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[发明专利]一种对称型双席夫碱荧光探针及其制备方法和应用-CN202310672656.7在审
发明人：王金;杨小琴;秦颢瑜;沈雷雷;刘丹;饶帆;叶奕菲;徐新颖;乔培桢 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种对称型双席夫碱荧光探针及其制备方法和应用，所述的对称型双席夫碱荧光探针，其制备方法为：向硫代甲酰二肼中加入无水乙醇，在80℃加热中回流溶解该溶液（溶液A），将水杨醛溶解在适量的无水乙醇中（溶液B），向溶液A中滴加溶液B，整个过程保持80℃加热回流并持续搅拌，回流4‑8小时后，得到淡黄色沉淀物，将淡黄色沉淀物进行减压抽滤，将滤饼用无水乙醇洗涤，再抽滤，重复以上步骤三次，可得到淡黄色固体，即为硫代甲酰二肼缩水杨醛席夫碱配体荧光探针。该荧光探针在常见离子的干扰下能特异性识别β‑羟基丁酸酯（简称β‑HB），抗干扰能力强，灵敏度高，可用于检测人体体液（泪液、组织液、血液、尿液或其他体液）中的β‑HB。
一种对称型双席夫碱荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种可调控的多晶型多步自旋交叉配合物及其制备方法-CN202310384842.0在审
发明人：李朝阳;吴莹莹;卜显和 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开一种可调控的多晶型多步自旋交叉配合物及其制备方法，多步自旋交叉配合物化学式为[FeIII(H‑5‑Br‑thsa)(5‑Br‑thsa)]·H2O(5‑Br‑thsa＝(5‑溴‑2‑羟基亚苄基)肼基硫代酰胺)；多晶型多步自旋交叉配合物以两种多晶形式存在，多晶型化合物1–a表现出三步自旋交叉，多晶型化合物1–b表现出五步自旋交叉；在水和有机溶剂的混合溶液中加入席夫碱配体，三乙胺和Fe(NO3)3·9H2O，在40～60℃持续搅拌16～24h，冷却至室温，洗涤、过滤、干燥，制得多步自旋交叉配合物。本发明实现了对多步自旋交叉转变步数的调控，制备得到的多晶型多步自旋交叉配合物相较于其他自旋交叉配合物而言，具有合成简单，产率高，性能稳定等优势，在超高信息储存、分子开关、分子显示等分子电子器件方面有巨大的应用前景。
一种调控多晶型多步自旋交叉配合及其制备方法

[发明专利]4-酯基取代苯乙酮缩胺基硫脲衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用-CN202210478765.0在审
发明人：肖吉;杨思琦;黄佳纯;岳秀;张堃;刘洋;游遨 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了如式1所示4‑酯基取代苯乙酮缩氨基硫脲衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用，其中，R基为C1‑C11的烷基或者苯基、苯甲基。本发明所涉及的化合物结构新颖、合成简单并且对酪氨酸酶具有强烈的抑制活性，具有明显的应用价值。
取代苯乙酮缩胺基硫脲衍生物及其作为酪氨酸抑制剂应用

[发明专利]硫脲类希夫碱及其制备方法和作为Zn2+-CN202110760991.3有效
发明人：程景惠;曾露露;关会娟 -专利权人：许昌学院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲类希夫碱及其制备方法和作为Zn2+、Al3+荧光探针的应用，硫脲类希夫碱包括硫脲类希夫碱L4(硫代氨基脲，4‑(二乙基氨基)水杨醛)、L5(硫代氨基脲、2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛合成的希夫碱)、L11(硫代卡巴肼和2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛)，L4、L5和L11在加入Zn2+后出现荧光增强，希夫碱配体对Zn2+具有很好的选择性，其他金属离子对Zn2+不存在干扰；此外L11配体在加入Al3+后也出现荧光增强，L11实现了对Zn2+和Al3+的双检测。硫脲类希夫碱作为Zn2+、Al3+荧光探针在环境监测和生物检测等领域具有重要的实际应用。
硫脲类希夫碱及其制备方法作为 zn base sup

