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[发明专利]感光化射线性或感放射线性树脂组合物、抗蚀剂膜、图案形成方法及电子器件的制造方法-CN201980086223.5有效
发明人：畠山直也;米久田康智;椿英明;富贺敬充;东耕平;大石康史 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明提供一种感光化射线性或感放射线性树脂组合物、抗蚀剂膜、图案形成方法及电子器件的制造方法，所述感光化射线性或感放射线性树脂组合物含有作为由特定的通式(1)表示的化合物和由特定的通式(2)表示的化合物中的至少一个的化合物(P)，并且，相对于感光化射线性或感放射线性树脂组合物的总质量，上述化合物(P)的含量为1ppm以上且1000ppm以下，上述化合物(P)的分子量为500以下。
感光射线放射线性树脂组合抗蚀剂膜图案形成方法电子器件制造

[发明专利]化合物、其前体化合物、表面活性剂组合物以及清洗剂组合物-CN202180037415.4在审
发明人：龟上翔吾;木村彰克;玉川旺士郎 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明提供显示高的清洗力、且消泡的速度优异的化合物，以及用于制造该化合物的前体化合物。另外，本发明提供包含上述化合物的表面活性剂组合物以及清洗剂组合物。本发明的化合物由下述化学式(1)表示，化学式(1)：(式中，R1以及R2为脂肪族烃基，X为单键或者碳原子数1以上且5以下的烃基，R1、R2和X的合计碳原子数为2以上且39以下，A1为‑O(‑A11O)l‑H，A2为‑O‑CH2‑CH(‑O(‑A21O)m‑H)(‑CH2‑O(‑A22O)n‑H)或者‑O‑CH(‑CH2‑O(‑A23O)s‑H)(‑CH2‑O(‑A24O)t‑H)，A11、A21、A22、A23以及A24各自独立地为碳原子数2以上且8以下的烷二基，l、m、n、s以及t的平均值各自独立地为0以上，l、m和n的合计、以及l、s和t的合计，各自独立地大于0且为200以下。)。
化合物表面活性剂组合以及洗剂

[发明专利]化合物，其前体化合物，表面活性剂组合物以及清洗剂组合物-CN202180035796.2在审
发明人：木村彰克;玉川旺士郎 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明提供，即使在清洗剂组成中的浓度低的情况下，也显示高的清洗力，在低温时的凝胶化浓度范围窄、且处理性优异的化合物，以及用于制造该化合物的前体化合物。另外，本发明提供，包含上述化合物的表面活性剂组合物以及清洗剂组合物。本发明的化合物为由下述化学式(1)表示的化合物，化学式(1)：(式中，R1以及R2为脂肪族烃基，X为单键或者碳原子数1以上且5以下的烃基，R1、R2和X的合计碳原子数为2以上且39以下，A1为‑O(‑A11O)m‑H或者‑O(‑A12O)p‑H，A2为‑O‑R3O(‑A21O)n‑H或者‑O(‑A22O)q+1‑H，R3为碳原子数4以上且18以下的烷二基，m个A11以及n个A21各自独立地为碳原子数2以上且3以下的烷二基，p个A12以及q+1个A22各自独立地为碳原子数2以上且8以下的烷二基，q+1个A22之中，至少1个A22为碳原子数3以上且8以下的直链烷烃‑α，ω‑二基，m、n、p以及q的平均值各自独立地为0以上，m和n的合计大于0且为50以下，p和q的合计大于0且为50以下。)。
化合物表面活性剂组合以及洗剂

[发明专利]一种石蜡醚及其制备方法和钻井液-CN201710463951.6有效
发明人：单海霞;王中华;徐勤;何焕杰;周亚贤;张鑫 -专利权人：中石化石油工程技术服务有限公司;中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种石蜡醚，具有式I的分子式，CnHm1(O‑R)m2式I；式I中，m1+m2＝2n+2，n为10～30，R为碳原子数为1～10的烷基。本发明提供的石蜡醚具有良好的润滑性以及运动粘度，适宜作为钻井液使用。另外，本发明提供的石蜡醚无毒、安全，采用其制备得到的钻井液安全环保。本发明提供了一种石蜡醚的制备方法，包括：将卤化石蜡和醇钠进行反应，得到石蜡醚；所述卤化石蜡的分子式为式II，CnHm1Xm2式II，式II中，m1+m2＝2n+2，X为卤素，n为10～30，醇钠的碳原子数为1～10。本发明提供的石蜡醚的制备方法条件温和、工艺简单、环保。本发明还提供了一种包括上述石蜡醚的钻井液。
一种石蜡及其制备方法钻井

