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[发明专利]一种芴氧化制备9-芴酮的方法-CN201611231561.8有效
发明人：岳刚;王志强;张云甫;禹凯;王利民;关登仕 -专利权人：河北美星化工有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种芴氧化制备9‑芴酮的方法，属于化工材料加工技术领域，将芴、聚乙二醇二甲醚及第二溶剂常压混合搅拌，控制反应温度，用碱水溶液催化，通入空气进行氧化，尾气用冷却的聚乙二醇二甲醚进行吸收，反应完成后，对溶液进行冷却析晶、过滤制得9‑芴酮粗品，再经过水洗、干燥获得9‑芴酮成品，过滤后的滤液可多次套用至下一次反应中，多次套用后的成品平均收率较高，成品纯度较高，本发明使用廉价、无毒、难挥发的聚乙二醇二甲醚为溶剂组分和吸收尾气溶剂，不需要有毒的相转移催化剂，溶剂用量小，滤液和吸收了尾气的聚乙二醇二甲醚可多次套用，最大限度减少了溶剂使用和废气排放，该方法在高效、节能、环保等方面取得显著进步。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法-CN201910472383.5在审
发明人：刘杉杉;余焓;赵启新;韩生 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明属于多金属氧酸盐催化剂技术领域，涉及一种利用多金属氧酸盐(Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型、Anderson型等)催化剂催化氧化邻二甲苯制备2‑甲基苯甲醛的方法，以多金属氧酸盐为催化剂，放入反应器中，然后依次加入有机溶剂和邻二甲苯，最后加入氧化剂，在50～80℃下，搅拌反应，12～48h，分离得到2‑甲基苯甲醛。与现有技术相比，本发明操作简单，条件温和，是一种具有原子经济性、环境友好性的2‑甲基苯甲醛的制备方法，邻二甲苯的转化率和2‑甲基苯甲醛的选择性高，催化剂具有绿色高效以及易于回收利用等特点，具有推广利用的价值。
甲基苯甲醛邻二甲苯多金属氧酸盐制备催化剂催化剂技术领域氧化剂环境友好性原子经济性催化氧化回收利用搅拌反应有机溶剂反应器放入催化

[发明专利]一种9-芴酮清洁生产一步法-CN201610987726.8有效
发明人：田武军 -专利权人：孝义市金精化工有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种9‑芴酮清洁生产一步法，本发明属于化工合成技术领域，解决现有技术中9‑芴酮的制备工艺复杂，成本高，收率低的问题，以芴为原料，苯类试剂为溶剂，碱为催化剂，季铵盐为相转移催化剂，在氧气环境下，温度55‑60℃的条件下反应，在反应结束后，再加入缓释剂，使体系分层，将9‑芴酮油相层冷却结晶，抽滤后得到9‑芴酮产物，本发明无需水洗工艺，制得的9‑芴酮含量高，达到99.7%。
一种清洁生产一步法

[发明专利]一种制备α-四氢萘酮的方法-CN201611115295.2有效
发明人：张晓敏;许磊;赵晓炜;袁扬扬;徐力 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑四氢萘酮的方法，其特征在于，至少包括以下步骤：四氢化萘与含有过渡金属盐和吡啶类化合物的催化剂体系接触，在氧气存在的条件下，于反应温度60～150℃反应，制备α‑四氢萘酮。该方法制备α‑四氢萘酮具有反应条件温和、催化剂无污染、产物选择性高、环境友好等优点。
四氢萘酮制备吡啶类化合物产物选择性催化剂体系过渡金属盐反应条件环境友好四氢化萘催化剂氧气

[发明专利]一种香兰素的连续制备工艺-CN201710237037.X有效
发明人：李浩然;梁程;毛建拥;王勇;陈志荣 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种香兰素的连续制备工艺，首先，在预混釜中配制由4‑甲基愈创木酚、质子型溶剂和碱组成的原料液，在混合器中补充催化剂；该催化剂为非均相负载型催化剂，以纳米钴为活性组分，以多孔氮掺杂的碳材料为载体；将配制的原料液预热至反应温度，分别送入混合器和反应器中，其中，送入混合器的原料液与混合器中的催化剂混合后再返回反应器中；再向反应器中通入含氧气体进行催化氧化反应，反应液经过滤分离出的液相经提纯后得到所述的香兰素，筛选出的催化剂回用。本工艺的原料转化率和产品收率均较高，且实现了制备工艺的连续化。
一种香兰素连续制备工艺

