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[发明专利]成纤维细胞疫苗及其制备方法和用途-CN201510602846.7有效
发明人：王震玲;杨莉;石华山;周佰玲;魏于全 -专利权人：成都威斯克生物医药有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及成纤维细胞疫苗及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是为治疗器官纤维化提供一种新选择。本发明的技术方案是灭活的成纤维细胞疫苗，其主要活性成分为碱性成纤维生长因子(bFGF)激活的成纤维细胞。本发明还提供了所述成纤维细胞疫苗的制备方法，包括如下步骤：1)原代成纤维细胞的获取；2)bFGF刺激成纤维细胞；3)辐照灭活，冻存。前述所有操作均在无菌条件下完成。本发明的成纤维细胞疫苗具有免疫活性强、临床安全性高等优点，是一种优秀的针对器官纤维化的细胞疫苗。
纤维细胞疫苗及其制备方法用途

[发明专利]一种基于个性化修饰树突状细胞治疗非小细胞肺癌-CN202310439282.4在审
发明人：叶源溪;李丁;吕贯廷 -专利权人：深圳市俊元生物科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于个性化修饰树突状细胞治疗非小细胞肺癌，包括如下步骤，制备培育人非小细胞肺癌细胞系(A549)：肺癌细胞培养的操作，把A549细胞的传代无菌操作打开培养瓶瓶盖，倒掉培养液，本发明专利采用无血清培养液(GT‑T551,TaKaRa)将离心管中的细胞重悬，通过DC细胞培养液和37.5ul H1因子进行培养，并在之后的第五天向所有DC细胞培养瓶中加入50ul nsclc AG，培养得出树突状细胞，以培养获得的树突状细胞作为疫苗对患者进行注射，通过树突状细胞促进人体抗癌NK细胞和T细胞活化，激发更多的T细胞和NK细胞的生成，提高NK细胞和T细胞对于癌细胞的杀死效率，从而达到对非小细胞肺癌治疗的效果。
一种基于个性化修饰树突细胞治疗肺癌

[发明专利]表现出增强的对热水解和酶促水解的抗性的氘稳定化的核糖核酸(RNA)分子、包含稳定化的RNA分子的水性组合物及其制备方法-CN202180075440.1在审
发明人：帕维尔·格里斯;艾尔弗雷德·詹姆斯·法米洛 -专利权人：多特拉美解决方案公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及RNA稳定化领域，并且更具体地涉及在RNA分子的存储和/或合成期间氧化氘(D2O)的用途。本文描述了氘稳定化的核糖核酸(RNA)分子，所述氘稳定化的RNA分子表现出增强的对热水解和酶促水解的抗性。还描述了包含稳定化的RNA分子的水性组合物及其制备方法。本发明特别可用于制造基于RNA的治疗剂，诸如mRNA疫苗，以使它们对温度波动较不敏感。
表现出增强水解抗性稳定核糖核酸 rna 分子包含水性组合及其制备方法

[发明专利]治疗阿尔兹海默氏病的多表位疫苗-CN202180067903.X在审
发明人： R·巴伯;G·金尼;W·扎戈 -专利权人：欧萨尔普罗席纳有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供肽组合物及免疫疗法组合物，其包含淀粉样蛋白‑β(Aβ，Abeta)肽、tau肽及α‑突触核蛋白肽。本发明亦提供治疗或实现预防受试者的阿尔兹海默氏病或其他具有β‑淀粉样蛋白沉积的疾病的方法，包括在患有阿尔兹海默氏病或其他含有tau及淀粉样蛋白‑β及α‑突触核蛋白积聚的疾病或具有发展此类疾病的风险的受试者中清除沉积物、抑制或减少Aβ及tau及α‑突触核蛋白的聚集、阻断由神经元吸收、清除淀粉样蛋白以及抑制tau种子的传播及α‑突触核蛋白病症的方法。方法包括向此类患者施用包含淀粉样蛋白‑β(Aβ)肽及tau肽以及α‑突触核蛋白肽的组合物。
治疗阿尔兹海默氏病多表位疫苗

