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[发明专利]一种一步法制备α-卤代苯乙酮二醇缩酮类化合物的方法-CN201410524374.3在审
发明人：郑祖彪;何在明;吴新虎;牛青龙;吴成凤;韩冰冰 -专利权人：黄山学院
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法由苯乙酮制备α-卤代苯乙酮缩二醇类化合物的方法，特点是用苯乙酮、卤代试剂和二醇一步同时进行α-位卤代反应以及和二醇的缩合反应，获得α-卤代苯乙酮缩二醇类化合物。
一种一步法制备卤代苯乙酮二醇缩酮化合物方法

[发明专利]一种苯甲酰甲酸的高选择性合成方法-CN201110345118.4无效
发明人：彭新华;戴志宏;荣媛 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰甲酸的高选择性合成方法，以苯乙烯为原料，在H2O2和四丁基溴化铵混合体系中通过加成氧化反应得到α-溴苯乙酮；然后加入乙二醇和对甲苯磺酸，回流反应生成α-溴苯乙酮缩乙二醇；生成的α-溴苯乙酮缩乙二醇在碳酸钾溶液中水解生成α-羟基苯乙酮缩乙二醇；α-羟基苯乙酮缩乙二醇在H2O2和四丁基溴化铵混合体系中反应得到2-苯基-1，3-二氧戊环-2-羧酸，然后与乙二酸脱保护反应生成目标产物苯甲酰甲酸
一种苯甲酰甲酸选择性合成方法

[发明专利]三氟甲基－取代的2－烷氧基苯乙酮衍生物的生产方法-CN03818358.7无效
发明人：石井章央;金井正富;栗山克;安本学;伊野宫宪人;大塚隆史;植田浩司 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br₂溴化三氟甲基－取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2－烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基－取代的2－的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基－取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2－烷氧基苯乙酮。
甲基取代烷氧基苯乙酮衍生物生产方法

[发明专利]3,5‑二氯水杨醛缩3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法-CN201610818675.6在审
发明人：李梓濛;陈浩;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二氯水杨醛缩3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法。3,5‑二氯水杨醛缩3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱配体即H2dcah的分子式为：C15H11Cl2NO3，分子量为：324.15 g/mol,dcah为3,5‑二氯水杨醛缩3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱配体将1.910‑3.820 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.512‑3.024 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL‑60 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得H2dcah。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱配体合成方法

[发明专利]一种扎来普隆的制备方法-CN201110461010.1无效
发明人：马其胜;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种扎来普隆的制备方法，其包括下述步骤：(1)3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应制得3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮；(2)3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮与碘乙烷反应制得3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮；(3)3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛回流下反应制得N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺；(4)N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2本发明的制备方法溶剂投入少、操作简单、可节约昂贵的N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛、无需特殊工艺条件，适合大规模生产。
一种扎来普隆制备方法

[实用新型]一种苯乙酮残液绿色回收装置-CN202022315671.0有效
发明人：赵启龙;沈向丞;张云瑞;吴晔;商雨新;谷子丰;赵梦凡;石磊 -专利权人：乐陵力维化学品有限责任公司
申请日： 2020-10-18 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B01D53/00 文献下载
摘要：一种苯乙酮残液绿色回收装置，包括HW11废气罐，管道，冷凝装置，温度控制系统，导线，苯乙酮液体回收罐，阀门，HW11废气处理罐，采用梯度冷凝的方式，采用温度控制系统将温度控制在19.8℃，通过冷凝装置将苯乙酮气体变成苯乙酮液体，并通过苯乙酮管道将苯乙酮收集到苯乙酮液体回收罐，既减少废气中苯乙酮废气组分浓度，减少了废气处理压力，又保证了苯乙酮的纯度。
一种苯乙酮残液绿色回收装置

[实用新型]一种苯乙酮高效回用装置-CN202222731910.X有效
发明人：赵启龙;郑娇娇;张自永;吕乐乐;曹鹏;田雨;李明晓;石磊 -专利权人：乐陵力维化学品有限责任公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01D3/32 文献下载
摘要：一种苯乙酮高效回用装置，苯乙酮塔通过气相苯乙酮管与冷凝器固定相连接；冷凝水进水管固定安装在冷凝器上部；冷凝水出水管固定安装在了冷凝器下部；冷凝器与苯乙酮回流罐通过管道固定相连接；产品管固定安装在苯乙酮回流管下部；苯乙酮回流罐通过苯乙酮回流管与苯乙酮塔固定相连接；再沸器固定安装在苯乙酮塔上；残液管一段固定连接在苯乙酮塔底部，一段固定连接在原料管上；原料管固定安装在苯乙酮塔上。通过苯乙酮回流和残液重新利用的方式，进一步提高苯乙酮产品的纯度和残液的利用率，减少能源浪费，提高产品质量。
一种苯乙酮高效装置

[发明专利]一种苯乙酮异构体的转位方法-CN202010188539.X有效
发明人：赵振东;徐瑶;王进;曾挺;潘光飞 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4‑二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4‑二氯苯乙酮粗品中的2,6‑二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4‑二氯苯乙酮，以减少2,4‑二氯苯乙酮粗品中2,6‑二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4‑二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4‑二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
一种苯乙酮异构体方法