[发明专利]一种KGP94的制备方法-CN202110879143.4在审
发明人：左之利;张树群;穆尼基肖尔;汪亮亮;赵勤实 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种KGP94的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明从普通的3‑溴苯甲酰氯出发，采用Weinreb酰胺法制备具有式1所示结构的酰胺化合物，再利用格式试剂3‑甲氧基苯基溴化镁与具有式1所示结构的酰胺化合物进行偶联，得到3‑溴‑3'‑甲氧基‑二苯甲酮。在本发明中，3‑溴‑3'‑甲氧基‑二苯甲酮为中间原料，采用先去甲基化后缩合、或者先缩合后去甲基化的方式得到KGP94。本发明提供的方法合成路线短，总收率高，实施例结果表明，本发明提供的方法总收率为80％或89％。
一种 kgp94 制备方法

[发明专利]新型含有金刚烷骨架席夫碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究-CN202211171610.9在审
发明人：夏艳;郭瑞春;侯瑞斌;李东风 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明研究一种含有金刚烷骨架席夫碱衍生物式（）的合成及抗肿瘤活性研究。。本发明以1‑溴金刚烷为起始原料，在钯/碳的催化下进行付克烷基化反应，生成1‑（4‑甲氧基‑3‑甲基苯基）金刚烷，随后经过自由基取代、氧化反应和去甲基化反应得到5‑（金刚烷‑1‑基）‑2‑羟基苯甲醛，其次用5‑（金刚烷‑1‑基）‑2‑羟基苯甲醛与氨基硫脲通过缩合反应得到目标化合物。对目标化合物进行了CCK‑8实验，得出结论，目标化合物6a‑h和5‑氟尿嘧啶在20μM浓度下测试，可知，化合物6g对HELA和MCF‑7细胞抑制效果最好，所有化合物对A549几乎没有抑制作用。对目标化合物在各浓度下进行IC50值计算，6a、6f、6g对HELA和MCF‑7细胞IC50值最小，抑制效果最好。所以本化合物可用于抗肿瘤药物，在医学上值得推广。
新型含有金刚骨架席夫碱衍生物合成肿瘤活性研究

[发明专利]一种DHNB缩苯基氨基硫脲化合物及其制备方法和用途-CN201811081638.7有效
发明人：余雄英;廖永翠;董欢欢;郑里翔;周军;谢燕飞 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成药物DHNB缩苯基氨基硫脲，结构如下所示：上述化学合成药物DHNB缩苯基氨基硫脲的制备方法，以结构式(Ⅰ)所示的3，4‑二羟基‑5‑硝基苯甲醛(DHNB)为原料，在溶剂甲醇中与结构式(Ⅱ)所示的4‑苯基氨基硫脲经醛胺进行缩合反应，合成结构式(Ⅲ)所示的DHNB缩苯基氨基硫脲；本发明通过抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)，减少体内尿酸合成，从而有效治疗痛风和高尿酸血症。
一种 dhnb 苯基氨基硫脲化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种邻香兰素席夫碱铂配合物的合成方法及其应用-CN202011265545.7有效
发明人：盖爽爽;蒋才云;覃逸明 -专利权人：广西科技师范学院
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻香兰素席夫碱铂配合物的合成方法及其应用，以邻香兰素和4‑苯基‑3‑氨基硫脲为原料合成席夫碱配体；再将配体与K2PtCl4反应制得铂配合物。在体外试验中，合成的铂配合物对人乳腺癌细胞株MCF‑7具有良好的抑制活性，能有效的抑制细胞迁移，使细胞停滞在S期阻断细胞增殖，适用于制备高效的抗肿瘤药物。
一种邻香兰素席夫碱铂配合合成方法及其应用

[发明专利]一种含有缩氨基硫脲/缩氨基脲结构的化合物、其制备方法及医药用途-CN202010227682.5有效
发明人：谷小珂;陈静;管明钰;李欣;周晴晴;蒋春雨;孙楠 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类含有缩氨基硫脲/缩氨基脲结构的化合物、其制备方法及医药用途。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，可以作为HDACs抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中。生物活性测试结果表明，该类化合物具有抗肿瘤及抗肿瘤MDR作用，其活性显著高于阳性对照物。
一种含有氨基硫脲氨基结构化合物制备方法医药用途