[发明专利]一种对叔丁基苯甲醛的合成方法-CN201811566863.X在审
发明人：马江权;殷倩;沈婷婷;孔泳;左士祥;高晓新;姚超 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种对叔丁基苯甲醛的合成方法。采用液相氧化法，以对叔丁基甲苯为原料，氧气为氧化剂，N‑羟基邻苯二甲酰亚胺为引发剂，乙腈为溶剂，在催化剂作用下，于70℃、磁力搅拌转速200r/min下反应7h，可获得对叔丁基苯甲醛。所选择的催化剂为Ni负载的微孔分子筛，其制备原料包括镍盐，分子筛，去离子水，本发明以微孔分子筛为载体，采用浸渍法进行活性组分的负载，制得含有活性组分镍的催化剂，该催化剂有较高的选择性和活性，其在液相氧化制备对叔丁基苯甲醛的反应中原料的转化率达到30.6％，目标产物的选择性达到77.2％。相比较以往其他催化剂来说，选择性提高明显。
对叔丁基苯甲醛催化剂微孔分子筛制备羟基邻苯二甲酰亚胺合成分子筛磁力搅拌转速对叔丁基甲苯氧化剂催化剂作用液相氧化法目标产物去离子水液相氧化浸渍法引发剂溶剂镍盐乙腈氧气

[发明专利]间甲酚催化氧化制备间羟基苯甲醛的方法-CN201810625688.0在审
发明人：李晓明 -专利权人：苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了间甲酚催化氧化制备间羟基苯甲醛的方法，具体包括以下步骤：首先制备醋酸钴作为催化剂，然后以绿萝为原料，经过乙醇提取，制得助催化剂，最后将间甲酚、甲醇混合加入到三口烧瓶内，然后滴加氢氧化钠搅拌混合后加入上述制得的醋酸钴和助催化剂，搅拌后升温至60‑80℃，并通入氧气进行搅拌反应，反应结束后加入盐酸进行中和处理，静置分层，并向水层加入乙酸乙酯进行萃取，收集有机层，除去乙酸乙酯，得到的粗品采用环己烷进行精制，制得目标产物间羟基苯甲醛。该方法操作简单，反应效率高，产品收率高。
间羟基苯甲醛间甲酚制备催化氧化乙酸乙酯助催化剂醋酸钴反应效率搅拌反应静置分层目标产物氢氧化钠三口烧瓶乙醇提取中和处理环己烷有机层粗品滴加甲醇绿萝收率萃取催化剂盐酸精制氧气

[发明专利]苯乙烯氧化联产苯甲醛、氧化苯乙烯及苯乙烯环状碳酸酯的方法和装置-CN201610712469.7有效
发明人：张锋;张志炳;张玲玲;贺向坡;罗华勋;巫先坤 -专利权人：南京大学
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙烯氧化联产苯甲醛、氧化苯乙烯及苯乙烯环状碳酸酯的方法和装置。所述苯乙烯氧化联产苯甲醛、氧化苯乙烯及苯乙烯环状碳酸酯的方法包括以下步骤：A）将苯乙烯、溶剂和催化剂混合，并加入氧化剂以便进行氧化反应，得到反应料液和混合气体，反应料液含有苯甲醛和氧化苯乙烯，混合气体含有甲醛；B）对反应料液进行分离，以便得到苯甲醛和氧化苯乙烯；C）对混合气体进行催化氧化处理以便将甲醛转化为二氧化碳和水；和D）使含有二氧化碳的混合气体与一部分氧化苯乙烯反应，以便生成苯乙烯环状碳酸酯。根据本发明实施例的苯乙烯氧化联产苯甲醛、氧化苯乙烯及苯乙烯环状碳酸酯的方法具有经济效益高、绿色环保等优点。
苯乙烯氧化联产甲醛环状碳酸方法装置

[发明专利]一种苄位被氧化制备酮的方法-CN201610599959.0有效
发明人：朱博;江智勇;赵筱薇;李江涛;李三亮 -专利权人：河南大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种苄位被氧化制备酮的方法，属于可见光催化氧化合成技术领域，制备步骤如下：将含有结构单元的化合物、氯化铁、溴化锂溶于CH₃CN中，在空气氛围、蓝灯光源下25 ^oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得相应的含有结构单元的化合物。本发明可以绿色环保制备苯羰基类化合物，本发明的优势在于：反应条件温和，绿色环保，成本低，效率高，反应路径短。
一种苄位被氧化制备方法

[发明专利]一种碱促进自氧化二芳基烷烃制备二芳基酮的方法-CN201610837864.8有效
发明人：李江胜;杨帆;杨倩;陈郭芹;达玉栋 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱促进自氧化二芳基烷烃制备二芳基酮的方法。该方法是将二芳基烷烃类化合物溶于干燥的有机溶剂中，加入碱，在25‑80^oC下于空气或氧气氛围反应0.5‑5小时，得到二芳基酮；所述二芳基烷烃类化合物与碱的摩尔比为1:1~1:3。该方法克服了现有技术中需要采用强酸或昂贵金属试剂或强氧化剂等不足，具有以下优点：1）以氧气为氧化剂，避免了使用强或昂贵的化学氧化剂；2）无过渡金属催化剂，避免了重金属离子残留在产品中；3）工艺简单，成本低廉，底物适用范围广，对环境友好。本发明公开的合成方法将在制备二芳基酮的工业化生产中发挥重要作用。
一种促进氧化二芳基烷烃制备二芳基酮方法

