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[发明专利]一种大黄酸-哌嗪-二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法和应用-CN202210453596.5有效
发明人：魏梦雪;周怡萱 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄酸‑哌嗪‑二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明通过将大黄酸衍生物与二硫代氨基甲酸酯基团进行杂化获得一系列大黄酸‑哌嗪‑二硫代氨基甲酸酯杂化物，通过实验证明，上述杂化物能够显著抑制多种癌细胞的生长，且对正常细胞的毒性较小，从而成为潜在的抗癌候选药物，因此具有良好的实际应用价值。#imgabs0#
一种大黄哌嗪二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法应用

[发明专利]一种可见光诱导合成S-芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法-CN202211493902.4在审
发明人：易钧;唐毅松;蔡幼根;叶龙麟;熊艺杭;唐晓艳;马运声;殷文宇;程洪见 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光诱导S‑芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法。本发明所述的合成方法是使用DMF为溶剂，无机盐K3PO4为碱，在白色LEDs照射，空气氛且室温条件下通过芳基噻蒽鎓盐、有机胺和二硫化碳三组分直接一步法合成S‑芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物。该合成方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。该方法通过C‑H键活化三组分一步法合成S‑芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物，不仅有效的缩短了反应所需步骤，从而使得原子经济性大幅度提高，同时显著降低了制备成本，使其具有在工业大规模生产合成领域运用的可能。
一种可见光诱导合成芳基二硫代氨基甲酸酯化合物方法

[发明专利]一种α-酮硫代酰胺类化合物及其合成方法-CN201910794356.X有效
发明人：陈云峰;余佩 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑酮硫代酰胺类化合物及其合成方法，将α‑叠氮苯乙酮类化合物、胺类化合物、单质硫以及溶剂混合后，反应0.5‑4h得到混合液，分离提纯得到α‑酮硫代酰胺类化合物。根据本发明的方法，以单质硫作为硫源，以α‑叠氮苯乙酮和胺类化合物为底物，通过C‑N键断裂的方式得到α‑酮硫代酰胺或其衍生物，反应时间短，反应体系简单、条件温和、环保、制备成本低且底物适用范围广。
一种酮硫代酰胺类化合物及其合成方法

[发明专利]一种抗肿瘤化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202210521386.5在审
发明人：金伯利·安·施蒂格利茨;葛进博 -专利权人：梁姚（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗肿瘤化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物抑制肿瘤细胞作用尚属首次公开，作用效果显著，对于改善肿瘤患者健康状况具有重要意义。
一种肿瘤化合物及其制备药物中的应用

[发明专利]一种多环芳基化合物在抗真菌药物制备中的应用-CN202110803698.0有效
发明人：张宏;叶文才;张艺山;胡利军;李水秀;赵亚婧;翁泺棓 -专利权人：暨南大学附属第一医院
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。
一种芳基化真菌药物制备中的应用

[发明专利]一种硫酰胺导向芳烃碳-氢直接炔基化的方法-CN202010019852.0在审
发明人：郑庆忠;马林;高鹏鹏;班艳 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种过渡金属催化弱配位硫酰胺导向以1,4,2‑二恶唑‑5‑酮为氮源对芳烃碳‑氢直接胺化的简洁、高效合成方法。本发明实现的胺化反应中，使用的过渡金属催化剂为相对廉价的金属钴催化剂，反应条件温和，并且底物范围广。该方法适用于硫酰胺化合物的直接胺化反应，在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景。
一种硫酰胺导向芳烃直接炔基化方法

[发明专利]混合碱促进元素硫水相合成硫代酰胺的方法-CN202010078016.X在审
发明人：袁冰芯;李恒;李娇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-02-02 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中混合碱促进元素硫合成硫代酰胺类化合物的方法，属于有机合成领域；该方法以醛基类化合物和酰胺类化合物为底物，以S8为硫源，水为溶剂，加入一定当量的碱进行反应，反应气体氛围为氮气，反应温度为60‑120℃，反应时间为4‑24h；本发明无需加入过渡金属作为催化剂，合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高达99％，而且底物范围广泛，为硫代酰胺类化合物的合成提供了一种新思路；反应在水相中进行，避免了有机溶剂的使用，反应效率高，副产物少，环境友好，反应可放大至10克级，具有较强的工业应用前景。
混合促进元素相合成硫代酰胺方法

[发明专利]一种硫酰胺导向芳烃碳-氢直接胺化的方法-CN202010023156.7在审
发明人：郑庆忠;高鹏鹏;张晓慧;班艳;马林 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种过渡金属催化弱配位硫酰胺导向以1,4,2‑二恶唑‑5‑酮为氮源对芳烃碳‑氢直接胺化的简洁、高效合成方法。本发明实现的胺化反应中，使用的过渡金属催化剂为相对廉价的金属钴催化剂，反应条件温和，并且底物范围广。该方法适用于硫酰胺化合物的直接胺化反应，在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景。
一种硫酰胺导向芳烃直接方法

[发明专利]990207-22-1一种晶VII型物质、其制法和其药物组合物与用途-CN201610151062.1有效
发明人：李润涛;吕扬;崔景荣;杜冠华;葛泽梅;杨世颖 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明公开了990207‑22‑1化合物(化学名：1‑哌嗪二硫代甲酸‑3‑氰基‑3，3‑二苯基丙酯盐酸盐)的一种晶VII型物质、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下990207‑22‑1化合物存在晶VII型固体物质状态形式；晶VII型样品的制备方法；利用990207‑22‑1晶型物质作为活性成分在制备抗肿瘤和肿瘤预防疾病药物中的应用。
990207 22 一种物质制法药物组合用途