[发明专利]化合物及包含其的涂料组合物-CN202010249466.0在审
发明人：徐雅怡;黄元昌;苏一哲;汤伟钲 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：一种作为成膜助剂的化合物以及包含其的涂料组合物。该化合物具有式(I)所示结构：其中，n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；R1为或R2为或R3、R4、R5及R6独立为C1‑12烷基；以及，当n＝m时，R1与R2不相同。
化合物包含涂料组合

[发明专利]一种非均相乙二醇二甲醚制备工艺-CN201911315206.2在审
发明人：任春梅;张福磊 -专利权人：南京科技职业学院
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种非均相乙二醇二甲醚制备工艺。包括环氧乙烷储罐、二甲醚储罐、蒸发器、转子流量计、氮气钢瓶、过热器、反应器、冷却器、分离捕集器且各设备之间通过管路依次连接。
一种均相乙二醇甲醚制备工艺

[发明专利]高选择性合成二元醇二叔丁基醚的方法和燃油添加剂-CN201811616776.0在审
发明人：熊东路;易松;高林柯;肖增均 -专利权人：深圳市前海博扬研究院有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种高选择性合成二元醇二叔丁基醚的方法和燃油添加剂。本发明所提供的高选择性合成二元醇二叔丁基醚的方法，包括以下步骤：提供二元醇、异丁烯和催化剂；将所述二元醇、所述异丁烯与所述催化剂进行混合，然后在1～100MPa的压力条件下进行反应，得到二元醇二叔丁基醚；其中，所述二元醇和所述异丁烯的摩尔比在1:2以上。通过本发明方法，高选择性合成了二元醇二叔丁基醚，二乙醇单叔丁基醚的产率极低，反应效果优异。合成的二元醇二叔丁基醚具有较高的辛烷值，抗爆性能大大增强，且环境友好，可作为燃油添加剂。
二元醇二叔丁基醚高选择性合成燃油添加剂异丁烯催化剂化学合成技术反应效果环境友好压力条件丁基醚摩尔比产率单叔抗爆乙醇

[发明专利]一种制备双封端乙二醇醚的方法-CN201410812292.9有效
发明人：倪友明;朱文良;刘红超;刘勇;刘中民;李利娜;刘世平;周慧 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种制备双封端乙二醇醚的方法，将含有乙二醇单醚与一元醇醚的原料通入反应器与酸性分子筛催化剂接触并反应，生产双封端乙二醇醚；反应温度为50～300℃，反应压力为0.1～15MPa；原料中乙二醇单醚的质量空速为0.01～15.0h‑1；原料中一元醇醚与乙二醇单醚的摩尔比为一元醇醚：乙二醇单醚＝1～100:1。本申请的方法具有催化剂单程寿命长且可以反复再生、目标产物的收率及选择性高、产物的分离能耗低、副产物经济价值高、生产规模大小均可、应用灵活的优势。
一种制备双封端乙二醇方法

[发明专利]一种制备双封端乙二醇醚的方法-CN201410804722.2有效
发明人：倪友明;朱文良;刘勇;刘红超;刘中民;李利娜;刘世平;周慧 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种制备双封端乙二醇醚的方法，将含有乙二醇单醚与一元醇的原料通入反应器与酸性分子筛催化剂接触并反应，生产双封端乙二醇醚；反应温度为50～300℃，反应压力为0.1～15MPa；所述原料中乙二醇单醚的质量空速为0.01～15.0h‑1；原料中一元醇与乙二醇单醚的摩尔比为一元醇：乙二醇单醚＝1～100:1。本申请的方法具有催化剂单程寿命长且可以反复再生、目标产物的收率及选择性高、产物的分离能耗低、副产物经济价值高、生产规模大小均可、应用灵活的优势。
一种制备双封端乙二醇方法

[发明专利]来自DMC‑催化的短链起始剂的碱催化的长链活性聚醚-CN201480013756.8有效
发明人： J·R·里斯;E·布朗尼;S·罗德伯格;J·帕索斯;B·尼尔 -专利权人：科思创有限公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明提供长链活性聚醚多元醇，其特征在于官能度为2至6且当量为1000至2200Da。这些长链聚醚包含(1)当量为350Da以下的起始组合物与(2)一种以上的环氧烷烃(其中最高达20％的环氧乙烷可作为封端剂加入)在(3)至少一种碱性催化剂的存在下的烷氧基化产物。合适的起始组合物(1)包含(a)官能度为3且当量小于350Da的低分子量聚醚、(b)至少一种包含丙三醇的低分子量起始化合物以及(c)环氧丙烷或环氧丙烷和环氧乙烷的混合物在(d)至少一种双金属氰化物催化剂的存在下的烷氧基化产物。还公开了一种制备这些长链聚醚多元醇的方法。
来自 dmc 催化起始活性

