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[发明专利]纯化萘二羧酸的制造方法-CN201280026715.3有效
发明人：仓岛秀治;林正义;桥本晃男;重松隆助 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明提供一种纯化萘二羧酸的制造方法，其包括：在水和有机溶剂的混合液中混合含萘二羧酸原料和胺而得到萘二羧酸胺盐的晶体的工序；以及由前述工序中得到的萘二羧酸胺盐的晶体得到纯化萘二羧酸的工序，其中，(1)向包含水、有机溶剂以及萘二羧酸的浆料中添加胺形成萘二羧酸胺盐的工序中，胺的添加速度相对于萘二羧酸1摩尔为每分钟0.002～0.4摩尔，或(2)向通过使萘二羧酸胺盐溶解于水从而制备的水溶液中、或将该水溶液固液分离而得到的液体中添加胺，从而使金属成分不溶化并析出，通过固液分离去除所析出的金属成分。
纯化二羧酸制造方法

[发明专利]双丙戊酸钠结晶母液的回收利用方法-CN201210339737.7有效
发明人：张小均;马德银;赵德;李明川 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明提供了一种双丙戊酸钠结晶母液的回收利用方法。该方法包括：1）将双丙戊酸钠结晶母液进行浓缩，从而得到含有双丙戊酸钠的固态混合物；2）将步骤1）得到的固态混合物与碱溶液混合，使所述的固态混合物溶解，从而得到混合溶液；3）将步骤2）得到的混合溶液与无机盐混合，以产生丙戊酸盐沉淀，分离，得到所述的丙戊酸盐沉淀；以及4）将步骤3）得到的丙戊酸盐沉淀与酸溶液混合，得到有机层，将所述有机层进行分馏，从而得到丙戊酸。本发明的方法所得到的丙戊酸收率可高达93%，且纯度不低于99.6%，能够满足药用要求，本发明的方法简单易行，反应过程易于控制，降低了实际生产成本，符合工业化大生产的要求。
戊酸结晶母液回收利用方法

[发明专利]一种草酸的制作工艺-CN201310431251.0无效
发明人：杨博葳 -专利权人：杨博葳
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：一种草酸的制作工艺，属于化工技术领域。包括如下步骤：步骤1、将厨余垃圾发酵，去除纤维素；步骤2、将发酵液过滤；步骤3、加入盐酸使发酵液成酸性；步骤4、加入氯化钙；步骤5、草酸钙析出，过滤发酵液得到草酸钙；步骤6、加入硫酸，用滤纸过滤溶液得到草酸。本发明的优点：步骤简单，成本低廉，提取率高。
一种草酸制作工艺

[发明专利]制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法和中间体-CN201180014069.4在审
发明人： D.J.奥尔梅罗德;D.P.M.德普雷;A.霍尔瓦思 -专利权人：杨森制药公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：一种通过拆分外消旋4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)制备[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的方法，所述方法包括：(a)使4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)与马钱子碱或(1R,2S)-(-)-麻黄碱反应，从而制备(V)的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐，和(b)选择性沉淀(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐，同时使[(1S,2S)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐持续溶解；(c)通过从步骤(b)中得到的沉淀出的盐中除去马钱子碱或(1R,2S)-(-)-麻黄碱，释放出酸II。
制备 hcv 蛋白酶抑制剂方法中间体

[发明专利]回收设备和使用该设备的回收方法-CN201110422183.2有效
发明人：潘伟;罗明陨;钱志刚;马建学;褚小东;邵敬铭 -专利权人：上海华谊丙烯酸有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：公开了一种从含有丙烯酸类化合物二聚物的高沸点杂质中回收丙烯酸类化合物的方法和适用于该方法的装置，所述方法包括：(i)提供含二聚物的高沸点杂质；(ii)在热解反应器中使所述二聚物热解，从该热解反应器的顶部回收丙烯酸类化合物，并从该热解装置的底部回收残渣；(iii)将底部回收的残渣通入与所述热解反应器流体相连的螺杆挤出机，将该螺杆挤出机的料筒加热至200-270℃的温度，边推进边使残存的二聚物热解；和(iv)从料筒的排气口回收包括丙烯酸类化合物、二聚物的有效组分，并从出料可获得丢弃的残渣。
回收设备使用方法

[发明专利]十四酸的纯化方法-CN201210582466.8有效
发明人：李赛荣;尹霖 -专利权人：李赛荣
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明公开了一种十四酸的纯化方法，该方法是将十四酸与氨在极性溶剂中反应得到十四酸铵，再将十四酸铵经酸化得到纯化的十四酸。该方法不使用有毒溶剂，路线短，操作简便，所得产品质量好、收率高、成本低，且易于工业化生产。
十四纯化方法