[发明专利]抗CD87抗体与抗PD1抗体联合治疗胃癌-CN202210129119.3有效
发明人：焦作义;王琦;秦龙;孙辉;王龙;王彦;张俊昶;杨志良;文飞;蔡伟文 -专利权人：兰州大学第二医院;兰州华帜天成生物科技有限责任公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的抗CD87抗体及其特异性嵌合抗原受体、包含其特异性嵌合抗原受体的CAR‑T细胞及其与抗PD1抗体联合治疗胃癌中的应用。
cd87 抗体 pd1 联合治疗胃癌

[发明专利]MIF基因敲除的肿瘤细胞在制备肿瘤疫苗中的用途-CN202211348248.8有效
发明人：郑宇欢;黄菁草;徐娟 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及MIF基因敲除的肿瘤细胞在制备肿瘤疫苗中的用途，属于肿瘤疫苗领域。本发明首次发现，MIF在诱导多发性骨髓瘤(MM)免疫逃逸过程中扮演重要作用，MIF调控的MM免疫抑制和免疫逃逸有NK细胞，巨噬细胞及T细胞参与。MIF基因敲除的MM细胞，由于不能有效诱导产生肿瘤免疫抑制微环境，不能发生免疫逃逸，所以不会在小鼠移植瘤模型中产生肿瘤。MIF基因敲除的MM细胞注射刺激后的小鼠不但不会发生MM，还会获得MM免疫性；未来再使用正常MM细胞行肿瘤移植，也不会发生MM。因此，MIF基因敲除的MM细胞可以作为肿瘤疫苗，有效预防MM，在阻断良性癌前病变进展为MM，降低MM发生率中拥有潜在的应用前景。
mif 基因肿瘤细胞制备疫苗中的用途

[发明专利]一种口服肿瘤疫苗及其用途-CN201710022717.X有效
发明人：黄波 -专利权人：湖北盛齐安生物科技股份有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞囊泡在制备口服肿瘤疫苗中的应用方法。所述口服肿瘤疫苗为源自凋亡肿瘤细胞的细胞囊泡，首先对免疫对象进行抗酸剂预处理，然后将所述细胞囊泡通过口腔灌注接种的方式进行免疫预防。本发明中的口服肿瘤疫苗，极易被肠道吸收，引起强烈免疫应答，使用效果远高于注射肿瘤疫苗。
一种口服肿瘤疫苗及其用途

[发明专利]抗CD20/抗CD3双特异性抗体的皮下给药-CN202180074613.8在审
发明人：李奇中;C·E·奥赫;王红;B·C·本德;I·胡塞尼 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗患有CD20阳性细胞增殖性病症(例如，B细胞增殖性病症，如非霍奇金淋巴瘤)的受试者。更具体地，本发明涉及通过皮下施用抗CD20/抗CD3双特异性抗体治疗患有B细胞增殖性病症的受试者。
cd20 cd3 特异性抗体皮下

[发明专利]一种基于生物膜凝胶的肿瘤疫苗及其制备方法和应用-CN202310454201.8在审
发明人：栾玉霞;聂鑫鑫;赵凯 -专利权人：山东大学;山东杰凯生物科技有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种基于生物膜凝胶的肿瘤疫苗及其制备方法和应用。本发明提供了一种生物膜凝胶，由生物膜接枝氧化海藻酸钠生成，所述生物膜由肿瘤细胞膜和细菌外膜囊泡杂化形成。本发明进一步提供了由上述生物膜凝胶和蛋白酶抑制剂组成的肿瘤疫苗。一方面，肿瘤疫苗能够靶向树突状细胞并传递多种肿瘤特异性抗原和微生物相关分子模式，解决肿瘤疫苗抗原特异性与多样性不足以及免疫原性弱等问题；另一方面，肿瘤疫苗可以实现疫苗组分缓释，减少给药次数，为开发单次注射持久起效的肿瘤疫苗提供了广阔前景。
一种基于生物膜凝胶肿瘤疫苗及其制备方法应用

