科技集团股份有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种专用天然气中四氢噻吩检测的气相色谱仪器和检测方法，包括过滤器、载气源、电磁阀、电子流量计、电子压力流量控制器、六通阀、四通阀、色谱分析柱、色谱平衡柱和检测器；过滤器依次连接第一电磁阀、第一电子流量计和六通阀；六通阀的内部设置四路可切换的气路，分别为定量气路、吹扫气路、排气气路和检测气路；色谱分析柱连通六通阀和四通阀；四通阀内设置气体进口、载气进口、排空出口和检测出口并可切换导通，四通阀的检测出口通过气路连接检测器；载气源的出口分别连接六通阀的载气进口和色谱平衡柱的进口。该具有能够规避甲烷气体的干扰、气路结构简化且高效、体积小、载气可使用空气的优点。
专用天然气中四氢噻吩检测色谱仪器方法

[发明专利]一种通过气相离子迁移谱判断斑玉蕈采收时间的方法-CN202310739996.7在审
发明人：彭勤颖;吴莹莹;鲍大鹏;王楠;李金鑫;陈诗杰 -专利权人：上海市农业科学院;上海丰科生物科技股份有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过气相离子迁移谱判断斑玉蕈采收时间的方法，包括，气相‑离子迁移谱检测、挥发性气味分子数据分析及可视化处理、进行PCA分析，本发明采用一种简单快速的气相‑离子迁移谱技术结合化学分析对不同标注采收时间的斑玉蕈样品直接进行分析，通过保留时间和离子迁移时间确定样品特征信息区域，且通过主成分分析结合GC‑IMS指纹图谱分析进行鉴定，结合斑玉蕈菌株形态观察和两种菌株中各四个具体化合物的离子峰强度变化从而快速精确判断斑玉蕈的采收时间。该方法操作简单、样品检测时间短以及不需要复杂的样品前处理，具有较高的应用价值。
一种通过离子迁移判断斑玉蕈采收时间方法

[发明专利]腺苷蛋氨酸含量检测样品的预处理方法、检测方法和试剂盒-CN202310777537.8在审
发明人：郑天东;唐智;黎明;张鹏;张素玲;周玲;欧阳冬生 -专利权人：长沙都正生物科技股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种腺苷蛋氨酸含量检测样品的预处理方法、检测方法和试剂盒，包括如下步骤：将待测样品与弱酸水溶液按体积比为100：(0.5～5)进行混合涡旋振荡。经过预处理后的待测样本中的腺苷蛋氨酸能够长期保持稳定。在用于检测腺苷蛋氨酸时可以实现较高效率的样本处理速度，提高样本中腺苷蛋氨酸的稳定性。使得后续的检测方法的检测限低、线性区间宽、灵敏度高且检测方法准确可靠、稳定性强以及具有抗干扰能力。
腺苷蛋氨酸含量检测样品预处理方法试剂盒

[发明专利]获取复方酚咖伪麻胶囊溶出曲线的测定方法-CN202310811665.X在审
发明人：向杨;刘峰;张作;罗浪;程智;陈铭旭;赵灵 -专利权人：四川杨天生物药业股份有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种获取复方酚咖伪麻胶囊溶出曲线的测定方法，包括如下步骤：进行测定条件选择的步骤；进行溶出度条件选择的步骤；进行滤头滤膜和管路吸附试验的步骤；进行溶液稳定性检测的步骤；进行准确度检测的步骤；进行重复性、进样精密度、中间精密度及耐用性检测的步骤；进行样品测定的步骤；进行溶出曲线试验方法拟定的步骤；进行溶出曲线样品测定的步骤。该方法具有的优点如下：溶出度的测定常用于上市后产品的法定检验，多为单个成分的单点控制，而复方制剂中主成分为多个，成分特别是处方量较大且具质量代表性的成分应是质控要点。体外溶出曲线作为生产企业控制药品质量及其生物利用度的重要指标，可反映药物在体内的溶出速率与程度。
获取复方酚咖伪麻胶囊曲线测定方法

[发明专利]一种空气中丙酮含量测定方法-CN202310831819.1在审
发明人：张伟才;侯玥;范容;李自强;龙廷艳 -专利权人：四川众康检测技术服务有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种空气中丙酮含量测定方法，属于气体检测技术领域，目的在于解决现有气相色谱法测定空气中丙酮灵敏度低、误差较大的问题。其包括以下步骤：(1)样品的采集和保存；(2)样品处理；(3)标准曲线；(4)进样检测；(5)样品的测定。通过用活性炭采样管吸附，用甲醇解析后用DB‑624毛细管柱分离，用氢火焰检测器(FPD)测定，由于目标峰丙酮峰在溶剂峰前出峰，溶剂峰拖尾现象对丙酮分离不会影响，使分析的检出限更低，准确度、精密度、灵敏度更高，检测时可不受甲醇、苯、二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙醇、乙酰丙酮等共存物干扰，并且采样时间变短，节约了人工成本。本发明适用于一种空气中丙酮含量测定方法。
一种空气丙酮含量测定方法

[发明专利]一种藻、溞和鱼体内17种全氟化合物的共检测方法-CN202310845241.5在审
发明人：胡双庆;张洪昌;朱英;赵庆节;李贞金;曹燕;张红霞 -专利权人：上海市环境科学研究院
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻、溞和鱼体内17种全氟化合物的共检测方法，属于全氟化合物检测技术领域，包括如下步骤：样品的处理与保存：分别对藻、溞、鱼肉进行处理；离子对萃取法；分别对藻、溞、鱼肉、鱼鳃以及鱼肝进行上样；检测方法，通过分析仪器进行质谱，并在多重反应离子监测模式、电喷雾负离子扫描模式、离子源温度150℃、脱落剂气温度500℃、胶溶剂气流速1000L·h‑1，毛细管电压3kV，氮气作为脱溶剂气和锥孔气，氩气作为碰撞气的条件下进行质谱分析；得出标准曲线和方法检出限：通过测定靠近方法检出限的七个基质加标样品(平行样品)，按照公式MDL＝t(n‑1，0.99)×S计算；最后得出回收率。本发明通过加入C18粉和PSA达到净化的目的，满足化合物的痕量分析要求。
一种体内 17 氟化检测方法

[发明专利]一种双链核酸分子量测定方法-CN202310708656.8在审
发明人：苏金龙;劳伟明;冯国土;刘桂祯;余杰湛;方祖深 -专利权人：开平牵牛生化制药有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双链核酸分子量测定方法，配置对照品溶液和待检测样品溶液、使用凝胶色谱法在相同的色谱条件下对对照品和待检测样品分析、根据对照品的色谱结果绘制标准曲线、根据标准曲线计算出待检测样品的分子量，所述配置对照品溶液和待检测样品溶液为配置聚肌胞苷酸试品溶液和与其对比用的样品溶液，本发明方法为误差小；检测结果能够统一，各组分聚合物占有的比例判断方便，检测方法操作步骤简单，影响因素少，重现性较高，检测时间短，效率高；检测试剂无毒，对人体无害。
一种核酸分子量测定方法