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[发明专利]产生人抗体的细胞-CN201580022237.2有效
发明人：桥本修一;内木智朗;川田滋久;浅越健二郎;矢吹崇吏;佐野瞳;宫井俊辅;高桥直树;武居亚希;泽田笃志 -专利权人：凯奥目生物科学株式会社
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供表达多种人抗体的禽B细胞。本发明将以下的禽B细胞作为解决手段，所述禽B细胞是在抗体轻链基因座中，插入来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分，或用来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代，以及在抗体重链基因座中，插入来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分，或用来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代，以及在抗体轻链假基因座中，插入2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列，或用2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列取代，和/或在抗体重链假基因座中，插入2个以上来源于人抗体重链可变区的DNA序列，或用2个以上来源于人抗体重链可变区的DNA序列取代。
生人抗体细胞

[发明专利]一种去除细胞培养废液中酚红的方法-CN201910678798.8有效
发明人：张向飞;张金龙;李惠文;王洁;樊红柳;赵峻 -专利权人：成都清科生物科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除细胞培养废液中酚红的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将细胞培养废液经3‑5KD的超滤膜包进行超滤浓缩；(2)向超滤浓缩后的细胞培养废液中加入缓冲液或超纯水进行洗滤；(3)向洗滤后的细胞培养废液中加入Triton X‑114，使得Triton X‑114的体积浓度为1‑5％，于4℃保温30‑60min；(4)将步骤(3)所得物置于37‑40℃继续保温30‑60min，最后离心，去除沉淀。通过本发明方法去除细胞培养废液中酚红，去除效果优异，去除方法简单，且对细胞培养废液中有效成分不会造成影响。
一种去除细胞培养废液中酚红方法

[发明专利]絮凝方法-CN201280069842.1有效
发明人： T.M.麦克纳尼;K.佩蒂;A.C.托马斯;赵晓阳 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于从哺乳动物细胞培养流体中收获重组蛋白的方法。所述方法利用阳离子型聚合物、非离子型聚合物以及非离子型表面活性剂。
絮凝方法

[发明专利]单抗或重组蛋白大规模生产中细胞扩增的方法-CN201910996185.9在审
发明人：刘冬连;牛赛超;王雨滨;吴郡一 -专利权人：东曜药业有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种单抗或重组蛋白大规模生产中细胞扩增的方法。具体而言，本发明提供了一种细胞扩增的方法，其包括：将细胞依次进行复苏、CO2摇床批式培养，之后在20L‑100L生物反应器中先进行批式培养再进行灌注培养。本发明的细胞扩增方法结合了细胞批式培养(batch culture)和灌注培养(perfusion culture)技术，只需一个较小体积的生物反应器扩增，即可满足最终大规模细胞培养的种子细胞量，大大缩短扩增时间，节约成本，减少设备占用空间，维持或者提高所产生重组蛋白或单抗的质量。
重组蛋白大规模生产细胞扩增方法

[发明专利]一种人体细胞外基质培育用筛选方法-CN202011620721.4在审
发明人：沈政;江振华;程顺巧 -专利权人：武汉北度生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人体细胞外基质培育用筛选方法，包括筛选浓度确定、细胞种植、转染细胞、培养基培育、细胞传代、细胞筛选，用嘌呤霉素浓度为0μg/ml和6μg/ml以及10μg/ml的新鲜无抗无血清培养基溶液替换培养板各孔中的旧培养基，使细胞进行生存，生存后，嘌呤霉素在5天内杀死所有细胞浓度的为最优浓度培养基。本发明涉及细胞外基质培育技术领域，该人体细胞外基质培育用筛选方法，通过利用转染的方式，使细胞产生抗体，同时不断的转换培养基，用最优浓度培养基进行培育，提高细胞的培育的质量，然后再使细胞进行传代增值，之后提取RNA做RT‑PCR检测，提高细胞的筛选效果，进而对细胞外基质的基因进行相关的研究时，能够提高其研究的精确度。
一种人体细胞基质培育筛选方法

