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[发明专利]一种疤痕修复的配方及制备方法-CN201810029310.4有效
发明人：胡方;郭创洲;殷昊;李道胜;王健 -专利权人：北京幸福益生高新技术有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种疤痕修复的配方及制备方法，其配方包括：A相、B相、C相、D相、E相、F相，采用特定配比，由再生硅材料为主料，透明质酸钠、羟甲基壳多糖为辅料复配其他助剂而制成；其中：再生硅材料作为主要成分具有的能形成和人体骨骼及软组织结构一致的三维网状支架结构，实现细胞自源性修复，有利于细胞的有序生长，促进健康细胞增殖形成新组织的机理；透明质酸钠增加了再生硅材料与皮肤组织的粘附性；其他助剂促进疤痕部位对制剂的吸收；所述成分共同作用使疤痕修复过程中形成合理的调控机制，抑制纤维蛋白的过度增生，促使组织有序生长，从而完成疤痕修复。
一种疤痕修复配方制备方法

[发明专利]一种3D打印多孔支架材料及其制备方法-CN202011154218.4有效
发明人：黄爱宾;杨德彪;王米航;王飒清;翟如钰;刘彩凤 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明属于高分子生物医用材料技术领域，具体涉及一种3D打印多孔支架材料的制备方法，包括以下步骤：将壳聚糖溶于乳酸溶液，并加入乙醇，配置成乳酸化壳聚糖的醇水混合液；将乳酸化壳聚糖的醇水混合液进行真空干燥，制成乳酸化壳聚糖；将聚乳酸、聚乙烯吡咯烷酮、增塑剂、润滑剂以及碳酸钙按一定质量份数混合，并与乳酸化壳聚糖熔融、搅拌、混合均匀后经过挤出机拉丝，拉成直径为1.75mm的聚合物丝料；将聚合物丝料通过3D打印机打印成支架；将壳聚糖溶于稀盐酸或乳酸，配制成稀溶液，并将支架放置于稀溶液中反应，经过洗涤后放置于小苏打水中浸泡，再经过洗涤以及真空干燥，以制成多孔支架材料；制造工艺简单，产率高，也易于产业化。
一种打印多孔支架材料及其制备方法

[发明专利]含药竹节型食道支架-CN202210353317.8在审
发明人：金义光;苑天宇;刘冬冬;魏萌;袁伯川;杜丽娜 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含药竹节型食道支架，由中空柱状结构、两端环状结构和外壁伞状凸起结构结合组成，其中外壁伞状凸起结构间隔一定距离，外壁伞状凸起结构与中空柱状结构外壁有一定夹角。中空柱状结构可以隔绝食道内容物与食道壁的接触。中空柱状结构的内表面光滑，可以保证流体食物顺利通过。该含药竹节型食道支架，包含聚合物、致孔剂和药物，可以在食道停留较长时间，并长时间释放药物，治疗食道疾病，防止食道细胞增生造成食道狭窄的问题。
竹节食道支架

[发明专利]用于医疗用润滑性部件的层叠材料用组合物和层叠材料、医疗用润滑性部件、及医疗器材-CN201980043115.X有效
发明人：猪股壮太郎 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明提供一种用于医疗用润滑性部件的层叠材料用组合物、使用该组合物的用于医疗用润滑性部件的层叠材料、医疗用润滑性部件、及医疗器材，所述用于医疗用润滑性部件的层叠材料用组合物包含含有聚硅氧烷结构的聚合物b1、和具有能够与聚合物b1形成交联体的特定的反应性基团的数均分子量为1000以上的交联性聚合物b2，交联性聚合物b2为多糖类、聚乙烯亚胺、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯、聚脲及聚酰亚胺中的至少一种。
用于医疗润滑部件层叠材料组合器材

[发明专利]一种用于婴幼儿狭窄血管可吸收血管支架涂层的制备方法-CN202110246916.5有效
发明人：孙锟;孙晶;陈笋;白凯;鲁亚南;王璐;王富军;赵帆;黄继红 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于婴幼儿狭窄血管的可吸收血管支架涂层的载药胶束的制备方法，包括以下步骤：S1：将待包封药物溶解在适量乳化剂中，然后加入壳聚糖‑聚对二氧环己酮两亲性嵌段共聚物充分混匀配成药物‑共聚物溶液；S2：将S1所得的药物‑共聚物溶液逐滴至预先配制好的乳化剂水溶液中，并持续搅直到形成稳定的载药胶束溶液；S3：将S2所述胶束溶液经减压蒸发去除乳化剂后再搅拌，产物依次经离心分离、过滤、透析，即得载药胶束；并具体公开了将载药胶束喷涂在可吸收血管支架表面制备载药涂层，显著提高了其生物相容性，并达到了pH响应型载药胶束随支架骨架及空白顶层降解的pH值变化而达到缓释药物的目的。
一种用于婴幼儿狭窄血管吸收支架涂层制备方法

