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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法-CN201310529813.5有效
发明人：丁晓刚;房春林;李犹平;杨海涵 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司;上海西默农生物科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法。本发明提供的可湿性联磺甲氧苄啶粉在原有药物有效成分的基础上添加了柠檬酸钾、助悬剂和润湿剂，通过合理的药物配比，提供了一种易于在水中均匀分散，利于饮水给药的可湿性联磺甲氧苄啶粉，与市售联磺甲氧苄啶预混剂相比，可湿性联磺甲氧苄啶粉治疗效果好、使用方便、毒副作用小；本发明还提供了一种可湿性联磺甲氧苄啶粉的制备方法，此方法工艺简单，生产成本低廉，适合工业化大生产。
一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法

[发明专利]一种可湿性磺胺间甲氧嘧啶(钠)粉剂及其制备方法-CN201310529812.0有效
发明人：丁晓刚;房春林;李犹平;吴学渊 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司;上海西默农生物科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种可湿性磺胺间甲氧嘧啶（钠）粉剂及其制备方法。本发明提供的可湿性磺胺间甲氧嘧啶（钠）粉剂在原有药物有效成分的基础上添加了柠檬酸钾、助悬剂和润湿剂，通过合理的药物配比，提供了一种使用方便、利于动物吸收、毒副作用小的可湿性磺胺间甲氧嘧啶（钠）粉剂，与市售复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉相比，可湿性磺胺间甲氧嘧啶（钠）粉剂使用方便、治疗效果好。本发明还提供了一种可湿性磺胺间甲氧嘧啶（钠）粉剂的制备方法，此方法工艺简单，生产成本低廉，适合工业化大生产。
一种可湿性磺胺间甲氧嘧啶粉剂及其制备方法

[发明专利]防治畜禽巴氏杆菌感染药物的制备方法-CN201310482347.X无效
发明人：秦斌;陈益德;胡学全 -专利权人：四川联美生物药业有限公司
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺氯达嗪钠粉，目的是提供一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法。配方：磺胺氯达嗪钠60～65份、吲哚美辛钾2～4份、助悬剂10～25份、矫味剂2～4份、可接受的载体至100份；然后经分别混合粉碎后共混制成。本发明对多种动物的巴氏杆菌病有确切的疗效，适于在禽畜养殖中推广使用。本发明采用磺胺氯达嗪钠和吲哚美辛钾配伍使用，在抗菌消炎的同时吲哚美辛钾作为磺胺氯达嗪钠的抗菌增效剂，可产生协同作用增强主药的药物作用。口服、混饲、饮水吸收良好且不易产生耐药性，长期保健预防及治疗使用安全。且具有良好的适口性、流动性和混悬水溶性，保证本产品临床给药方式多样且方便。
防治畜禽杆菌感染药物制备方法

[发明专利]抗HIV药物安瑞那韦在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310532562.6无效
发明人：鲍锦库;李鑫;吴传芳;李春漾;孙荣;王海莲;卢帮敏;李晓雨;张彬 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：抗HIV药物安瑞那韦在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以FDA认证抗HIV药物安普那韦为材料，采用MTT法检测安普那韦对肿瘤细胞的杀伤效果，实验证明安普那韦对乳腺癌MCF-7细胞、非小细胞肺癌A549细胞、鼠成纤维母细胞瘤L929细胞、结肠癌HT29细胞、脑胶质瘤U87细胞等多种肿瘤细胞增殖具有明显的抑制作用，从而阐明老药的新用途，为新型抗肿瘤药物的开发提供依据。
hiv 药物制备肿瘤中的应用

[发明专利]一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的药物-CN201310482366.2无效
发明人：胡学全;陈益德;秦斌 -专利权人：四川联美生物药业有限公司
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺氯达嗪钠粉，目的是提供一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的复方磺胺氯达嗪钠粉。配方：磺胺氯达嗪钠60～65份、吲哚美辛钾2～4份、助悬剂10～25份、矫味剂2～4份、可接受的载体至100份；然后经分别混合粉碎后共混制成。本发明对多种动物的巴氏杆菌病有确切的疗效，适于在禽畜养殖中推广使用。本发明采用磺胺氯达嗪钠和吲哚美辛钾配伍使用，在抗菌消炎的同时吲哚美辛钾作为磺胺氯达嗪钠的抗菌增效剂，可产生协同作用增强主药的药物作用。口服、混饲、饮水吸收良好且不易产生耐药性，长期保健预防及治疗使用安全。且具有良好的适口性、流动性和混悬水溶性，保证本产品临床给药方式多样且方便。
一种用于防治畜禽杆菌感染药物