[发明专利]哌啶二硫代氨基甲酸钾的制备及其作为生活垃圾焚烧飞灰处理稳定剂的应用-CN201610136063.9在审
发明人：林爱军;孙杨雨;邹德勋;刘拓;田雪 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效、新型的重金属螯合剂哌啶二硫代氨基甲酸钾的合成方法，并公开了哌啶二硫代氨基甲酸钾作为生活垃圾焚烧飞灰处理稳定剂的应用，属于有机合成技术领域及危险废物化学稳定化处理领域。哌啶二硫代氨基甲酸钾是由哌啶和二硫化碳在碱性条件特定温度下合成，其对生活垃圾焚烧飞灰中的重金属具有高效稳定作用，且用量少、稳定化处理方法简单、成本低、处理后飞灰重金属难以再溶出，能使飞灰中多种重金属同时处理达到国家卫生填埋标准中规定的限值。本发明解决了目前大多数重金属螯合剂无法在新的国家浸出标准下对多种重金属同时起到良好稳定化效果的尴尬现状，为垃圾焚烧企业清洁性发展消除了主要障碍。
哌啶二硫代氨基甲酸制备及其作为生活垃圾焚烧处理稳定剂应用

[发明专利]硫代酰胺类化合物及其合成方法-CN201510725463.9在审
发明人：姜雪峰;魏建朋;李一鸣 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(II)所示的硫代酰胺类化合物的合成方法，以醛与甲酰基脂肪胺为反应原料，以Na₂S·9H₂O为硫化试剂，在氧化剂作用下，在水相中反应得到硫代酰胺类化合物。本发明的合成方法原料廉价易得，溶剂绿色环保，反应操作简单，条件温和，底物普适性广，产率较高，官能团耐受性良好，且成功实现了天然醛及生物活性分子的硫代酰胺化修饰，为药物化学、生物正交化学研究提供了高效构建硫代酰胺类化合物的方法。
硫代酰胺类化合物及其合成方法

[发明专利]一种对吗啉硫代酰甲基联苯的制备方法-CN200910273297.8有效
发明人：罗光明;鄢来平;郑德彬;周义斌 -专利权人：湖北成田制药股份有限公司
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：一种对吗啉硫代酰甲基联苯的制备方法，将4-联苯乙酰与硫，在吗啉和乙醇混和溶剂下，将反应温度控制在2 0℃至90℃下反应生成。本发明所述对吗啉硫代酰甲基联苯的制备方法在较低温度下可以完全反应，反应完毕直接得到类白色的固体，不需精制且收率高，该反应尽管增加了一种新的溶剂乙醇，但反应生成的杂质少，不需精制就可得到TLC单点的物质，可控性强。
一种对吗啉硫代酰甲基联苯制备方法

[发明专利]重金属螯合剂及其制备方法-CN200810203167.2无效
发明人：邵军;张志坤;秘子昂;何刚;高海鸣;夏子卿 -专利权人：上海市环境工程设计科学研究院有限公司
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明提供了一种重金属螯合剂，具有如下的结构式：，其中，X为吡咯烷基、或哌啶基、吗啡林基；本发明还提供了上述的重金属螯合剂的制备方法，还提供了上述的重金属螯合剂处理焚烧飞灰的方法；本发明与其他类似药剂相比具有反应速度快、制作工艺简单、纯度高、费用低廉等优点。
重金属螯合剂及其制备方法

[发明专利]制备喜勃酮用的中间体及其制备方法-CN02117521.7有效
发明人：刘玉辉;张战斌 -专利权人：广州白云山医药科技发展有限公司
申请日： 2002-04-29 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明涉及制备喜勃酮所用的新的结构式(5)的中间体化合物及其制备方法，该方法包括将结构式(3)的化合物与结构式(4)的化合物，即1－甲基哌嗪反应生成结构式(5)的中间体，其中该反应是在溶剂中，在－10℃－50℃下进行，反应时间为0.5－10小时，所述溶剂选自低级卤代烷，低级脂肪酮，四氢呋喃，或丙酮与水的混合物，或四氢呋喃与水的混合物。本发明采用结构式(5)的中间体化合物制备喜勃酮简化了反应步骤，提高了总产率，各步反应条件容易控制，同时使用的试剂便宜易得，明显降低了成本。
制备喜勃酮用中间体及其方法

[发明专利]硫代酰胺衍生物以及含有硫代酰胺衍生物的饲料组合物-CN91111844.6无效
发明人： Z·布戴;T·米泽艾;K·R·N·艾斯;L·菲凯特;K·马吉亚;A·纳吉;L·泼斯凯斯 -专利权人：埃吉斯药物工厂
申请日： 1991-12-23 - 公布日： 1992-07-15 - 主分类号： C07D295/194 文献下载
摘要：本发明涉及新的硫代酰胺衍生物，它们的制备方法，含有它们的组合物(尤其是饲料添加剂、预混合物和待用饲料)。本发明还涉及促进家畜增加体重并提高饲料利用率的方法。
硫代酰胺衍生物以及含有饲料组合

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