[发明专利]通过催化加氢纯化羧酸-CN201180009759.0有效
发明人： D·R·比克哈姆;R·J·奥布赖恩;D·帕克 -专利权人：英威达技术有限公司
申请日： 2011-02-14 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产芳族羧酸的方法，包括：a)将粗芳族羧酸溶液引入到纯化反应容器中，其中所述纯化反应容器在压力下操作，b)将氢气引入所述纯化反应容器中，c)当溶液沿垂直管道壁向下流到分配器上时，将氢气溶解在粗芳族多聚羧酸溶液中，其中所述纯化反应容器的气液接触面积与设备处理量的比率为至少0.55m2/te/h羧酸，用于将氢气溶解在粗芳族多聚羧酸溶液中以产生反应溶液，和d)将反应溶液与负载催化剂床接触以产生纯化的芳族羧酸，其中所述负载催化剂床浸没在反应溶液中，并且保持反应溶液的液位高于负载催化剂床。
通过催化加氢纯化羧酸

[发明专利]用于从含有琥珀酸二铵的发酵液制备琥珀酸的方法-CN201180016992.1无效
发明人：奥兰·S·弗吕谢;布莱恩·T·科恩;布鲁克·A·阿尔宾;奈·A·克林顿;迪卢姆·杜努维拉;伯纳德·D·东贝克 -专利权人：生物琥珀酸有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明公开了用于从含有琥珀酸二铵的澄清的发酵液或者含有琥珀酸一铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括：在超大气压下，在从大于100℃到约300℃的温度下，蒸馏所述发酵液以形成顶部镏出物和液态底部残留物，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括琥珀酸和至少约20wt.%的水；冷却所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分离所述固态部分。一种方法通过将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到发酵液还降低了所述发酵液的蒸馏温度和压力。
用于含有琥珀酸发酵制备方法

[发明专利]一种脂肪族α-酮酸钙的回收方法-CN201210081124.8有效
发明人：甘勇;王明光;裘满金;钱胜;徐成苗;杨国栋;方南平 -专利权人：浙江昂利泰制药有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明通过将低级脂肪族α-酮酸钙的生产母液酸化，使之转化成相应的α-酮酸；然后经甲基叔丁基醚、乙酸乙酯或者乙醚等有机溶剂萃取、浓缩得到α-酮酸；最后在偏中性条件下与氯化钙反应成盐得到α-酮酸钙。从而达到回收母液中的α-酮酸钙，提高产品收率，并有效减少COD的排放，增加经济效益和社会效益的目的。
一种脂肪酮酸钙回收方法

[发明专利]一种回收酶法制备7-氨基头孢烷酸过程中产生的戊二酸副产物的方法-CN201110415048.5有效
发明人：张翔;阳海;黄耀宗;张韬;曹晓红;梁隆;程志鹏 -专利权人：伊犁川宁生物技术有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收酶法制备7-氨基头孢烷酸(7-ACA)过程中产生的戊二酸副产物的方法。将酶法制备7-ACA过程中产生的含戊二酸的副产物进行回收。戊二酸副产物的回收形式为戊二酸酐、戊二酸、戊二酸酯中的至少一种形式，在减少环境污染的同时，形成有经济价值的戊二酸副产物，使得酶法工艺更加环保，回收得到的戊二酸产品不含己二酸、丁二酸杂质，应用广泛，能创造巨大的环保和经济效益。
一种回收法制氨基头孢过程产生戊二酸副产物方法

[发明专利]粗制对苯二甲酸的精制方法-CN200980160295.6有效
发明人：原德明;丰岛弘幸;山崎初太郎 -专利权人：株式会社日立工业设备技术
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：在通过采用贵金属负载活性炭催化剂的粗制对苯二甲酸水溶液的氢化反应来制造精制对苯二甲酸时，在由于增产、新设等生产量的变化而设定氢化反应条件时，为了保证品质而进行安全地设定，进行过剩的条件设定、使用过剩的设备。本发明提供更经济的反应条件的设定和再现好且品质稳定的粗制对苯二甲酸的精制方法。本发明的粗制对苯二甲酸的精制方法是，将粗制对苯二甲酸溶解在水中制成水溶液之后，与氢气一起供给至该活性炭催化剂层上部，用该反应水溶液填充直到催化剂层上，通过在该水溶液液面上部形成并保持含氢的气相部的反应器形式，该水溶液从气液界面溶解(吸收)上部气相部含有的氢之后，一边在催化剂层流下一边进行氢化反应。作为反应的条件因子之一，导入在该催化剂层流下的该反应水溶液的空塔速度，在基于催化剂层上部的气相部氢分压(H2.PP)与该流下空塔速度(LV)的相关式中计算的分压的范围内，基于与各反应液流下空塔速度的关系保持氢分压进行氢化反应。
粗制对苯二甲酸精制方法

