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[发明专利]满足临床研究机构放行检测要求的干细胞IDO酶活性的检测方法-CN202211387438.0在审
发明人：杨珂;符州;李娅莎 -专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种满足临床研究机构放行检测要求的干细胞IDO酶活性的检测方法，涉及生物检测技术领域。所述方法包括以下步骤：(a)将间充质干细胞的注射液分别留取小样作为处理组和对照组，其中所述处理组加入炎症因子，所述炎症因子包括重组人干扰素；(b)将所述处理组和对照组进行冷藏保存后孵育并取样检测IDO酶活性。本发明建立了一种易于标准化的、能够用于在临床研究机构放行间充质干细胞类细胞治疗产品的检验方法，从而将干细胞制剂的检测评价前置，提高临床试验的成功率，指导间充质干细胞成药。
满足临床研究机构放行检测要求干细胞 ido 活性方法

[发明专利]一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒及其制备方法-CN202211688597.4在审
发明人：赖华;钟铃;周鹏程 -专利权人：广东优尼德生物科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明属于生物医学检测技术领域，公开了一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒及其制备方法。所述试剂盒由R1试剂和R2试剂组成，其中R1试剂包括GSSG、Tris缓冲液和脂肽；R2试剂包括NADPH、PBS缓冲液和脂肽。所述制备方法为：取设定量的水，依次加入Tris缓冲液、GSSG和脂肽搅拌溶解均匀，调节PH值至7～8，即得R1试剂；取设定量的水，依次加入PBS缓冲液、NADPH和脂肽搅拌溶解均匀，调节PH值至9～11，即得R2试剂；将R1试剂和R2试剂按规定剂量组合包装，得到谷胱甘肽还原酶测定试剂盒。本发明试剂盒成分组成简单，成本低且质量可控性高。用于GR活性的检测具有准确度高和稳定性好的优势。
一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种检测凋落物漆酶活性的方法-CN202010063982.4有效
发明人：刘兵;葛炎;李小丽;李世杰;马阳;孙辉 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测凋落物中漆酶活性的方法，属于酶活检测技术领域。本发明提供的检测凋落物中漆酶活性的方法：称取过筛的凋落物碎屑到离心过滤管中，加入培养缓冲液低温孵育，高速离心后将酶滤液混合并调节至一定体积；将上步稀释的酶液避光条件下加热制作对照灭活酶液；将待测稀释酶液和对照灭活酶液分别加入酶活孔和阴性孔，再加入ABTS底物工作液，避光条件下，22℃震荡孵育；测定420nm波长下的吸光值OD；计算稀释因子F；计算漆酶活性。本发明的优点为：采用微小孔径离心过滤管，大大降低了酶液中的干扰物质；反应体系优化后，各处理反应条件一致，灵敏度高，结果可靠；批量获得结果数据，上机时间缩短，效率高效。
一种检测凋落物漆酶活性方法

[发明专利]一种色氨酸代谢限速酶活性的快速评估方法-CN202211243201.5有效
发明人：朱灏 -专利权人：华夏源（上海）生命科技有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种色氨酸代谢限速酶活性的快速评估方法及其应用。具体步骤包括：S1.孵育目标细胞；S2.对照培养；S3.kynurenine配制梯度标准液；S4.对目标细胞和梯度标准液进行显色，检测。本发明通过特定培养基和培养工艺条件的控制，解决了IDO1检测方法普遍存在的数据偏差较大的缺陷；能够在短时间内快速检测间充质干细胞吲哚胺2，3‑双加氧酶1（IDO1）的活性，并获得稳定可信的数据，大幅提升了人间充质干细胞IDO1活性的检测效率；同时本方法操作便捷，具有广阔的应用前景。
一种色氨酸代谢限速活性快速评估方法

[发明专利]一种检测TET酶氧化能力的方法-CN202211269603.2有效
发明人：宋东亮;侯策;陈晶晶;曹振;王嫚;吴林松;孙睿;刘佳月 -专利权人：翌圣生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种检测TET酶氧化能力的方法，将已知5mC位点的DNA样本进行处理；A、加入β‑葡糖基转移酶、TET酶进行氧化反应，胞苷脱氨酶处理，统计5mC位点扩增后仍为C的位点百分数，记为α；B、加入TET酶氧化反应，胞苷脱氨酶处理，统计5mC位点扩增后仍为C的位点百分数，记为β；计算TET酶氧化能力，无法氧化的5mC位点百分比为100%‑α；将5mC位点氧化为5hmC的百分比为α‑β；将5mC位点氧化为5fC/5caC的百分比为β。本发明方法与以往通过质谱的方法相比，节约了经费和时间，简便快捷，并且实验结果重复性及准确性高，具有重要的应用价值。
一种检测 tet 氧化能力方法

