专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种甲苯氧化制备苯甲醛的装置-CN201720344142.9有效
  • 王伟建;韦小云;石海信;刘子杰;晁会霞;罗祥生;何坤欢;张海燕 - 钦州学院
  • 2017-03-29 - 2017-12-01 - C07C45/36
  • 本实用新型公开了一种甲苯氧化制备苯甲醛的装置,包括高压反应釜、搅拌器、氧气瓶、空气瓶、取样器、温度控制装置;所述高压反应釜与氧气瓶间管道的垂直向下的方向设有取样管,所述取样管上设有第三阀门,所述取样器设置在所述取样管下方;本实用新型的装置原理简单,适用于实验室中使用,本实用新型采用高压反应釜作为甲苯氧化的反应器,通过空气瓶与氧气瓶相互作用控制反应釜内的压力,同时本实用新型利用内外压力差,可自动取样,取样完成后打开第二阀门,使管道内的试样回到反应釜中和少量进入到取样器中,管道内无样品残留,确保下次取样的准确性,本实用新型装置可以简单取样,方便多次取样,显著提高实验效率。
  • 一种甲苯氧化制备甲醛装置
  • [发明专利]一种用工业芴制备高纯度9‑芴酮的方法-CN201710328951.5有效
  • 张照明 - 张照明
  • 2017-05-11 - 2017-10-17 - C07C45/36
  • 本发明涉及芳香族化合物9‑芴酮合成技术领域的一种由工业芴制备9‑芴酮的方法。该方法包括以下步骤:A,将工业芴溶解在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,加入固体催化剂,通过空气进行氧化反应,获得反应液;B,利用第一无水结晶溶剂对反应液中的浓缩物进行结晶,获得9‑芴酮粗品;C,利用第二无水结晶溶剂对9‑芴酮粗品进行重结晶,获得9‑芴酮成品。本发明所述方法在氧化反应、结晶和重结晶过程中均没有水的参与,不会造成水污染,反应工艺更为清洁,获得的9‑芴酮成品的结晶体均匀,纯度可达99.99%,反应收率可达90%以上。
  • 一种用工制备纯度方法
  • [发明专利]一种甲苯氧化制备苯甲醛的装置-CN201710213490.7在审
  • 王伟建;韦小云;石海信;刘子杰;晁会霞;罗祥生;何坤欢;张海燕 - 钦州学院
  • 2017-03-29 - 2017-06-27 - C07C45/36
  • 本发明公开了一种甲苯氧化制备苯甲醛的装置,包括高压反应釜、搅拌器、氧气瓶、空气瓶、取样器、温度控制装置;所述高压反应釜与氧气瓶间管道的垂直向下的方向设有取样管,所述取样管上设有第三阀门,所述取样器设置在所述取样管下方;本发明的装置原理简单,适用于实验室中使用,本发明采用高压反应釜作为甲苯氧化的反应器,通过空气瓶与氧气瓶相互作用控制反应釜内的压力,同时本发明利用内外压力差,可自动取样,取样完成后打开第二阀门,使管道内的试样回到反应釜中和少量进入到取样器中,管道内无样品残留,确保下次取样的准确性,本发明装置可以简单取样,方便多次取样,显著提高实验效率。
  • 一种甲苯氧化制备甲醛装置
  • [发明专利]间苯二甲醛的制备方法-CN201510655138.X在审
  • 陈本顺;徐秋斌 - 南京欧信医药技术有限公司
  • 2015-10-10 - 2017-04-19 - C07C45/36
  • 本发明属于化学领域,特别是属于医药合成领域,更为具体的说是涉及一种间苯二甲醛的制备方法。针对目前间苯二甲醛工业化合成中存在的产率低、成本高,以及引起污染等问题,提供一种全新的间苯二甲醛的制备方法,以间二甲苯为原料,经催化氧化制备得到间苯二甲醛,从而可以有效地控制氧化程度,高选择性地合成甲苯二甲醛,降低产物中醇、羧酸副产物含量,同时能够有效减少废水废物排放。实现高收率、高纯度、可以工业化地大规模绿色合成间苯二甲醛。
  • 间苯二甲醛制备方法
  • [发明专利]一种苯乙酮的制备方法-CN201610736766.5在审
  • 曹金龙 - 安徽金邦医药化工有限公司
  • 2016-08-26 - 2017-03-08 - C07C45/36
  • 本发明公开了一种苯乙酮的制备方法,包括:步骤S1,将乙苯、溶剂、引发剂与固体催化剂加入到反应器中混合,形成混和悬浮液;所述溶剂为能与乙苯相溶的有机溶剂;所述引发剂为叔丁基过氧化氢;所述固体催化剂以改性纳米硅藻土为载体,以硝酸镁为前驱体,通过浸渍、烘干、焙烧的方法将氧化镁负载于改性纳米硅藻土上;步骤S2,将步骤S1所得混和悬浮液液升温至100‑200℃,通入氧气置换反应器中的空气作为氧化剂,保持压力为1‑3MPa,反应2‑6h;步骤S3,将步骤S2反应混合物进行分离,得到固体催化剂和液体混合物;步骤S4,从步骤S3得到的液体混合物中分离得到苯乙酮。本发明方法苯乙酮得率高;催化剂可以反复套用,且多次循环使用后催化效率无明显降低。
  • 一种苯乙酮制备方法
  • [发明专利]一种经由亚甲基氧化到酮的方法-CN201610238112.X在审
  • 徐坤;王会巧 - 南阳师范学院
  • 2016-04-15 - 2016-08-17 - C07C45/36
  • 本发明公开了一种经由亚甲基氧化到酮的方法,具体反应体系为:亚甲基化合物的用量为0.01‑500mol;所用氧气的压力为1‑50个大气压;碱的用量为亚甲基化合物摩尔数的1‑2倍当量;18‑冠‑6冠醚的用量为亚甲基化合物摩尔数的1‑2倍当量;N,N‑二甲基甲酰胺或者N,N‑二甲基乙酰胺的加入量使亚甲基化合物的浓度为0.1‑5mol/L;反应温度为0‑100摄氏度。本发明的经由亚甲基氧化到酮的方法,可回收使用的冠醚、水,能耗低,无酸和金属盐的副产物生成,环境友好。
  • 一种经由甲基氧化方法
  • [发明专利]香兰素合成工艺-CN201410587791.2在审
  • 赵建英 - 赵建英
  • 2014-10-29 - 2016-06-01 - C07C45/36
  • 本发明公开了一种香兰素合成工艺,其包括如下步骤:步骤1:将4-甲基-2-甲氧基苯酚和甲醇按重量比1:5混合,并加入催化剂镍盐,缩水剂碱;步骤2:步骤1中的反应体系升温到85℃-95℃,维持4-5小时后降温到35℃-45℃并维持;步骤3:向反应体系中通入氮气;步骤4:向反应体系中通入氧气,反应时间7-9小时;步骤5:将反应体系升温至80℃-96℃并维持3-4小时。经过反复生产实践,采用本发明的合成工艺副反应少,产品收率高,生产安全可靠,适合香兰素的规模化生产。
  • 香兰素合成工艺

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