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[发明专利]大果榕中大环内酯类化合物及其制备方法与应用-CN201310217811.2有效
发明人：韩长日;陈光英;张金超;郑彩娟;邵泰明;戴春燕 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种大果榕中大环内酯类化合物，其结构式如下：本发明的还提供上述化合物的制备方法以及大果榕中大环内酯类化合物在制备治疗骨质疏松药物中的应用。本发明提供的大果榕中大环内酯类化合物制备工艺简单、成本低廉、原料来源广泛，提取的大大环内酯类化合物对骨质疏松具有很好的治疗效果、来源天然、副作用小。
大果榕中大环内酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种弯孢霉菌素类衍生物及其制备方法和应用-CN201310309728.8有效
发明人：王斌贵;孟令红;黄才国;吕翠婷;李晓明;李春顺;徐刚明 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及微生物药物技术，具体的说是弯孢霉菌素类衍生物及其制备方法和应用。所述弯孢霉菌素类衍生物的化学结构如式I所示，其中：R₁和R₂为H或R₅CO；R₃为H或R₆CO；R₄为H或含1-20个碳原子的烷基或烷氧基；其中当R₁或R₂为R₅CO时，R₅为氢或含1-20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、苯基、取代苯基或含杂原子的芳香基；当R₃为R₆CO时，R₆为氢或含1-20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、苯基、取代苯基或含杂原子的芳香基。本发明制备所得弯孢霉菌素衍生物利用微生物进行发酵生产，具有操作工艺简单，生产周期短、产品成本低的特点。
一种霉菌衍生物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗HSP90相关病状的Pochoxime缀合物-CN201180060183.0在审
发明人： N.温辛格;S.巴鲁恩嘉 -专利权人：斯特拉斯堡大学;国家科学研究中心
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明包括天然产物根赤壳菌素、pochonin、pochoxime的新衍生物、类似物和中间体，和它们的合成。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物和所述化合物作为激酶抑制剂和作为被称为热休克蛋白90(HSP90)的酶家族的抑制剂的用途。
用于治疗 hsp90 相关病状 pochoxime 缀合物

[发明专利]通过麦粒培养基制备纯化ZEN毒素的方法-CN201310310376.8有效
发明人：董飞;徐剑宏;祭芳;殷宪超;史建荣 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过麦粒培养基制备纯化ZEN毒素的方法，利用ZEN毒素苯环结构上羟基所具有的酸性，从接种禾谷镰刀菌的麦粒培养基中提取含有ZEN毒素的粗提液，其特征在于：将含有ZEN毒素的粗提液通过氢氧化钠过量碱化，使ZEN毒素溶解于水中，与有机溶剂分离；通过酸化调节含有ZEN毒素的水相至pH2.0~7.0，恢复结构，加入有机试剂使ZEN毒素重新溶解于有机试剂中，与水相分离，浓缩有机试剂得到ZEN粗毒素；采用制备型液相色谱对ZEN毒素在液相色谱上的紫外吸收峰进行回收，获得制备的ZEN毒素。
通过麦粒培养基制备纯化 zen 毒素方法

[发明专利]一种从竹荪中分离氧杂环十五烷-2-酮的方法-CN201210571504.X有效
发明人：谷向春;贺继涛;袁毅 -专利权人：华宝食用香精香料（上海）有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从竹荪中分离氧杂环十五烷-2-酮的方法，该方法包括竹荪预处理、提取、萃取液干燥与浓缩、色谱分离与鉴定等步骤，该方法的积极效果是促进食品香精新产品开发，有利于丰富食品特色风味。
一种竹荪分离氧杂环十五方法

[发明专利]具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物及其应用-CN201210384902.0有效
发明人：张文;许东啸;李玲;易杨华;汤华;孙鹏;刘宝姝 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
具有肿瘤抗菌活性二元内酯化合物及其应用

[发明专利]一种大环麝香的精制方法-CN201210315164.4在审
发明人：赵阳 -专利权人：赵阳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：人工合成的大环麝香中，由于在合成过程中使用了很多有机溶剂，或者高温条件下反应，有时合成的大环麝香中尽管含量达标，但由于其中存在微量杂质，使得麝香的气味中有焦糊味或者臭味，严重影响了其香气的纯正，限制了其使用的范围。本发明公开了一种大环麝香的精制方法，将碱金属氢氧化物溶液处理和活性炭吸附处理大环麝香的步骤进行耦合，彻底除去了大环麝香中的异味，得到香气纯正的大环麝香。本发明的精制方法过程简单、成本低，易于实现工业化。
一种麝香精制方法

[发明专利]用于治疗癌症的大环内酯衍生物-CN201080057594.X无效
发明人： S·默罕默德·阿卜杜勒;帕布·杜特·米什拉;拉姆·维什瓦卡马;H-H·费比格;G·科特尔 -专利权人：皮拉茂生命科学有限公司;昂科特斯特公司
申请日： 2010-11-15 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明提供由下式(1)表示的化合物，其中，R₁、R₂、R₃和R₄如说明书中所定义，以及其全部立体异构和互变异构形式及其所有比例的混合物，以及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、药用可接受的同质异像体和前药。本发明还涉及式(1)的化合物和含有该化合物的药物组合物的制造方法。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗癌症。本发明还提供一种通过对有需要的哺乳动物施用治疗有效量的式(1)的所述化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。
用于治疗癌症内酯衍生物

