“A61K31/635”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果196个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于治疗疼痛的塞来昔布口服组合物-CN202111630363.X在审
发明人：安基特·巴赫提;毕扬·库马尔·帕蒂赫;萨普瑞缇哈·瓦卡达;拉杰夫·辛格·拉古凡什 -专利权人：瑞迪博士实验室有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及塞来昔布或其药学上可接受的盐的稳定的口服液体药物组合物。当在pH 2.0的禁食状态模拟胃液(FaSSGF)中在37℃±0.5℃的温度下以50rpm的速度搅拌至少60分钟时，存在于如本文所述的组合物中的塞来昔布不显示任何沉淀。本发明还涉及所述塞来昔布的组合物的制备方法和使用方法。
用于治疗疼痛塞来昔布口服组合

[发明专利]塞来昔布组合物及其制备方法-CN202111643260.7在审
发明人：龚利锋;邵仲昆;唐昊;殷屹峰;陆惠刚 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本申请涉及药物的领域，具体公开了一种塞来昔布组合物及其制备方法。塞来昔布组合物，由包括以下重量份的原料制备而成：塞来昔布20‑30份、玉米醇溶蛋白40‑80份、羟丙基‑β‑环糊精1‑25份、姜黄素0‑10份、甘草0‑10份。塞来昔布组合物的制备方法，包括：将塞来昔布溶液溶于有机溶剂中，得到塞来昔布溶液；将塞来昔布溶液与玉米醇溶蛋白搅拌混匀，并滴加到水中；加入羟丙基‑β‑环糊精、姜黄素及甘草，搅拌混匀，过滤、干燥得到所需塞来昔布组合物。本申请使玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精与塞来昔布形成包埋结构，通过塞来昔布和玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精的协同作用，有效提高了塞来昔布组合物的溶出度。
塞来昔布组合及其制备方法

[发明专利]治疗系统性红斑狼疮的组合物和方法-CN202110961633.9在审
发明人：翟一帆;杨大俊;方东;朱赛杰 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团（香港）有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了使用调节Bcl‑2家族蛋白活性的化合物或药物组合物治疗系统性红斑狼疮的方法。在一些方法中，待治疗的患者被诊断患有狼疮性肾炎。在一些方法中，将化合物或药物组合物以足以引起一种或多种效果的治疗有效剂量给予有需要的患者：患者尿液中蛋白质的排泄减少、在患者中血清抗dsDNA自身抗体水平降低，患者皮肤病变严重程度降低，患者淋巴结病严重程度降低，患者肾小球肾炎严重程度降低，患者血管炎严重程度降低，患者外周血单核细胞(PMBC)面板中淋巴细胞计数减少，患者脾脏淋巴细胞计数减少，患者肾脏淋巴细胞浸润减少。
治疗系统性红斑狼疮组合方法

[发明专利]达芦那韦在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用-CN202111629543.6在审
发明人：杨诚;毕谆;周红刚;李霄鹤 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了达芦那韦在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用，本发明中达芦那韦对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供新的药物，具有良好的应用前景。
制备治疗纤维化疾病药物中的应用

[发明专利]一种治疗烧烫伤和细菌性皮肤病的药物及其制备方法-CN202111413146.5在审
发明人：卢庆 -专利权人：卢庆
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗烧烫伤和细菌性皮肤病的药物及其制备方法。药物包括：维生素B1片，甲硝唑片，复方磺胺甲噁唑片，冰片和调和剂。制备方法为药物磨粉后用调和剂调匀。本发明采用中西药结合的方式，具有杀菌消炎、抑菌、缓肤、镇痛的效果，可以快速缓解患者患处痛苦。本发明可以促进患处肌肤生长，避免瘢痕产生。本发明治疗速度快，恢复效果好。严重烧烫伤15‑20天康复，较轻的7天左右康复；康复后无瘢痕及后遗症。
一种治疗烫伤细菌性皮肤病药物及其制备方法

[发明专利]包含Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的组合产品及其用途-CN202110670032.2在审
发明人：翟一帆;杨大俊;方东;邓静;王光凤 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含Bcl‑2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂和另外的药剂的组合产品，所述组合产品提供了在预防和/或治疗疾病(例如，癌症、自身免疫性疾病和炎性疾病)的用途。
包含 bcl 抑制剂 xl 组合产品及其用途

[发明专利]一种抗炎组合物及其制备方法-CN202110529050.9在审
发明人：于丽萍;汪志辉;黄心;石添香;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗炎组合物及其制备方法，属于药物制剂领域。所述组合物包括药物活性成分，表面活性剂，结晶抑制剂和任选的其他药学上可接受的辅料。本发明还公开了所述组合物的制备方法。本发明的组合物，具有溶解度高、溶出速度快、溶出平台高、生物利用度高、稳定性好、崩解速度快，以及在保持高生物利用度的同时还能提高载药量等优点。
一种组合及其制备方法

[发明专利]PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用-CN201910284333.4有效
发明人：沈瑛;梁倩;陈红专;周璐;朱亮;周烨;顾玮铭;罗鸣宇 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用，PGAM1别构抑制剂HKB99能够显著抑制肺腺癌及其耐药细胞增殖和迁移，且对正常支气管上皮细胞影响较小，具有良好的选择性；体内实验发现HKB99能抑制人肺腺癌皮下瘤生长和肿瘤转移。HKB99有望成为高效、低毒的抗肿瘤新药，为PGAM1抑制剂联合厄洛替尼治疗肺腺癌提供实验理论依据。
pgam1 抑制剂 hkb99 制备治疗腺癌药物中的应用

