本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多肽CM4‑R及其用途。一种多肽CM4‑R，其氨基酸序列为SEQ ID No.1，所述多肽的N末端连接了11个氨基酸的引领穿膜肽，氨基酸序列为SEQ ID No.2，能够携带后面26个氨基酸穿透细胞膜，后面26个氨基酸序列为SEQ ID No.3是发挥作用的主体，所述的多肽来源于野生型CaM，用于在制备治疗CaM突变体所导致的疾病药物中的用途。本发明提供的多肽中的穿膜肽可携带生物分子进入心肌细胞，CM4‑R与心肌CaV1.2钙通道结合补偿CaM突变引起的CaM与CaV1.2钙通道的结合量降低，调节钙通道功能恢复，起到治疗CaM‑E141G突变体引起的心律失常和/或QT间期延长。本发明提供的多肽及其衍生物不影响心功能，并且对QT间期延长和心率失常有一定的纠正作用。
本发明涉及癫痫的治疗领域，尤其涉及一种基于钠通道的短肽及其在癫痫治疗中的应用，特别涉及通过氨基酸位点突变、结合位点竞争降低通道异常放电及其在保护神经元治疗中的应用。本发明提供了一种基于钠通道的短肽其氨基酸序列如如SEQ ID NO.1所示，所述的短肽可通过人工合成纯化获得，并制备成抗癫痫药物。本发明中的短肽可以从改善神经细胞存活率、改善神经元放电、减少凋亡作用发挥抗癫痫的药理作用。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多肽TI‑16及其用途。所述多肽TI‑16，其氨基酸序列为SEQ ID No1，其N末端连接了11个氨基酸的引领穿膜肽，氨基酸序列为SEQ ID No.2，能够携带后面16个氨基酸穿透细胞膜，后面16个氨基酸SEQ ID No.3是发挥作用的主体。所述多肽在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的用途。多肽在体外能够与Aβ1‑42结合，并具有一定的钙浓度依赖性；本发明提供的多肽可透过细胞膜进入神经细胞中，抑制Aβ25‑35造成的神经细胞损伤；本发明提供的多肽不影响神经功能，并且对Aβ引起的AD有一定修复作用，为AD的治疗奠定基础。
本发明属于生物药品研发领域，具体涉及多肽药物Athycaltide及其用途。该多肽药物Athycaltide的氨基酸序列如SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3所示。该多肽药物能够抑制Ca2+/CaM/CaMKII信号转导通路，而且能够发挥预防、延缓、治疗心肌肥厚发生、发展的作用，为病理性心肌肥厚的治疗提供新的思路。