[发明专利]一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用-CN201010285743.X有效
发明人：杨志钧;罗敏玉;钱秀萍;叶伟东;金一平;包丽霞;金文翔;王天娇;康怀侠;阮林高;潘志梁;陈代杰;戈梅 -专利权人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;上海交通大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
一种壬烯内酯化合物及其制备应用

[发明专利]一种从发酵液中分离提取高纯度布雷菲德菌素A的方法-CN201110370278.4有效
发明人：郑裕国;王亚军;吴烨飞;薛锋;吴植献;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从发酵液中分离提取高纯度布雷菲德菌素A的方法，所述高纯度是指纯度在99％(w/w)以上，所述方法包括：将含有布雷菲德菌素A的发酵液，经固液分离除固体杂质，然后以非极性大孔吸附树脂为吸附剂进行吸附层析操作，待树脂吸附至饱和，水洗去除未吸附杂质，再用体积浓度30～60％的极性溶剂水溶液洗脱，洗脱液减压蒸馏回收溶剂、浓缩，获得布雷菲德菌素A粗品，粗品进一步进行溶析结晶或冷却结晶操作，获得所述高纯度布雷菲德菌素A。本发明的有益效果主要体现在：生产工艺简单易行、产物收率高、易于实现规模化生产，得到的布雷菲德菌素A晶体纯度高(＞99％)，晶型规则、晶体展开性好，满足生物试剂对品质的高要求。
一种发酵分离提取纯度布雷菌素方法

[发明专利]一种环十五内酯的合成工艺-CN201110277599.X有效
发明人：罗自萍;谭世语;陈红梅;张红晶;杨海燕;杨灵莉;刘子林;许其亮;田婉洁;徐迪 -专利权人：重庆大学
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：一种环十五内酯的合成工艺，属于香精香料合成技术领域。本发明经酯化反应、Claisen酯缩合反应、水解脱羧反应、克莱门森还原反应及环化反应而得成品。本发明简化了工艺步骤，充分利用物质资源，并具有能耗低，产品收率高，有利于环境保护，生产成本低，便与工业化推广应用等特点。本发明可广泛应用于工业化生产环十五内酯，采用本发明工艺合成的环十五内酯产品可广泛用作医药、食品、洗化产品等的香精香料。
一种十五内酯合成工艺

[发明专利]折仑诺的生产方法-CN200980151729.6有效
发明人： J·R·拜瑟尔;G·R·雷德;K·M·阿弗雷克;T·布雷宁 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及折仑诺的生产方法，该方法消除了高压和高温氢化并且提供了在改善收率下的对折仑诺的高度选择性。
折仑诺生产方法

[发明专利]香料组合物-CN201080003825.9有效
发明人：高桥史员;福田和之;泷村靖;麻田贵广 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2010-01-13 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及香料组合物。本发明提供一种新型的具有优异麝香类香味的麝香基香料。本发明还提供一种香料组合物，其含有以下述式(1)表示的大环内酯化合物作为有效成分。式中，A表示亚乙基或亚乙烯基；当A为亚乙基时，R表示碳原子数为3的烷基、n表示1～6的整数，而当A为亚乙烯基时，R表示碳原子数为1～3的烷基、n表示1～6的整数。
香料组合

[发明专利]一种双联苄Mannich碱衍生物及其制备方法与应用-CN201110001930.5有效
发明人：娄红祥;王莉宁;王燕燕;范培红;薛霞;程艳娜 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-01-06 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类双联苄Mannich碱衍生物，是指结构式如通式(I)或(II)所示的化合物，或通式(I)所示的化合物的药用盐：其中，所述NR₁R₂为二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、四氢吡咯、哌啶、吗啉或取代的哌嗪中的任一种；所述R₃为H或NR₁R₂。其制备方法为：将片叶苔素D或异片叶苔素C与二级胺及福尔马林溶液或多聚甲醛，在常见的溶剂中，发生Mannich反应，常规浓缩、硅胶柱层析，即制得双联苄Mannich碱衍生物。本发明的双联苄Mannich碱衍生物在制备治疗人类成骨肉瘤、宫颈癌、前列腺癌等肿瘤的药物中具有较好的应用前景。
一种双联苄 mannich 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有胰脂肪酶抑制活性的苯并大环内酯类化合物及其合成方法和用途-CN200910201463.3无效
发明人：郭跃伟;王贺瑶;龚景旭;张小东;江成世 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式I所示的具有胰脂肪酶抑制活性的苯并大环内酯类化合物及其合成新方法和用途，其中，R’和R”各自独立地为氢、乙酰基或丙酰基。本发明的合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好。通式I
一种具有脂肪酶抑制活性内酯化合物及其合成方法用途

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