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[发明专利]一种具有磁靶向性的缓释可控光热-磁热-抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法-CN201811020460.5有效
发明人：王秉;金小康;陈碧玲;万军民;胡智文 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，尤其涉及一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法。本发明首先以氟化石墨为原料制得部分氟化石墨烯，再以氨基修饰四氧化三铁，后修饰到氟化石墨烯中，然后负载抗癌药物米托蒽醌，得到四氧化三铁‑氟化石墨烯‑米托蒽醌纳米微粒并以其为芯材，以温敏性材料聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材，得到一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒。它能在磁场作用下，靶向到达患病部位，然后在正交磁场和近红外光照射下，通过磁热和光热，使周围温度升高，然后通过聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材的温敏作用释放药物，并与抗癌药物协同作用高效快速杀死癌细胞。
一种具有靶向可控光热抗癌药物协同作用纳米微粒制备方法

[发明专利]ω-3脂肪酸的自乳化组合物-CN202010690704.1在审
发明人：伊藤博光;藤井启达;山县基生 -专利权人：持田制药株式会社
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明提供一种自乳化组合物，其中，以自乳化组合物的总量为100质量%时，含有70～90质量%的选自ω‑3多元不饱和脂肪酸、其药学上可接受的盐及其酯的至少一种化合物、0.5～6质量%的水、1～29质量%的作为乳化剂的聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯(还任意地包含蓖麻油聚氧乙烯醚，其中卵磷脂除外)、以及相对于100质量份的ω‑3多元不饱和脂肪酸等为3～40质量份的卵磷脂，该自乳化组合物的自乳化性、组合物分散性、乳化稳定性和吸收性优异，没有添加乙醇和多元醇、或添加浓度低。该自乳化组合物可用于食品、药物。
脂肪酸乳化组合

[发明专利]水溶性纳米缓释功能性辅酶Q10微胶囊及其制备方法与应用-CN201611242893.6有效
发明人：刘锦洪;林木荣;陈中科 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性纳米缓释功能性辅酶Q10微胶囊及其制备方法与应用，该微胶囊按重量百分比，包括：1～20％辅酶Q10、0.1～1％胡椒碱、0.05～5％抗氧化剂、30～60％载体油、0.05～5％油相表面活性剂、0.05～5％水相表面活性剂、20～50％水相壁材。本发明的水溶性纳米缓释功能性辅酶Q10微胶囊的稳定性好，可防止组分的破坏，且便于加工。
水溶性纳米功能辅酶 q10 微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种黄体酮缓释微囊制剂及其制备方法-CN201610435903.1有效
发明人：邓金明 -专利权人：浙江爱生药业有限公司
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄体酮缓释微囊制剂及其制备方法，属于药物技术领域。本发明把油溶性的黄体酮粉末制备成油溶液，采用乳化—溶剂扩散法制备得到了黄体酮缓释微囊。本发明方法黄体酮粉末制成油溶液增加了其溶解性能，同时优选了壁材，改善了其体内体外的释放情况。本发明制备的黄体酮‑乙基纤维素缓释微囊载药量可达10％，粒径小于150μm，胃肠道分布面积大，提高了黄体酮溶解性，可提高生物利用度，减少胃肠道刺激性，利于降低药物的毒副作用。
一种黄体酮缓释微囊制剂及其制备方法

[发明专利]稳定的化学组合物-CN201180028038.4有效
发明人： J·D·福勒;S·金 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：提供了包含可流动的水性分散体浓缩物的稳定的液体农用化学组合物，该组合物包含：a)一种连续的水性液相；b)至少一种分散固相，该分散固相包含具有至少一微米的平均颗粒大小的聚合物颗粒的分散体，其中这些颗粒的外表面包括一种胶质固体材料并且其中这些颗粒具有至少一种农用化学活性成分分布其中，可任选地包含一种非水性微粒矿物质作为扩散屏障以减缓该活性成分的释放，并且可任选地包含至少一种非可交联的可移动化学品使得这一化学品从该分散相中的萃取以一种方式赋予其多孔，该方式允许该活性成分扩散出。该胶质固体是用以在制备过程中稳定该可聚合树脂处于乳液状态。
稳定化学组合

