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- [发明专利]羟基亚氨基链烷酸衍生物-CN99806007.0无效
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百濑佑;小高裕之;井元广士;木村宏之;坂本润一
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武田药品工业株式会社
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1999-05-10
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2004-05-05
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C07D263/32
- 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR6-代表的基团，其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-或由-NR7-代表的基团，其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R9和R10共同结合形成一个环)；R4和R5是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R4可以与R2形成一个环；其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R3是NR9R10；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。∴
- 羟基氨基链烷酸衍生物
- [发明专利]杂环衍生物-CN01810140.2无效
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桑原健誌;青木富义
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日本新药株式会社
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2001-05-25
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2003-07-16
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C07D263/32
- 本发明提供了含有下式[1]所表示的杂环衍生物或其医学上允许的盐为活性成分的高血脂症预防及治疗剂、以及式[1]所表示的杂环衍生物中包括的新型化合物：R1－Het－D－E〔1〕[式中，R1表示可取代的芳基或可取代的芳香族杂环基。Het表示二价芳香族杂环基。D表示亚烷基、亚烯基、亚炔基等。E表示羧酸等]本发明化合物，具有降低血中甘油三酯的作用，和降低LDL－C的作用，并有降低血糖等作用，因此在高血脂症、动脉硬化症、糖尿病、高血压和肥胖症等的预防或治疗中是有用的。
- 衍生物
- [发明专利]吡咯衍生物-CN95195649.3无效
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长冈均;横田正树;赤根裕昭;荒木田泰仁;矶村八州男
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山之内制药株式会社
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1995-10-12
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2003-04-30
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C07D263/32
- 兼有白三烯拮抗作用和血栓烷A2拮抗作用、在变应性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病的预防或治疗上有用的通式(I)所示的吡咯衍生物或其制药学上允许的盐。∴(I)式中符号表示如下意义R1、R2相同或不同地可为氢原子、环烷基、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或R1、R2与环∴结合而形成式∴或式∴所示的稠环，这些稠环可被可有取代基的低级烷基、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、或低级烷氧基取代；R3、R6、R7、R8相同或不同地可为氢原子、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、低级烷氧基、或可被取代的低级烷基；R4氰基、四唑基、式-COOR9所示的基团、或式-E-NH-F-R10所示的基团R9氢原子或酯残基E单键或羰基F单键或低级亚烷基R10氢原子、氨基甲酰基、一或二低级烷基氨基甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可被低级烷基取代的芳基羰基、低级烷酰基、低级烷基羰基、或可被低级烷基取代的芳基磺酰基R5氢原子或低级烷基D可被取代的低级亚烷基X、Z相同或不同地为氧原子(O)或硫原子(S)Y氮原子(-N＝)或次甲基(-CH＝)A下式所示的基团-O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S-、或-B-B低级亚烷基或亚链烯基n0、1或2。
- 吡咯衍生物
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