[发明专利]制备对硝基苯乙酮和间硝基苯乙酮的方法-CN200510037854.8有效
发明人：徐杰武;潘时勇;吴春 -专利权人：阜宁县安勤化学有限公司
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：对硝基苯乙酮和间硝基苯乙酮的生产方法。将现有对硝基苯乙酮生产过程中产生的残渣预热至30－120℃，经真空蒸馏得到硝基乙苯和硝基苯乙酮的混合物，再将硝基乙苯和硝基苯乙酮的混合物投放到结晶釜中，控制结晶釜的转速为10－40转每分钟，在72小时内降温至－10－40℃，甩干后得到颗粒不均的固体，经10－50目筛过筛，筛余物为对硝基苯乙酮半成品，筛下的粉末为间硝基苯乙酮半成品，将对硝基苯乙酮和间硝基苯乙酮半成品分别溶解于有机溶剂，再经冷却、结晶、甩干、水洗并烘干即可分别制得对硝基苯乙酮成品和间硝基苯乙酮成品
制备硝基苯方法

[发明专利]白首乌总苯乙酮或苯乙酮化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用-CN200710172612.9无效
发明人：单磊;张卫东;张川;苏娟;沈云亨;柳润辉;李慧梁;徐希科;邢爱婷 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体为一种白首乌总苯乙酮或苯乙酮类化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用。本发明涉及的苯乙酮化合物共有9种：白首乌酮A，白首乌酮B，白首乌酮C，白首乌酮D，白首乌新酮A，白首乌四酮，2，4－二羟基苯乙酮，2，5－二羟基苯乙酮和4－羟基苯乙酮；白首乌总苯乙酮为包括上述9种苯乙酮中任意几种且苯乙酮总重量含量
白首乌总苯乙酮苯乙酮化合物制备治疗肝脏疾病药物中的应用

[发明专利]邻氨基苯乙酮的制备方法-CN202010531803.5有效
发明人：成家钢 -专利权人：成家钢
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体合成技术领域，具体涉及一种邻氨基苯乙酮的制备方法。本发明所提供的邻氨基苯乙酮的制备方法，由邻硝基乙苯在稀硫酸的酸性环境中分批加入高锰酸钾发生氧化反应生成邻硝基苯乙酮；邻硝基苯乙酮再用铁粉还原成邻氨基苯乙酮，之后水蒸汽蒸馏出邻氨基苯乙酮，反应条件温和、生产成本低，适宜进行工业化大生产，邻硝基苯乙酮的收率能达到70％以上，邻氨基苯乙酮的收率能达到90％以上，其中，当采用弱酸冰醋酸作为催化剂、各原料保持最佳的配比，并在最优的反应条件下进行反应时，邻硝基苯乙酮和邻氨基苯乙酮的收率均能达到
氨基苯乙酮制备方法

[发明专利]一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用-CN202011644034.6在审
发明人：张挺;王欢;欧爱芬;陈庆;江津津 -专利权人：广州城市职业学院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用。本发明以对羟基苯乙酮为原料，与卤代酸盐反应生成含有‑COOH活性基团的对羟基苯乙酮半抗原，通过活泼酯法或混合酸酐法将所述对羟基苯乙酮半抗原与载体蛋白偶联合成对羟基苯乙酮人工抗原。本发明制备的对羟基苯乙酮人工抗原可应用于对羟基苯乙酮多克隆抗体或单克隆抗体的制备中。所述对羟基苯乙酮人工抗原免疫检测方法，检测成本很低，使用简单，适合大量样品的筛选检测。
一种羟基苯乙酮半抗原人工抗原及其合成方法应用

[发明专利]一种2,3’－二氯苯乙酮的合成方法-CN200810021236.8有效
发明人：王玉成;胡晓;高玉忠;王理想;王友志;杨凯;曹再林;张春来;张文娟;靳长娟;徐安民;王乃剑 -专利权人：徐州诺特化工有限公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3’－二氯苯乙酮(α－氯代间氯苯乙酮)的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮盐酸盐；经桑德迈反应，生成间氯苯乙酮；经α－氯代反应，生成2，3’－二氯苯乙酮
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法-CN201310699278.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-3’-溴苯乙酮（α-氯代间溴苯乙酮）的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐，经桑德迈尔反应，生成间溴苯乙酮，经α-氯代反应，生成2-氯-3’-溴苯乙酮，合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到85%以上。
一种溴苯乙酮合成方法

[发明专利]一种制备3-乙基-4-羟甲基苯乙酮的方法-CN201811304937.2在审
发明人：严少康;李立威;许方亮;毛学荣;廖春花 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的方法，包括以下步骤：S1、将4‑羟甲基‑3‑溴苯乙酮与三甲基硅乙炔或三异丙基硅乙炔偶联反应生成3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S2、将3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮在碱性条件下水解生成3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S3、将3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮于氢气钯碳条件下还原为3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮。本发明大幅提高了3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的收率，3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的最高收率可达55%以上，反应步骤简单，反应过程温和，易于控制。
羟甲基苯乙酮乙基三甲基硅乙炔乙炔基收率制备乙炔碱性条件偶联反应三异丙基溴苯乙酮氢气钯碳还原下水

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