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- [发明专利]2-降莰烷酮的制备方法-CN201410285904.3有效
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陈新志;付水香;钱超
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浙江大学
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2014-06-24
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2014-09-10
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C07C49/433
- 本发明公开了一种2-降莰烷酮的制备方法，包括如下步骤：1)由降冰片烯作为起始原料，与甲酸和双氧水于0～30℃下发生加成反应，反应时间为8～15h；所示甲酸与降冰片烯的摩尔量之比为2～10：1；所述双氧水与降冰片烯的摩尔量之比为0.4～3.0:1；2)在步骤1)所得的反应液中加入作为催化剂的浓硫酸，直至浓硫酸的质量浓度为5％～65％；然后升温至50～100℃进行消去反应，反应时间为3～8h；3)将所得的2-降莰烷酮的甲酸溶液进行后处理，得2-降莰烷酮。采用本发明方法制备2-降莰烷酮，具有工艺简单、收率高、成本低廉、无需使用铬酸和含贵金属的复杂催化剂的特点。
- 降莰烷酮制备方法
- [发明专利]一种樟脑醌的合成方法-CN200910183381.0无效
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王石发;杨益琴;敖汪伟;杨丽娟;毕中保;李好瑾;刘兵;杨杨
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南京林业大学
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2009-09-18
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2010-03-10
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C07C49/433
- 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5～35℃下反应5-10小时，所得反应液用10％NaHCO3溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na2SO4干燥，常压下蒸去溶剂后得到固体粗品2-氯莰烷，再经重结晶，得到中间体2-氯莰烷；2-氯莰烷经脱氯化氢后，得到冰片烯；以高锰酸钾作为氧化剂，氧化反应温度为-15～35℃，反应时间为3～24小时；反应液经离心除去副产物MnO2，溶液经蒸馏去除丙酮后，加入乙酸乙酯溶解，用蒸馏水洗涤去除高锰酸钾，有机层经无水Na2SO4干燥后，蒸去溶剂得到黄色晶体樟脑醌。优点：降低了樟脑醌的生产成本，拓宽了樟脑醌的应用范围，提高了生产安全性。
- 一种樟脑合成方法
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