[发明专利]一种盐酸溴己新缓释胶囊及其制备方法-CN201711202526.8在审
发明人：操铖;高煜 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸溴己新缓释胶囊及其制备方法，盐酸溴己新40～60份、填充剂30～60份、乳糖2～8份、预胶化淀粉1～5份、润滑剂0.5～1份、甜味剂1～3份经搅拌、混合、倒入流化床中制成胶囊。制备的盐酸溴己新缓释胶囊与市售止咳片对比检测结果表明，本发明崩解快、溶出速率和溶出度高、血药浓度达峰时间短、释放－吸收迅速，片片外观完整、具有较强硬度，口感细腻、舒爽，无沙砾感；与现有冷冻干燥、真空干燥、喷雾干燥法制备口腔崩解片技术比较，本发明不需要特殊生产设备和条件，也不需要特殊包装，制备工艺简单，成本低，效益高。
一种盐酸溴己新缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种丁苯酞控释制剂及其制备方法-CN201110437918.9有效
发明人：张志宏;梁敏;王世霞;王悦;辛伟;白英 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁苯酞控释制剂及其制备方法。可以恒速、均匀释放药物，实现液态药物以液体形态从控释制剂中释放。
一种丁苯酞控释制剂及其制备方法

[发明专利]医药组合物及密封该医药组合物而成的软胶囊剂-CN201380014891.X有效
发明人：米田裕治;中川香织 -专利权人：大幸药品株式会社
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种被以琥珀酰明胶为胶囊剂皮主成分的软胶囊所密封的液状医药组合物，该医药组合物含有(a)苯酚衍生物的一种或多种的混合物，(b)琥珀酰明胶不溶物；以及一种软胶囊剂，该软胶囊剂为将含有苯酚衍生物的一种或多种的混合物(a)以及琥珀酰明胶不溶物(b)的液状医药组合物密封于以琥珀酰明胶为剂皮主成分的软胶囊所形成。
医药组合密封软胶囊

[发明专利]一种岩藻黄素软胶囊及其制备方法-CN201610980579.1在审
发明人：沈家会;张吉和;蒋子华;李春华;王兴勇;张勇 -专利权人：云南爱尔康生物技术有限公司
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种岩藻黄素软胶囊及其制备方法，包括包合物和包合材料，所述包合物为岩藻黄素，所述包合材料为α‑环糊精，β‑环糊精，羟基β‑环糊精，羟丙基β‑环糊精的一种或几种，所述包合物与包合材料的重量比例为21‑12，还包括油相、非离子乳化剂和助化剂；该发明具有增加了降低胆固醇，抗癌和减肥的功效，同时满足了广大人群的需求，开拓了岩藻黄素的价值空间，使岩藻黄素的应用领域更加广泛。
一种黄素软胶囊及其制备方法

[发明专利]吡咯并苯并二氮杂卓和靶向结合物-CN201280062295.4有效
发明人：斯科特·杰弗里;帕特里克·伯克;菲利普·威尔逊·霍华德 -专利权人：西雅图基因公司;斯皮罗根有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：一种化合物，或其药用盐或溶剂化物，或者它们的结合物，选自由以下式所组成的组，其中：(a)R¹⁰是H，且R¹¹是OH、OR^A，其中R^A是饱和C_1-4烷基；(b)R¹⁰和R¹¹形成键接它们的氮原子和碳原子之间的氮-碳双键；或(c)R¹⁰是H且R¹¹是SO_zM，其中z为2或3且M是单价药用阳离子，或者两个M一起是二价药用阳离子。
吡咯二氮杂卓靶向结合