[发明专利]一种含透明质酸的凝胶制剂、制法及其在内窥镜检查中的应用-CN202110160887.0有效
发明人：耿凤;邵萌;王静;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明提供一种凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶制剂包括透明质酸或其盐、依克多因、聚乙二醇、聚乙烯醇、麻醉剂和消泡剂。本发明的凝胶制剂含有透明质酸和依克多因，将其应用在内窥镜检查中，可以提高内窥镜的润滑度，保证内窥镜顺利进入体内，且透明质酸和依克多因复配应用，搭配聚乙二醇和聚乙烯醇，提高了凝胶的亲水性能，有效避免了油脂沾染镜头，保证了内窥镜检查过程中镜头的清洁，使检查视野清晰，大大提高了疾病的诊断准确率。
一种透明凝胶制剂制法及其内窥镜检查中的应用

[发明专利]一种两性离子功能化生物材料、其制备方法及应用-CN202210231786.2在审
发明人：杨志禄;杜泽煜;孟昊天;牟小辉;王颖;张文泰 -专利权人：东莞市人民医院
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种两性离子功能化生物材料、其制备方法及应用，生物材料技术领域。一种两性离子功能化生物材料的制备方法包括：将具有聚胺‑酚涂层的基材与同时含有碳碳双键和羧基的化合物反应，以在基材表面形成含有碳碳双键的聚胺‑酚涂层；利用含有碳碳双键的聚胺‑酚涂层与含有碳碳双键的两性离子化合物反应，以在基材表面形成两性离子功能化的聚胺‑酚涂层。利用碳碳双键的聚合形成具有一定空间结构和多功能的大分子聚合物长链，亲水端暴露在外侧使亲水性增加，分子间聚集程度增大，进而逐渐沉积在材料表面形成稳固的涂层，制备得到具有多种生物功能的材料，如超亲水、抗凝、抗菌等。
一种两性离子功能化生材料制备方法应用

[发明专利]生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器及制备方法-CN201710282271.4有效
发明人：石长灿;章晓东;李娜;冯亚凯;陈浩;刘雯;杨啸 -专利权人：温州生物材料与工程研究所
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器及制备方法，所述吻合器包括主体管1，主体管是由网状骨架结构层2和包被在网状骨架结构层2外表面的疏水性纳米纤维膜层3组成，在主体管的两端分别连接有半球形或半胶囊形亲水性纳米纤维膜封端4，本发明的生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器，将胃肠内容物与胃肠吻合处组织隔离开，不仅有助于加快胃肠吻合外的生长愈合，提高胃肠吻合的成功几率，最大程度的减少吻合口瘘的发生；采用生物可降解性医用高分子材料制备，吻合口愈合后可完全降解并排出体外，无毒副作用；制作步骤简单，制作成本低，可降低患者的医疗费用；有效缩短患者的整体治疗周期，避免了给病人带来的二次痛苦。
生物降解张力隔离消化道胶囊吻合制备方法

[发明专利]一种铜卟啉@聚多巴胺薄膜及其制备方法-CN202111578637.5在审
发明人：杨苹;叶鹏;刘鲁英;陈江;廖玉珍;戴胜;王致钘 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜卟啉@聚多巴胺薄膜及其制备方法，属于薄膜材料技术领域，该制备方法主要包括以下步骤：将铜卟啉和三羟甲基氨基甲烷加入溶剂中并于室温下避光溶解，然后加入多巴胺，待多巴胺溶解后避光静置，清洗，干燥，制得铜卟啉@聚多巴胺薄膜。本发明克服了铜卟啉不溶于水的技术难点，成功将铜卟啉掺杂进了聚多巴胺薄膜，稳定的固定在材料表面，制得了具有优异一氧化氮催化释放能力的铜卟啉@聚多巴胺薄膜；同时，该铜卟啉@聚多巴胺薄膜含有丰富的氨基和羧基，在材料表面形成多功能修饰层，提供了良好的材料改性平台，可广泛应用于心血管支架材料制备等技术领域。
一种卟啉多巴胺薄膜及其制备方法

[发明专利]一种具备记忆形状功能的输尿管支架管及其制备方法与用途-CN202010536067.2有效
发明人：陈莉;张宁欣;安子韩;赵义平 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明提供一种具备记忆形状功能的输尿管支架管及其制备方法与用途，本发明涉及高分子材料加工以及生物医学领域。本发明利用制备的PLGA以及通过PCL‑diol(聚己内酯二醇)为原料制备的聚己内酯基聚氨酯，以一定比例共混进行熔融挤出成型，再用明胶进行修饰，制备变形温度与体温相近，弹性好，柔性高，形状记忆性能好，生物相容性好，具有生物可降解性的明胶修饰输尿管支架管。本发明制备的产品有效攻克了插管困难，长期体内置入不适，形状记忆性能差，材料本身难降解等问题。因此，本发明的可降解形状记忆输尿管支架管具有十分重要的实际意义和应用价值。
一种具备记忆形状功能输尿管支架及其制备方法用途