[发明专利]培养基组合物-CN202011601891.8在审
发明人：林寿人;大谷美沙代;猿桥康一郎;西野泰斗;岩间武久;金木达朗;相原彩子 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本申请涉及培养基组合物。本发明提供一种细胞及/或组织的培养方法，其特征在于，使用下述培养基组合物以悬浮状态培养细胞及/或组织，所述培养基组合物在液体培养基中添加纳米纤维，该纳米纤维在该溶液中均匀地分散，在不实质地提高该溶液的粘度的情况下实质地保持细胞及/或组织，从而具有防止其沉淀的效果。
培养基组合

[发明专利]一种去除新生牛血清内毒素的工艺-CN202011466034.1在审
发明人：李佳亮;孙浩 -专利权人：五河县鑫盛生物技术有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除新生牛血清内毒素的工艺，包括如下步骤：取新生牛血清，且该新生牛血清为小公牛喂食过初乳4‑14天且含大量脂类、内毒素和血红蛋白超标的血清；对新生牛血清预滤处理，预滤处理得到预滤上清液；向预滤上清液中加入活性炭进行吸附，活性炭的质量分数为上清液质量的0.5‑2％，待吸附50‑90min后，进行中滤处理；中滤处理后加入内毒素吸附材料进行吸附处理，并在吸附处理进行后滤处理，后滤处理后即得到去除了内毒素的新生牛血清。本发明采用预滤处理、中滤处理以及后滤处理配合内毒素吸附材料，能更好的去除新生牛血清中的内毒素。
一种去除新生血清内毒素工艺

[发明专利]促进细胞生长和组织修复的方法及组合物-CN201980054221.8在审
发明人：钱进;徐佳怡;王济民 -专利权人：浙江楚沅生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：促进细胞生长和组织修复的方法及组合物，涉及来自非人动物，尤其是禽类和非人哺乳动物的羊水和/或其提取物的使用。该组合物可以是含有所述羊水和/或其提取物的细胞培养基，也可以是药物组合物。
促进细胞生长组织修复方法组合

[发明专利]一种黑胶虫去除剂及其应用-CN202110148816.9在审
发明人：姜云瀚 -专利权人：姜云瀚
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑胶虫去除剂及其应用，涉及生物技术应用领域，按重量份数计，由下列组分组成：8‑8.5份氯化铵、0.5‑1.5份碳酸氢钾、0.03‑0.04份EDTA二钠、995‑1005份双蒸水，免疫荧光封片液去除剂的应用，包括如下步骤：A1：用0.25%的胰酶消化贴壁细胞成单细胞悬液；A2：对单细胞悬液进行离心处理，离心处理后，使用如权利要求1所述的去除剂将单细胞悬液重新沉淀，室温静置3‑5min，再用10‑15mL的PBS溶液稀释，得到稀释液；A3：将稀释液离心处理，离心处理后，用培养基重新悬浮再培养，完成黑胶虫的去除。本发明应用该去除剂去除黑胶虫的原理与抗生素杀菌原理不同，是一种物理方法，因此杀菌更快更彻底，而且成本也会更低。
一种黑胶虫去除及其应用

[发明专利]一种去细胞基质微载体及其制备方法-CN202110018978.0在审
发明人：全大萍;林祖冬;白莹;吴泽佳;饶子龙 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去细胞基质微载体及其制备方法，通过将去细胞基质用水稀释，控制反应温度，之后升温凝胶化，成功制备得到了稳定的去细胞基质微载体。本发明的一些实例，提供了一种简便的去细胞基质微载体的制备方法，制备得到的微载体大小均匀，无油相残留，具有高度生物相容性，且成分和结构与体内环境高度相似，非常适用于细胞的培养；可以方便地调节微流控芯片的参数，制备得到不同粒径的微载体；可以方便地在水相中添加需要的细胞因子、生物相容的高分子、药物等，满足特定细胞培养的需要；通过对制备得到的微载体进行一步的交联，可以提高其力学强度，满足生物3D打印等的特殊要求。
一种细胞基质载体及其制备方法