[发明专利]一种畜禽用复方抗菌干混悬剂及其制备方法-CN201310503715.4有效
发明人：徐莎;房春林;丁晓刚;杨海涵;吴学渊;李超 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种畜禽用复方抗菌干混悬剂，它是由下述重量配比的原辅料制备而成：磺胺间甲氧嘧啶8-12份、恩诺沙星3-7份、助悬剂15-25份、反絮凝剂3-9份、矫味剂40-78份。本发明还提供了该干混悬剂的制备方法。本发明复方干混悬剂，口服血药浓度可以达到较高浓度，且通过与普通剂型的制剂相比，有效血药浓度峰值大，有效血药浓度持续长，作为干混悬剂型，使用方便、便于质量控制、利于服用，减少了连续给药次数，在兽医临床上更加适用。
一种畜禽复方抗菌干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种磺胺盐、甲氧苄啶可溶性粉的制备方法-CN201310468523.4在审
发明人：刘桂兰;刘拓;谢玲玲 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺胺盐、甲氧苄啶可溶性粉的制备方法，经过特殊工艺处理磺胺盐、甲氧苄啶后，能使磺胺类这类碱性药物和甲氧苄啶酸性药物同时均匀分散在水中，2小时内不沉淀，有效成分含量稳定。本发明对动物来说使用方便，疗效确切，安全可靠，稳定性好，无不良反应，与预混剂相比具有显著的临床应用优势。
一种磺胺甲氧苄啶可溶性制备方法

[发明专利]塞来昔布无定形固化物及其制备方法-CN201310369140.1无效
发明人：隽海龙 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备塞来昔布无定型固化物的方法。本发明公开的塞来昔布无定形固化物是指将塞来昔布溶于合适溶剂中经过一定方法使其固化，形成粉末状固体，该固体经X-射线衍射检测至少90%是以无定形形式存在。本发明公开的塞来昔布无定型固化物粒度D90低于5um，具有良好的流动性能和堆密度性能，使含塞来昔布药物的组合物的制造和配制变得更容易，无需经过粉碎操作，即可满足制剂工艺要求，具有良好的生物利用度，适用于工业化生产。
塞来昔布无定形固化及其制备方法

[发明专利]复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201310436905.9有效
发明人：钟建 -专利权人：四川康而好动物药业有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，以重量计，其组成如下：磺胺间甲氧嘧啶钠5～30份；甲氧苄啶1～4份；抗氧化剂0.2～0.4份；有机溶剂25～45份；酸式调节剂1～2份；碱式调节剂1～5份；注射用水45～65份。本发明经过工艺改进，降低有机溶媒的使用量，可大幅度降低成本，且降低引起临床刺激性的风险。
复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种新的塞来昔布组合物及其制备工艺-CN201310137516.6有效
发明人：黄华;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：黄华
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的塞来昔布与葡糖基-环糊精或磺丁基-β-环糊精的组合物，以及该组合物的制备方法和它们在药物制剂中的应用。本发明通过制备塞来昔布与葡糖基-环糊精或磺丁基-β-环糊精的组合物，提高其水溶解度和稳定性，且没有溶血不良反应，使这种组合物可以作为一种起始原料或一种成分用于制备治疗肿瘤或类风湿性关节炎的肠道给药制剂或非肠道给药制剂，其固体制剂生物利用度高，冻干粉针剂pH值符合要求且没有溶血不良反应。
一种塞来昔布组合及其制备工艺