[发明专利]用于防止粘连或止血的医药组合物-CN201810170375.0有效
发明人：福田立;田村浩史 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明的目的之一在于提供一种在水中的溶解性优异、而且胶凝剂的凝胶化速度具备适度的范围、作为防止粘连用的医用材料有用的医药组合物。另外，本发明的另一个目的在于提供一种能够发挥优异的止血效果的医药组合物。配制固态的医药组合物，使其含有(A)胶凝剂、(B)选自有机酸和无机酸中的至少1种酸与2价金属的盐和(C)聚乙二醇。
用于防止粘连止血医药组合

[发明专利]双侧止血防粘连材料及其制备方法-CN202111524835.3在审
发明人：杨美平;张向东;张诺滋;栗可心;曹阳 -专利权人：无锡中科光远生物材料有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明属于医用生物材料，具体涉及双侧止血防粘连材料及其制备方法，分别制备内皮化静电纺丝防粘连膜和止血海绵溶液，将内皮化静电纺丝法防粘连膜两侧与止血海绵溶液结合形成“三明治”结构，获得双侧止血防粘连材料。本发明提供的双侧止血防粘连材料的制备方法，成型方法简单，选取的材料均为安全无毒的可将降解材料，从而为制备的双侧止血防粘连材料的安全性提供了保证，同时三层结合紧密，防止移位，从而减少了手术时间。本发明提供的双侧止血防粘连材料，外层的止血海绵与内层的内皮化静电纺丝防粘连膜降解时间不同，满足前期具有止血效果，后期具有防粘连的效果。
止血粘连材料及其制备方法

[发明专利]医疗器械及其制造方法-CN202080058593.0在审
发明人：仓本政则 -专利权人：泰尔茂株式会社
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明提供发挥优异的润滑性的医疗器械。本发明的医疗器械具有：基材层；和表面润滑层，其形成于上述基材层的至少一部分且包含亲水性共聚物以及包含来自丙烯酰胺的结构单元的聚合物，该亲水性共聚物包含来自聚合性单体(A)的结构单元、来自聚合性单体(B)的结构单元和来自聚合性单体(C)的结构单元，聚合性单体(A)具有磺基三甲铵乙内酯结构，聚合性单体(B)具有选自由磺酸基(‑SO3H)、硫酸基(‑OSO3H)及亚硫酸基(‑OSO2H)以及它们的盐的基团组成的组中的至少一种基团，聚合性单体(C)具有光反应性基团。
医疗器械及其制造方法

[发明专利]一种含有抗菌肽的壳芯结构纳米纤维膜的制备方法-CN202111607404.3在审
发明人：申静;李瑞欣;徐小茵;李聪;高静;索来;乐鑫;邹慧儒;颜艳;王冠华;刘国昌;郭春刚 -专利权人：天津市口腔医院（天津市整形外科医院、南开大学口腔医院）;自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有抗菌肽的壳芯结构纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：取PLGA粉末溶于DMF溶液搅拌溶解，得到浓度为10wt％～18wt％的壳层PLGA/DMF溶液备用；取KSL‑W粉末与4mL～5mL的蒸馏水混合得到芯层KSL‑W水溶液备用；静电纺丝机分别吸取壳层PLGA/DMF溶液和芯层KSL‑W水溶液形成纳米纤维膜；收集厚度为0.1mm～0.3mm的纳米纤维膜，而后将纳米纤维膜折叠并放置入温度为40℃～70℃的烘箱中烘干，得到含有抗菌肽的壳芯结构纳米纤维膜。利用同轴静电纺丝技术，保证了纤维膜的屏障性能，又提高了力学性能，抗菌肽使纳米纤维膜具有抗菌性，解决了现有膜性材料易与外界交通发生细菌感染而影响预后的缺点；在病损区有效地释放抗菌药物，提高复层纤维膜组织亲和性，同时降低药物的初期突释现象。
一种含有抗菌结构纳米纤维制备方法

[发明专利]聚乳酸防粘连凝胶制备工艺-CN202011334895.4有效
发明人：蒋双捷 -专利权人：悦兴（厦门）生物科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明公开了聚乳酸防粘连凝胶制备工艺，包括以下步骤：S1、制备温致物理水凝胶，以辛酸亚锡作为催化剂，用PEG引发己内酯(CL)和丙交酯(LA)开环聚合的方法，制备可降解嵌段聚合物PCLA‑PEG‑PCLA；凝胶转变温度可以通过调整疏水链段的长度控制至体温附近；S2、取注射无菌水置于加热容器内，对无菌水进行加热；S3、取制备的嵌段聚合物PCLA‑PEG‑PCLA至搅拌器中，取一定量加热的无菌水倒入搅拌器中，搅拌均匀至PCLA‑PEG‑PCLA完全溶解，制得原溶液；制备的凝胶在人体温度附近凝固，凝固成膜后具有显著的结构强度，同时具有良好的柔性和透气性，能够精确降解，被人体吸收；此外，该防粘连凝胶还能够有助于止血、伤口愈合、防止伤口感染等结合治疗的作用，且该治疗作用具有速效与长效的结合。
乳酸粘连凝胶制备工艺