[发明专利]脂蛋白胆固醇的定量方法及试剂盒-CN202180039652.4在审
发明人：伊藤康树 -专利权人：电化株式会社
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种不进行检体的预处理操作而使用自动分析装置通过两个工序定量脂蛋白中的胆固醇的方法及用于该方法的定量试剂盒、以及制备方法，所述方法抑制保存时试剂自然显色。一种被检体样品中的脂蛋白胆固醇的定量试剂盒，其特征在于，用于通过两个工序定量脂蛋白中的胆固醇的方法，包含：(1)第一试剂组合物，具有胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶，用于将测定对象以外的脂蛋白中的胆固醇导向反应体系外；和(2)第二试剂组合物，用于定量待测脂蛋白中的胆固醇，第一试剂组合物及第二试剂组合物的任意一者至少包含偶联剂、铁络合物、过氧化物酶、过氧化氢酶、氢供体及表面活性剂，偶联剂和氢供体不包含在同一试剂组合物中，在第一试剂组合物及第二试剂组合物的任一试剂组合物中，同一试剂组合物中不共存偶联剂、铁络合物及过氧化物酶。
脂蛋白胆固醇定量方法试剂盒

[发明专利]含有枯草芽孢杆菌漆酶的总胆红素检测试剂盒-CN202010145488.2有效
发明人：齐崴;尤生萍;张成玉;苏荣欣 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有枯草芽孢杆菌漆酶的总胆红素检测试剂盒，由试剂R1、试剂R2、试剂R3和试剂R4组成：试剂R1包括：缓冲液、表面活性剂、甘露醇、亚硝酸钠、叠氮化钠、乙二胺四乙酸钠、余量为水；试剂R2包括：缓冲液、KCl、聚乙二醇‑600、胆酸钠、余量为水；试剂R3为枯草芽孢杆菌漆酶；试剂R4为总胆红素标准品。枯草芽孢杆菌漆酶发酵周期短、生产成本低、可实现快速大批量生产。利用枯草芽孢杆菌漆酶制备的总胆红素检测试剂盒，可以克服原胆红素氧化酶稳定性差、成本高等问题，本发明的试剂盒稳定性好，成本低。
含有枯草芽孢杆菌胆红素检测试剂盒

[发明专利]一种乳酸氧化酶复合碳布电极的制备方法-CN202210516977.3在审
发明人：谢燕楠;张思源;李航 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸氧化酶复合碳布电极的制备方法，本发明采用电化学法在碳布纤维上生长铂纳米颗粒，并在具有铂纳米颗粒的碳布纤维上均匀滴涂乳酸氧化酶溶液，自然干燥后，涂上保护层，得到乳酸氧化酶复合碳布电极。通过本发明的制备方法得到的乳酸氧化酶复合碳布电极具有高灵敏性及抗干扰性。
一种乳酸氧化酶复合电极制备方法

[发明专利]类酶活性铁掺杂硼量子点及其级联催化响应型谷氨酸荧光探针的制备方法-CN202211107464.3在审
发明人：桂日军;杨梦;金辉 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于类酶活性的铁掺杂硼量子点及其级联催化响应型谷氨酸荧光探针的制备方法。采用超声辅助液相剥离和溶剂热处理，制得铁掺杂硼量子点Fe‑BQDs，将其作为具有类过氧化物酶活性的纳米酶参与级联催化反应，构建谷氨酸荧光探针。在Fe‑BQDs、罗丹明RhB和谷氨酸氧化酶GLOD混合体系中，加入的谷氨酸被GLOD催化生成过氧化氢H2O2，而H2O2被Fe‑BQDs催化产生羟基自由基·OH，而·OH与RhB反应引起RhB脱色和荧光淬灭。测定不同谷氨酸浓度所对应的混合体系荧光发射光谱，拟合谷氨酸浓度与荧光峰强度之间的线性关系，构建基于类酶活性铁掺杂硼量子点和级联催化反应的谷氨酸荧光探针。
活性掺杂量子及其级联催化响应谷氨酸荧光探针制备方法

[发明专利]使用梳状电极的糖化蛋白测定方法-CN201680062081.5有效
发明人：植田祐生;早出广司;津川若子;栗田昌昭;西森尚 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2016-09-01 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：试样中的糖化蛋白的测定方法，所述测定方法包括：工序(1)：在电子介体存在下使试样与氧化还原酶反应，生成经还原的电子介体，所述试样是利用蛋白酶从糖化蛋白生成降解产物而得到的，和工序(2)：使用梳状电极，以电化学方式对工序(1)中的反应状态加以检测。
使用电极糖化蛋白测定方法