[发明专利]一种生物质香兰素的催化氧化安全生产方法-CN201810430641.9在审
发明人：毛海舫;王洪潮;胡晓钧;刘吉波;章平毅;靳苗苗;王朝阳;王浩;朱炽雄;陈红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物质香兰素的催化氧化安全生产方法。本发明将4‑甲愈创木酚、丁香酚或异丁香酚等生物质原料与催化剂、碱和甲醇配制成氧化液，然后在回路反应器中进行催化氧化，氧化反应结束后通过中和、萃取、蒸馏与结晶等过程获得生物质香兰素。确保甲醇有较高的分压，使氧化过程产生的甲醇‑氧混合气体避开爆炸区，从而实现这一氧化过程的本质安全。香兰素的收率达到70％以上，产品纯度达到99％以上，经碳同位素检测符合生物质香兰素要求。
香兰素生物质催化氧化甲醇氧化过程安全生产回路反应器生物质原料氧混合气体本质安全产品纯度过程获得碳同位素氧化反应异丁香酚愈创木酚蒸馏丁香酚氧化液分压收率萃取催化剂避开中和爆炸检测

[发明专利]一种复合海泡石基催化剂的制备及其应用-CN201710112380.1在审
发明人：钟文周;尹笃林;毛丽秋;戴靖 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种过渡金属改性的复合海泡石基催化剂的制备方法及采用该催化剂制备苯乙酮的方法，其特征是以海泡石为主要原料通过易分解的过渡金属盐改性、焙烧和水气热处理制备高活性复合海泡石基催化剂，其制备过程是将海泡石、过渡金属盐、有机分散剂和助剂等经原位复合成催化剂前体；经焙烧和水气热处理使过渡金属离子在海泡石上发生异位的选择化处理过程得到得到催化剂产品。改性的复合海泡石基催化剂具有催化活性高、活性稳定性好、制备过程简化、成本低等特点。
复合海泡石基催化剂海泡石制备焙烧过渡金属盐热处理制备过程水气改性过渡金属改性过渡金属离子催化剂产品催化剂前体催化剂制备活性稳定性有机分散剂催化活性原位复合苯乙酮高活性异位分解应用

[发明专利]生产苯甲醛的装置及方法-CN201610025600.2有效
发明人：倪杰;赵立群;周宇;王凌宁;杨代萍 -专利权人：湖南弘润化工科技有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明提供一种生产苯甲醛的装置，包括：氧化装置，用于甲苯和空气在催化剂作用下连续反应，形成尾气和氧化液；与氧化装置底部连通的甲苯闪蒸塔；与甲苯闪蒸塔底部连通的脱高沸塔；与脱高沸塔顶部连通的苯甲醛脱轻塔；及与苯甲醛脱轻塔底部连通的苯甲醛精馏塔。本发明还提供一种生产苯甲醛的方法。上述生产苯甲醛的装置及方法，甲苯和空气在催化剂作用下连续反应，氧化液经一系列闪蒸、精馏操作后，得到的苯甲醛纯度可达99.8%以上，选择性可达到15%以上。
生产甲醛装置方法

[发明专利]一种联苯酰类衍生物的制备方法-CN201610635647.0有效
发明人：赵筱薇;江智勇;朱博;李江涛;李三亮 -专利权人：河南大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种联苯酰类衍生物的制备方法，合成路线如下：Ar1、Ar2各自独立地选自苯基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、甲氧基取代的苯基和卤素取代的苯基中的一种；合成步骤为：将化合物1、二水合氯化铜、溴化锂加入反应瓶中，加入反应溶剂，在氧气氛围、蓝灯光源下30 oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得化合物2。本发明可以绿色环保制备联苯酰类衍生物，本发明的优势在于：反应条件温和，绿色环保，成本低，效率高，反应路径短，原子经济性高。
一种联苯衍生物制备方法

[发明专利]一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法-CN201711107229.5在审
发明人：李浩然;袁浩然;李观兵;李景波;汪玲瑶;毛建拥;陈志荣 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法，将甲苯类化合物、催化体系与溶剂混合，在空气或氧气气氛下发生反应，反应体系中还加入抑制剂，所述的抑制剂为芳香醇类化合物。本发明提供了一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法，通过在反应体系中加入抑制剂，有效抑制了芳香醛在催化氧化过程中的过度氧化，显著提高芳香醛的选择性。
一种甲苯化合物选择性制备芳香方法