[发明专利]一种维奈妥拉的盐组合物及其制备方法和用途-CN202110913794.0在审
发明人：田芳;高明;杨海武 -专利权人：深圳市泰力生物医药有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种维奈妥拉的盐组合物及其制备方法和用途。将维奈妥拉与酸性聚合物混合采用球磨法制备获取维奈妥拉的盐组合物。该方法属于纯固体技术，无需采用溶剂，避免产品的溶剂残留问题，是一种价格低廉、环境友好、高效率、可放大的生产工艺。通过球磨的高能混合，维奈妥拉与酸性聚合物形成盐组合物，经过溶出试验对比，发现其溶出速率及瞬时溶解度远高于维奈妥拉游离碱，且所得盐组合物在加速稳定性实验中超过3个月未发生晶型转变。
一种维奈妥拉组合及其制备方法用途

[发明专利]一种具有改良溶出速度的达芦那韦组合物-CN202010367178.5有效
发明人：田芳;高明;陈明;安妮 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有改良溶出速度的组合物，其包含达芦那韦和酸性聚合物形成的盐。本发明达芦那韦:酸性聚合物盐组合物具有更快的溶出速度和较好的稳定性，该组合物可应用于病毒感染类疾病的治疗，例如获得性免疫缺陷综合征(HIV)、病毒性肝炎、冠状病毒感染。
一种具有改良速度组合

[发明专利]一种曲通-银复合抗菌新试剂及其应用-CN202010475779.8有效
发明人：范伟;范兵;段梦婷 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供一种曲通‑银复合抗菌新试剂及其应用，所述曲通‑银复合抗菌新试剂为以曲通和银为原料，添加药剂学可接受的载体，制备的具有复合优良抗菌性能的新型抗菌药物试剂，所述银为银离子或者纳米银，所述曲通浓度低于1％，所述银离子或者纳米银浓度低于100μg/mL。所述曲通和银具有协同抗菌作用。本发明提供的曲通‑银复合抗菌新试剂可以有效减少银离子或纳米银的使用量，从而显著降低其伴随的高细胞毒性和潜在变色性缺陷，显著提升银离子或纳米银的抑菌效果，具有重要研究及临床意义。
一种复合抗菌试剂及其应用

[发明专利]物质LF3在调控DCLK2蛋白质的表达中的应用-CN202110071493.8在审
发明人：石坚 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别涉及物质LF3在调控DCLK2蛋白质的表达中的应用。本发明的物质LF3的应用方案包括物质LF3调控DCLK2蛋白质的表达的方法，或物质LF3在制备调控DCLK2蛋白质的表达的药物以及抗肿瘤药物中的应用。本发明首个证实LF3是可以抑制DCLK2蛋白质表达的小分子抑制剂，且有效的阻止乳腺癌细胞的迁移和侵袭过程，为DCLK2蛋白质甚至是DCLK家族的研究提供了一种方式和理论基础，有助于开发DCLK2的靶向抑制剂，并应用于转移性乳腺癌等疾病的治疗。本发明方案相对于基于质粒表达的shRNA方法发挥作用更迅速，并且省去繁琐的细胞转染程序，避免了shRNA方法的脱靶效应。
物质 lf3 调控 dclk2 蛋白质表达中的应用

[发明专利]一种磺胺间甲氧嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010232655.7有效
发明人：万国辉;牛艺;卜宪章 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-03-28 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺间甲氧嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物结构如下所示。本发明所述衍生物可以特异性抑制果糖二磷酸醛缩酶A活性，拓展了磺胺间甲氧嘧啶系列化合物新的应用。本发明所述衍生物可以用于制备抗肿瘤药物，尤其对肝癌细胞，胰腺癌细胞以及肺癌细胞具有较好的抑制作用，对小鼠肝癌PDX肿瘤生长也具有明显的抑制作用，具有良好的应用前景。
一种磺胺间甲氧嘧啶衍生物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]塞来昔布和盐酸他喷他多低共熔混合物、含其的药物组合物及其制备方法和应用-CN202110062171.7在审
发明人：郝超;杨正格;陈寅;金牮;张桂森 -专利权人：江苏谛奇医药科技有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种塞来昔布和盐酸他喷他多低共熔混合物、含其的药物组合物及其制备方法和应用。该低共熔混合物包含摩尔比为(0.1～9):1的塞来昔布和盐酸他喷他多，通过溶剂辅助研磨或溶剂溶解法制备得到，其在143±3℃熔化。相比单独的盐酸他喷他多或塞来昔布，低共熔混合物的熔点显著下降，而且显著改善了原先水溶性极差的塞来昔布的溶出速率和溶解度。本发明提供的药物组合物在继承了药物原先的镇痛、抗炎等药理活性之外，还增强了该药物组合物的药效。同时，改善了其粉末的流动性，提高了药物可压性。
塞来昔布盐酸多低共熔混合物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用-CN202010116116.7有效
发明人：徐兵;袁德琳;鲁先平;李志峰;查洁;赵海军 -专利权人：厦门大学附属第一医院;深圳微芯生物科技股份有限公司;成都微芯药业有限公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
一种双重打击淋巴瘤联合用药组合及其应用