[发明专利]石油地质样品中提纯脂肪酸的改进方法-CN201110364831.3无效
发明人：常江;夏燕青;马素萍;雷天柱;吴应琴;杨燕 -专利权人：中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种石油地质样品中提纯脂肪酸的改进方法，该方法包括以下步骤：(1)将石油地质样品粉碎，得到地质样品粉末；(2)将所述地质样品粉末经有机溶剂萃取或抽提，浓缩后，获得地质总类脂物；(3)在所述地质总类脂物中加入醇碱溶液，经加热、搅拌、冷凝回流得到皂化液；(4)在所述皂化液中加入有机溶剂进行液-液萃取，萃取至不再出现过渡相为止；(5)将所述水相和所述过渡相一并分离出来，加酸调节pH值至1～2，得到脂肪酸组分；(6)在所述脂肪酸组分中加入有机溶剂再次萃取，共三次，分离出有机相；(7)将所述有机相浓缩后，室温下自然挥发干有机溶剂，即可得到样品中的脂肪酸。本发明提纯效率高，可有效减少脂肪酸，尤其是中长链脂肪酸的流失。
石油地质样品提纯脂肪酸改进方法

[发明专利]使乙酸脱水的方法-CN200980105705.7有效
发明人： M·D·特尔盖霍夫;A·J·采列皮斯 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及使湿乙酸脱水的方法。本发明的一个实施方案包括使湿乙酸与乙酰氯接触。本发明的另一实施方案包括使湿乙酸、乙酸酐和催化有效量的氯化氢、乙酰氯或氯代硅烷接触。
乙酸脱水方法

[发明专利]一种从生产环已酮副产物废碱液中提取正丁酸、正戊酸、正己酸的方法-CN201010117025.1无效
发明人：陈庸彪 -专利权人：陈庸彪
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种从生产环已酮副产物废碱液中提取正丁酸、正戊酸、正己酸的方法。本发明包括以下步骤：首先将硫酸钠水溶液进行预处理；将蒸发后的母液预处理；将浓浆送入浓缩罐浓缩，浓缩的盐用少量清水清洗，清洗的水与结晶水利用浓缩罐的排水口排入硫酸钠水溶液再分层罐，浓缩的盐在浓缩罐内排入离心机离心脱水；离心机脱出的水利用高位差自流入硫酸钠水溶液再分层罐，将结晶水及离心机脱出的水里面的有机物再分离；利用搪瓷釜、不锈钢釜或薄膜蒸发器对皂化油加温减压蒸馏；蒸馏一元酸后的尾油加入适量的低碳醇，对尾油进行酯化反应，将残存的有机酸转化成酯类。
一种生产环已酮副产物废碱液中提取丁酸戊酸己酸方法

[发明专利]对苯二甲酸浆料的供给方法-CN200780051785.3有效
发明人：原德明;伊藤俊伸;山崎初太郎 -专利权人：株式会社日立工业设备技术
申请日： 2007-02-28 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：在粗对苯二甲酸的氢化精制中，混合粗对苯二甲酸和水，调制成浆料后，经过加热·溶解工序制成水溶液，供给到氢化精制反应工序时，调制·供给的浆料浓度的变化经常成为该精制反应的连续运转的障碍。因此，调制·供给浆料浓度的变化幅度小、且浓度稳定的浆料成为课题。本发明提供一种对苯二甲酸浆料的供给方法：以向带有搅拌机的浆料调制槽供给的水量作为基准，调节规定比例(规定浓度)的粗对苯二甲酸的供给量，混合后调制成浆料(1次调整)。然后，一边由泵进行浆料的外部循环，一边测定其浓度，调节从泵吸引侧的水供给量以达到规定浓度，调整浆料浓度(2次调整)，调制成粘度变化幅度小的浆料。然后，通过从循环线路分支出来的高压泵将调制浆料连续供给到加热·溶解工序中。
对苯二甲酸浆料供给方法