[发明专利]一种乙二醇二甲醚的制备方法-CN201510246776.6有效
发明人：张千峰;王猛;陈向莹;王培坤 -专利权人：安徽千和新材料科技发展有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明公开一种乙二醇二甲醚的制备方法，属于醚类有机化合物合成技术领域。该方法首先在反应釜中加入一定量的乙二醇单甲醚，然后第一次向乙二醇单甲醚中投入一定量的片碱并搅拌，将反应液温度冷却至15～20℃，再第二次投入一定量的片碱并搅拌后对反应体系降温，将反应液温度控制在25～30℃，反应生成乙二醇单甲醚钠盐；然后向生成的乙二醇单甲醚钠盐溶液中通入一氯甲烷气体，会有白色的氯化钠晶体慢慢析出，反应液为无色或极淡浅黄色，将反应液过滤，滤饼为洁净的氯化钠，滤液为氯化钠的乙二醇二甲醚溶液，将滤液进行蒸馏，流出液为乙二醇二甲醚产品。本发明方法能够同时获得纯度较高的副产品氯化钠，并实现乙二醇二甲醚的清洁生产。
一种乙二醇甲醚制备方法

[发明专利]一种甘油叔丁基醚的制备方法-CN201610250203.5有效
发明人：肖阳;傅兵;彭威;梁亚涛;凌方朝;蒋兵 -专利权人：深圳市前海博扬研究院有限公司;珠海飞扬新材料股份有限公司;深圳市前海飞扬新能源科技有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明属于化工制备领域，具体涉及一种甘油叔丁基醚的制备方法。所述方法是将甘油、二聚异丁烯、液化石油气与酸性催化剂进行烷基化反应得到甘油叔丁基醚。通过用甘油和异丁烯在阳离子酸性催化剂作用下进行加成反应生成甘油叔丁基醚。该工艺属于理想的原子经济反应，既简化了工艺路线，整个装置设备数量也较少，同时，在反应原料中引入了二聚异丁烯，即降低了异丁烯的自聚，整个制备过程中副产物较少，有效的降低甘油的粘度，增加异丁烯在液相中的溶解度。该工艺是低碳环保，反应中采用的酸催化剂无毒无害，生产过程对环境友好。因此烯醇加成醚化法可被广泛采用，适宜取代醇酸酯化法；具有极大是市场前景和经济价值。
一种甘油丁基制备方法

[发明专利]固定床连续醚化制备乙二醇二甲醚的方法-CN201410652650.4在审
发明人：路芳;徐杰;于维强;陈帅;陈佳志;高进;苗虹;车鹏华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定床连续醚化制备乙二醇二甲醚的方法，以工业乙二醇和工业甲醇为原料，选用固体酸催化剂，采用固定床设备连续制备乙二醇二甲醚。乙二醇与甲醇的摩尔比为0.02-10，反应温度为100-400℃，反应压力为0.1-10MPa，液体空速为0.3-2h^-1，乙二醇转化率可达90％以上，乙二醇二甲醚选择性达到74％以上。该工艺制备乙二醇二甲醚，反应过程简单、产品选择性高，适合进一步规模化生产。
固定床连续制备乙二醇甲醚方法

[实用新型]一种丙二醇甲乙醚合成产物的回收装置-CN201520777149.0有效
发明人：崔秀云 -专利权人：黄山学院
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种丙二醇甲乙醚合成产物的回收装置，包括反应釜、加热机构、旋转蒸发过滤器、冷凝器、收集器、储罐和抽真空机构；所述反应釜的出料口连接到旋转蒸发过滤器的进料口，所述加热机构连接旋转蒸发过滤器，所述旋转蒸发过滤器的液体出口连接收集器，所述收集器和储罐分别连接抽真空机构，所述冷凝器分别连接旋转蒸发过滤器的气体出口和储罐。本实用新型可以提高产品收率6％和毛利润率10％以上；同时，还使分离后的废盐中的水和杂质减少10％以上，纯度达到99％，可以直接作为工业盐出售；另外，也减少了对环境的污染，具有很好的经济效益和社会效益。
一种丙二醇乙醚合成产物回收装置

[发明专利]烷氧基甘油的制备方法-CN201310666790.2在审
发明人：刘伟 -专利权人：天津富海生物科技有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07C43/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷氧基甘油的制备方法，其制备方法的步骤如下：⑴将鲨鱼肝油粗品离心分离得到物质A；⑵将物质A将高真空梯度分子蒸馏得到物质B；⑶将物质B连续逆流超临界流体萃取，提取压力140～180bar，温度由45℃上升到65℃，得到物质C；⑷将物质C经过脱酸、管式薄膜过滤、脱臭脱色、变性精馏提纯以及精炼得到烷氧基甘油。本发明简单易行，制备的烷氧基甘油纯度高，成本较低，可实现工业化大规模生产。
烷氧基甘油制备方法

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