[发明专利]一种复方磺胺甲恶唑注射液及其制备方法-CN201210167704.9有效
发明人：刘鼎阔;董惠峰;王立红;张俊霞;张勇 -专利权人：鼎正动物药业（天津）有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺甲恶唑注射液，该注射液pH值为6.5～7.5，每100毫升注射液中含有以下组分：磺胺甲恶唑20～40克、三甲氧苄氨嘧啶4～8克、抗氧化剂和螯合剂。本发明中，将磺胺甲恶唑和三甲氧苄氨嘧啶联合使用，磺胺甲恶唑作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，三甲氧苄氨嘧啶作用于二氢叶酸还原酶，二者使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌效力提高数十倍，而且制得的成品性状稳定、注射给药后，吸收快速，同时克服了现有注射液含量低，pH值高、刺激性大、长期存放易析出结晶、生产工艺复杂危险等问题。
一种复方磺胺甲恶唑注射液及其制备方法

[发明专利]兽用增效磺胺甲氧哒嗪注射液-CN201210120004.4无效
发明人：胡学全;秦斌 -专利权人：重庆金邦动物药业有限公司
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及复方磺胺甲氧哒嗪注射液及其制备方法；该增效磺胺甲氧哒嗪注射液药效持久，疗效显著。注射液包括如下重量份：磺胺甲氧哒嗪：10～20、吲哚美辛：2～4、甲氧苄啶：2～4、聚乙二醇8000：5～10、丙二醇：30～40、抗氧化剂：0.1～0.2、注射用水：30～55、pH调节剂：用量足以调节体系pH值到9.5-10.5之间。制备方法包括：注射用水加入抗氧化剂制备成A液，丙二醇加入聚乙二醇8000、磺胺甲氧哒嗪、吲哚美辛、甲氧苄啶，搅拌使其全部溶解制备成B液；合并之后过滤分装灭菌得成品。本发明的注射液为三效合一的新型药物制剂，药效长、使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快、治疗范围广。
增效磺胺甲氧哒嗪注射液

[发明专利]一种宠物用复方磺胺氯丙嗪钠片剂及其制备方法-CN201110342859.7无效
发明人：刘元元;郝智慧;李春晖 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：一种宠物用复方磺胺氯丙嗪钠片剂，其特征在于它的组分及质量百分数分别为磺胺氯丙嗪钠40～80、二甲氧苄啶8～16、淀粉13～20、8%淀粉浆2～12、羧甲基淀粉钠1～3、硬脂酸镁0.5～1。制备时，称取处方量的磺胺氯丙嗪钠、二甲氧苄啶，加入淀粉混合粉碎过筛，制得混合物;再将8%淀粉浆加入上述混合物中，制成软材，用14～20目筛制粒，50℃～70℃下干燥，所得干颗粒用筛整粒，加入硬脂酸镁及羧甲基淀粉钠，混合均匀，压片，即得产品。本发明的片剂外观光洁，崩解迅速，片剂各项指标均达到了最优化，口服后驱虫效果好，且工艺简单、可行、成本低，适合工业生产。
一种宠物复方磺胺氯丙嗪钠片剂及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗痔疮的药物组合物及其应用-CN201210551624.3无效
发明人：徐振林 -专利权人：内蒙古医科大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗痔疮的药物组合物及其应用，所述药物组合物包含呋喃-磺胺噻唑西佛碱钠盐。所述药物组合物解决了痔疮术前术后疼痛问题，并能够减少痔疮复发；此外，还能止痛、消炎、止血、吸收患部逸出物、收敛溃疡面、治腐生肌、激活生物细胞、生物活性极高、还具有防癌变的功效。
一种用于治疗痔疮药物组合及其应用

[发明专利]一种小分子化合物ZZY-0001在制备抗肿瘤药物中的新用途-CN201310006240.8无效
发明人：郑灿辉;周有骏;朱驹;陆士海;张猛;吕加国;王重庆;李唯 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于计算机辅助药物设计发现的一种小分子化合物ZZY-0001在制备与Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员Mcl-1蛋白高表达相关的疾病(如肿瘤、自身免疫性疾病)的治疗药物中的用途。本发明还涉及该类化合物在制备增效剂中的用途，所述增效剂与其它抗肿瘤药物或放射治疗合用以治疗肿瘤。
一种分子化合物 zzy 0001 制备肿瘤药物中的用途

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