[发明专利]一种分离和纯化外泌体的方法-CN201910902687.0在审
发明人：丁小梅 -专利权人：深圳光彩生命工程技术有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离和纯化外泌体的方法，S1：材料准备；S2：初次分离；S3：初次纯化；S4：过滤纯化，获得较高纯度的外泌体，再使用无菌过滤器进行反复过滤2次，过滤杂质物得到高纯外泌体；S5：加强纯化；S6：静置混合；S7：外泌体收集。本发明通过加入凝集素、磷酸缓冲盐溶液、蔗糖溶液与外泌体悬液液的配合反应，逐步加速了外泌体纯化程度，操作更为简单，纯化速度快，再通过无菌过滤器进行过滤，有效去除了外泌体中混合的杂质蛋白，保证了外泌体的纯度和得率，并且通过羟基磷灰石、磷酸二氢钠溶液，去除了外泌体中大量的污染蛋白质，进一步保证了纯化质量。
一种分离化外方法

[发明专利]类器官的培养换液方法-CN202011631449.X在审
发明人：陈傍柱;孙筱放;林钦荣;林思思 -专利权人：广州医科大学附属第三医院（广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院）
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种类器官的培养换液方法，其包括以下步骤：将待换液的细胞培养皿置于换液台面上；使用柔光灯对所述细胞培养皿的侧面进行照射；使所述细胞培养皿中的类器官集中于所述细胞培养皿的中部；从所述细胞培养皿的边缘吸除原培养液，然后加入新鲜培养液。本发明通过使用柔光灯从细胞培养皿的侧面进行照射，通过散射作用能辅助肉眼观察细胞培养皿内的微小类器官，在使类器官集中至细胞培养皿的中部后，再用移液枪从细胞培养皿的边缘进行吸液体或加液体操作，使得类器官能避免因被吸取、转移而产生机械损伤，不仅可以简化操作流程，而且降低了类器官的损失率及损伤率，提高了培养换液效率。
器官培养方法

[发明专利]使用包含氧化的海藻酸盐的生物砖制备构建体的方法-CN201610211829.5有效
发明人：康裕建;左潇 -专利权人：四川蓝光英诺生物科技股份有限公司
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物学，再生医学，生物打印(例如3D生物打印)，组织工程学等技术领域。本发明涉及使用包含氧化的海藻酸盐的生物砖制备构建体的方法。特别地，本发明涉及一种可用于生物打印(例如3D生物打印)和组织工程的生物砖，所述生物砖的至少一个壳层包含氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠和/或氧化的海藻酸钙)，包含所述生物砖的组合物(例如生物墨汁)，所述生物砖的制备方法以及其用途，以及包含所述生物砖或者使用所述生物砖/生物墨汁构建的构建体(例如三维构建体)。
使用包含氧化海藻生物制备构建方法

[发明专利]包含氧化的海藻酸盐的生物砖及其用途-CN201610211818.7有效
发明人：康裕建;左潇 -专利权人：四川蓝光英诺生物科技股份有限公司
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物学，再生医学，生物打印(例如3D生物打印)，组织工程学等技术领域。特别地，本发明涉及一种可用于生物打印(例如3D生物打印)和组织工程的生物砖，所述生物砖的至少一个壳层包含氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠和/或氧化的海藻酸钙)，包含所述生物砖的组合物(例如生物墨汁)，所述生物砖的制备方法以及其用途，以及包含所述生物砖或者使用所述生物砖/生物墨汁构建的构建体(例如三维构建体)。
包含氧化海藻生物及其用途

[发明专利]一种用于分离外泌体的方法-CN201910920688.8在审
发明人：丁小梅 -专利权人：深圳光彩生命工程技术有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于分离外泌体的方法，S1：材料准备；S2：混合，把聚乙二醇亲水聚合物试剂、水溶液和无机盐溶液倒入准备好的试剂盒中；S3：静置沉淀，混匀后把混合液静置，温度为0‑4℃、时间为1‑30h；S4：沉淀分离；S5：稀释杂质，使用磁力搅拌器搅拌混匀，稀释沉淀物；S6：外泌体过滤；S7：外泌体收集。本发明通过聚乙二醇亲水聚合物试剂、水溶液、无机盐溶液和磷酸缓冲盐溶液的配合作用，实现了沉淀和过滤相组合的方式对外泌体进行分离，有效提高了外泌体磁分离效率，同时避免了传统沉淀方法造成分离后的外泌体纯度低、杂质多的问题，并且分离得到的外泌体结构完整，能大程度地排除非外泌体杂质，外泌体的得率更高，操作简单。
一种用于分离外泌体方法