[发明专利]用于治疗皮肤病症或疾病的新型制剂和方法-CN201280040820.2在审
发明人： D·斯帕克威卡斯 -专利权人：维普詹尼克斯公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗皮肤病症或疾病的组合物和方法。
用于治疗皮肤病症疾病新型制剂方法

[发明专利]一种制备油溶性药物缓释胶囊的方法-CN201310556232.0有效
发明人：姜兴茂;张涛;彭海波;刘星星 -专利权人：常州大学;常州英中纳米科技有限公司
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明一种制备油溶性药物缓释胶囊的方法，属于药物制剂技术领域。将石蜡加热至融化状态，然后将石蜡与油溶性药物溶液混合，形成混合油性溶液；将二氧化硅水溶胶和表面活性剂混合，搅拌反应一段时间，形成混合水溶液；将混合水溶液加热升温至石蜡的溶程最高值，温度恒定时，边搅拌边滴加进混合油性溶液，滴加结束后，将混合液冷却至室温；将二氧化硅溶胶和表面活性剂混合，形成混合溶液，且取步骤3中的混合液加入其中并进行搅拌；反应结束后，经过分离、去离子水洗涤、自然风干，得到干燥后的粉末状物质；收集粉末，得到单分散的油溶性药物缓释胶囊。本方法生产成本低，制备的缓释颗粒具有释放过程可控、降低毒副性、减少药物浓度的优点。
一种制备油溶性药物胶囊方法

[发明专利]谷氨酰胺稳定剂的用途-CN201180063231.1有效
发明人： T·N·杜;F·E·罗宾逊;R·E·卡拉夫斯基 -专利权人：雅芳产品公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明提供了通过在乙醇的存在下包含稳定量的谷氨酸衍生物以抵抗相分离的液体。该液体包含水性不连续相、包含硅油的连续相、谷氨酸衍生物比如二丁基乙基己酰基谷氨酰胺和乙醇。该液体可以在没有加热下溶解谷氨酸衍生物来制备。
谷氨酰胺稳定剂用途

[发明专利]一种天然肠溶软胶囊及其制备方法-CN201210111485.2有效
发明人：陈琼;陈铭佳;方素琼;邓长凤 -专利权人：广东仙乐制药有限公司
申请日： 2012-04-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然肠溶软胶囊，包括软胶囊和肠溶包衣层；所述软胶囊包括内容物和胶皮；所述软胶囊内容物包括：活性成分0.10～100.00份；所述软胶囊胶皮包括如下重量份数的原料：明胶20.00～30.00份，胶皮保湿剂6.00～20.00份，水15.00～30.00份；所述肠溶包衣层包括如下重量份数的原料：成膜剂1.00～10.00份，包衣保湿剂1.00～10.00份，水10.00～100.00份。还公开其制备方法；本发明具有如下有益效果：1、本发明主要成分通过美国GRAS认证，可放心应用在药品、食品；2、包衣材料所用溶剂为水，不存在毒性、易燃易爆等安全隐患，生产过程更加安全；3、本发明肠溶包衣软胶囊的衣膜更有韧性，附着力更好，在长期储存中稳定性更好；在受到振荡、撞击或挤压时，衣膜仍能保证不破裂脱落。
一种天然软胶囊及其制备方法

[发明专利]重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法-CN201010251521.6有效
发明人：马光辉;韦祎;王玉霞;苏志国;周炜清 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2010-08-11 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W1或颗粒S加入步骤1)所得到的油相O中，乳化制备W1/O或S/O初乳，W1为内水相；3)将初乳加入到含有稳定剂的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2预复乳；4)将步骤3)所得的W1/O/W2或S/O/W2预复乳用压力通过微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2复乳液；5)将复乳液中有机溶剂去除固化、离心洗涤、冷冻干燥。通过本发明得到的微囊尺寸均一、包埋率高、活性高、突释低、重复性好且操作简单有利于药物疗效的活性和工业化放大生产。
重组人生激素 rhgh 长效缓释微囊及其制备方法

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