[发明专利]作为硝化抑制剂的硫醚化合物-CN201680027182.9有效
发明人： B·纳韦;J·迪克豪特;P·内斯瓦德巴;M·T·西赛;A·维瑟迈尔;W·泽鲁拉;G·帕斯达;O·瓦尔奎斯特;A·F·坎宁安 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明涉及式I的硫醚化合物作为硝化抑制剂的用途以及包含所述硫醚化合物的农业混合物和组合物。
作为硝化抑制剂化合物

[发明专利]一种新型漆酶抑制剂缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用-CN202111453315.8在审
发明人：凌云;孙腾达;杨新玲;金小宇;张晓鸣;路星星;王长凯;徐欢;石发胜 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型漆酶抑制剂缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。该化合物的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，将式II所示化合物和式III所示化合物混合，进行缩合反应，得到式I所示化合物。本发明化合物应用于防治对农业生产造成危害的植物病原菌的药物或防治对农业生产造成危害的植物病原菌中。本发明化合物结构新颖，制备方法简单，靶标新颖；并且具有广谱的杀菌活性。
一种新型抑制剂氨基硫脲化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物在防治痛风和高尿酸血症中的应用-CN201811112743.2有效
发明人：余雄英;刘升长;舒青龙;周军;廖永翠;刘建群 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明属于新药开发与应用领域，特别涉及一种儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物在防治痛风和高尿酸血症的应用。该发明提供了一种如式I所示的儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物用于制备降低血尿酸水平药物的应用。本发明提供的应用主要是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性作用，从而降低血尿酸水平，能有效预防、治疗痛风和高尿酸血症，为临床治疗痛风和高尿酸血症提供了一种新的药物选择。式I。
一种儿茶苯基氨基硫脲化合物防治痛风尿酸中的应用

[发明专利]樟脑基缩氨基硫脲类化合物的制备及其抗肿瘤活性-CN201810561674.7有效
发明人：王石发;张燕;徐徐;王忠龙;谷文;杨益琴;徐海军;匡红波;周新成 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了樟脑基缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β‑不饱和酮，再经浓盐酸催化，与硫代氨基脲缩合得到系列樟脑基缩氨基硫脲类化合物，并对所有目标产物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基缩氨基硫脲类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI‑8226)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES‑1)毒性较小，因此具有潜在的抗肿瘤应用价值。
樟脑氨基硫脲化合物制备及其肿瘤活性

[发明专利]蒽-氨基硫脲衍生物及其制备方法与作为荧光探针的应用-CN201910488065.8有效
发明人：王筱梅;黄苏琴;宋飒飒;朱琳;叶常青 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽‑氨基硫脲衍生物及其制备方法与作为荧光探针的应用，其制备方法包括以下步骤，在氮气氛围和有机溶剂中，将4‑溴‑2‑羟基苯甲醛和9,10‑二硼酸酯蒽进行反应，得到中间产物I；再将中间产物I与氨基硫脲反应，得到铜离子荧光探针；本发明的荧光探针具有对铜离子高效的上、下转换荧光猝灭响应识别特性。
氨基硫脲衍生物及其制备方法作为荧光探针应用

[发明专利]一种具有荧光特性的水杨醛类席夫碱化合物的制备方法和应用-CN201810669868.9有效
发明人：焦岩;周宾斌;张明道;张志明 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有荧光特性的水杨醛类席夫碱化合物的制备方法和应用。本发明席夫碱I在365nm紫光灯照射下发橙黄色荧光，产物分别溶于水和乙醇后再用365nm紫光灯照射无荧光，加入三乙醇胺后有蓝色荧光，水溶液加入硫酸钠和硫酸钾后有荧光发射现象，而加入氯化钠等磷酸钠等无荧光现象发生。产物席夫碱II紫外灯下无荧光，溶于水后无荧光，但水溶液加入三乙醇胺后在365nm紫外光下有蓝绿色荧光；加入硫酸钠或者硫酸钾在365nm紫外光下均有荧光产生。可见，本发明方法制备的具有荧光性质的席夫碱在水溶液中对硫酸盐和三乙醇胺均有荧光响应，365nm紫外光下荧光性强。
一种具有荧光特性水杨醛类席夫碱化制备方法应用

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