[发明专利]剪切速率降低的抗原结合结构域-CN202180071883.3在审
发明人： J·布罗斯;M·穆兹;A·戴克斯特拉 -专利权人：安进公司;安进研发（慕尼黑）股份有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含第一靶抗原结合结构域的多肽或多肽构建体，其中所述第一靶抗原结合结构域包含通过肽接头连接的VH和VL可变区，其中该肽接头包含S(G4X)n或(G4X)n或由其组成，其中X选自由以下组成的组：Q、T、N、C、G、A、V、I、L、和M，并且其中n是选自整数1至20的整数。本发明还涉及用于改善多肽或多肽构建体的稳定性的方法。此外，本发明涉及对本发明的多肽或多肽构建体进行编码的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、以及经所述多核苷酸或所述载体转化或转染的宿主细胞。此外，本发明还提供了用于产生所述多肽或多肽构建体的工艺以及包含本发明的所述多肽或多肽构建体的药物组合物。另外，本发明涉及所述多肽或多肽构建体的医学用途和包含所述多肽或多肽构建体的试剂盒。
剪切速率降低抗原结合结构

[发明专利]选择性组蛋白脱乙酰酶6抑制剂-CN202180052311.0在审
发明人：艾伦·考齐科沃斯基;沈思达;亚历杭德罗·维拉格拉 -专利权人：伊利诺伊大学董事会;乔治华盛顿大学国会特许非营利公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供了方法、药物组合物和药盒，其包含式I的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂I，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L1、L2、m、n、p、X、Y和Z如说明书中所定义，包括增加受试者的癌细胞对放射疗法和/或化学疗法的细胞毒性作用的敏感性的方法。
选择性组蛋白乙酰抑制剂

[发明专利]一种负载全细胞组分的靶向输送系统及其应用-CN202011146241.9有效
发明人：刘密;马琳;刁璐;李柏松 -专利权人：苏州尔生生物医药有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及免疫治疗技术领域，公开了一种负载全细胞组分的靶向输送系统。本发明靶向输送系统为表面有靶头的纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子，且所述粒子负载有癌细胞或癌组织的全细胞组分；所述全细胞组分为细胞或组织中全细胞的水溶性成分和非水溶性成分，所述非水溶性成分通过增溶剂溶解；所述靶头与特定细胞或组织表面的分子结合进而帮助所述粒子进入细胞或组织。本发明巧妙地采用特定增溶剂增溶非水溶性部分，使其可以在水溶液中溶解，从而可以综合癌症细胞或组织中水溶性成分和非水溶性组分的的全细胞抗原来制备癌症疫苗，同时附加可靶向于抗原提呈细胞的靶头，以主动靶向的方式提高抗原提呈细胞吞噬效率，进而提高预防或治疗癌症的效果。
一种负载细胞组分靶向输送系统及其应用

[发明专利]一种全细胞组分的输送系统及其应用-CN202010223563.2有效
发明人：刘密 -专利权人：苏州尔生生物医药有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本申请属于免疫治疗领域，公开了一种利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分的输送系统，以及用于制备预防和治疗癌症的疫苗中的应用。本发明所述全细胞组分的输送系统由纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子和所述粒子负载的全细胞组分组成，所述全细胞组分为细胞或组织中全细胞的水溶性成分和非水溶性成分。因为水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中，所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子中。利用全细胞组分中这些因疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。本发明所述全细胞组分的输送系统可以制备预防和/或治疗癌症的疫苗。
一种细胞组分输送系统及其应用

[发明专利]一种复合纳米疫苗及其制备方法-CN202111668260.2在审
发明人：韩宁 -专利权人：杭州芯递力生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合纳米疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。所述复合纳米疫苗的一具体实施方式包括：所述复合纳米疫苗是由改性抗原多肽、鱼精蛋白以及佐剂复合而成的三元复合纳米疫苗；所述改性抗原多肽是通过酸性氨基酸修饰而获得的。本发明实施例方法通过利用酸性氨基酸修饰抗原多肽，从而使得具有不同理化性质的新生抗原多肽均能够复合形成复合纳米疫苗，由此本发明实施例的方法具有普适性。
一种复合纳米疫苗及其制备方法

[发明专利]胞质溶胶递送-CN202180065007.X在审
发明人： C·雷伊斯·索萨;J·A·坎顿;C·M·亨利;H·布利斯 -专利权人：弗朗西斯克里克研究所有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及能够促进抗原的交叉呈递(XP)的嵌合受体及其实施方法。
溶胶递送