[发明专利]阳离子表面活性剂和介孔二氧化硅在协同抑制多酚氧化酶活性中的应用-CN202210988038.9在审
发明人：郭霞;夏舒怀 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子表面活性剂和介孔二氧化硅在协同抑制多酚氧化酶活性中的应用。本发明将阳离子表面活性剂DTAB或[C12mim]Br与介孔二氧化硅纳米颗粒一同与多酚氧化酶孵育，可使多酚氧化酶活性丧失90％以上，且阳离子表面活性剂DTAB与[C12mim]Br使用量明显低于单独使用DTAB或[C12mim]Br时的使用量。
阳离子表面活性剂二氧化硅协同抑制氧化酶活性中的应用

[发明专利]一种人间充质干细胞IDO1活性数据的处理方法-CN202110773802.6在审
发明人：朱灏;葛晨曦;张钰;吴丹枫 -专利权人：华夏源（上海）生命科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种人间充质干细胞IDO1活性数据的处理方法，步骤包含以下几步：(1)将EP管中细胞培养上清融化，加热预处理，得预处理液；(2)犬尿氨酸标准液处理预处理液后，静置10～15分钟，酶标仪检测A492值；(3)以A492值和犬尿氨酸标准液浓度绘制标准曲线，计算回归方程；(4)计算活性培养基培养组和基础培养基培养组的A492值差值，并带入回归方程获得所需数据。本发明申请的方法中的活性培养基和培养工艺具有良好的高密度干细胞培养效果，能够有效防止高密度培养干细胞时的细胞减少现象，并且促进细胞增殖减少细胞衰老，从而使得数据处理的结果更加准确，适宜在干细胞领域推广，具有广阔的发展前景。
一种人间干细胞 ido1 活性数据处理方法

[发明专利]一种干细胞内单体蛋白活性检测用的培养基的配制方法-CN202110773783.7在审
发明人：朱灏;葛晨曦;张钰;吴丹枫 -专利权人：华夏源（上海）生命科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种干细胞内单体蛋白活性检测用的培养基的配制方法，步骤包含以下几步：(1)配制基础培养基；(2)配制干扰素母液；(3)配制复合培养基。基础培养基为血清替代物与无血清培养液混合配制，扰素母液为γ干扰素母液。通过将上述两种母液混合复配制备的无异源物组分的复合培养基具有良好的高密度干细胞培养效果，能够有效防止高密度培养干细胞时的细胞减少现象，从而使得间充质干细胞内IDO1蛋白酶活性测试的结果更加准确，适宜在干细胞领域推广，具有广阔的发展前景。
一种细胞内单体蛋白活性检测培养基配制方法

[发明专利]经修饰的DAAO酶及其应用-CN202080032605.2有效
发明人：谢新开;徐伟;范俊英 -专利权人：湖南利尔生物科技有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明涉及经修饰的D‑氨基酸氧化酶(DAAO)。具体而言，本发明的经修饰的DAAO具有催化D草铵膦氧化为PPO的活性。此外，本发明的经修饰的DAAO与SEQ ID NO:4相比具有提高的催化D草铵膦氧化为PPO的活性和/或提高的稳定性。本发明还涉及编码本发明的经修饰的DAAO的多核苷酸、表达本发明的经修饰的DAAO的载体和宿主细胞以及使用本发明的经修饰的DAAO和宿主细胞生产L‑草铵膦的方法。
修饰 daao 及其应用

[发明专利]一种氧化酶棉签的制备工艺-CN202210393904.X在审
发明人：蔡向荣;纪英姿;许英俊;纪旭艳 -专利权人：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，尤其为一种氧化酶棉签的制备工艺，其具体步骤如下：S1，棉签的选取：棉签采用塑杆棉签、运送培养基用管子所带棉签、植绒拭子、海绵头拭子和海绵头拭子；S2，棉签浸泡：将棉签置于配制好的氧化酶试剂中浸泡，在浸泡时要将棉签头进行适当按压，使其能够充分浸染氧化酶试剂，至饱和状态后，根据氧化酶棉签的数量制定浸泡时间，本发明通过设计一种氧化酶棉签，从而方便高效的进行氧化酶实验，并且操作简单，工艺简单，材料易取，进而成本低，有效的解决了由于氧化酶试剂成分不稳定极易被氧化，在操作过程中必须使用不具氧化性的工具挑菌，一方面增加了操作难度，另一方面容易产生假阳性的问题。
一种氧化酶棉签制备工艺