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[发明专利]非戈替尼在细胞毒性损伤中的应用-CN202110429647.6在审
发明人：文先杰;李逸群;陈美欣;毋朝霞;杨淑璇;梁肖霞;陈伟健 -专利权人：佛山市第二人民医院（佛山市便民医院）
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明公开了非戈替尼在细胞毒性损伤中的应用，涉及医药配制品技术领域。本发明公开的非戈替尼在制备修复或改善或预防由酰胺类局部麻醉类药物引起的细胞损伤的产品等方面的新用途，以及在制备用于修复或改善或预防与炎症反应相关的疾病的药物中的新应用，为修复或改善或预防酰胺类局部麻醉类药物引起的中枢神经系统疾病提供了理论依据和新的思路。
非戈替尼细胞毒性损伤中的应用

[发明专利]用于施用皮质类固醇的方法-CN201980076112.6在审
发明人： D·A·卡茨 -专利权人：麻雀制药股份有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：提供了一种用于向有需要的患者施用皮质类固醇的方法，该方法包括：测定该患者的尿(四氢皮质醇+别四氢皮质醇)与尿四氢可的松的比率的目标阈值；以及向该患者施用HSD1抑制剂。还提供了一种用于减少或预防与向有需要的患者施用皮质类固醇相关的副作用的方法，该方法包括：测定该患者的尿(四氢皮质醇+别四氢皮质醇)与尿四氢可的松的比率的目标阈值；以及向该患者施用HSD1抑制剂。
用于施用皮质类固醇方法

[发明专利]用于治疗癌症的NUPR1抑制-CN201980050961.4在审
发明人： O·阿比安·弗兰克;P·萨恩托费米亚;夏熠;J·L·内拉;B·里祖蒂;A·维拉奎兹·坎珀伊;彭玲;J·约万纳 -专利权人：国家医疗保健研究所;阿拉贡内萨研究与发展代理基金会(阿莱德);埃尔切的米格尔·埃尔南德斯大学;阿拉贡卫生调查研究所基金会;重庆大学;让波利与艾琳卡尔梅特研究所;埃克斯-马赛大学;萨拉戈萨大学;阿拉贡健康科学研究所-阿拉贡健康科学研究所;国家科学研究中心;国家研究理事会-意大利国家研究理事会
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及治疗选自以下的肿瘤：胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌，更特别是胰腺癌。发明人发现了新型的式(I)化合物家族，其能够通过抑制NUPR1(一种应激诱导的82个氨基酸长的染色质蛋白AT钩家族的内在无序成员)来治疗多种癌症。因此，本发明涉及用于治疗选自胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌的肿瘤的式(I)化合物的用途。特别地，发明人在四个特征明确的原发性胰腺癌衍生细胞02.063和LIPC(基础亚型)、Foie8b(源自肝转移)和HN14(经典亚型)以及其他来自不同肿瘤的细胞系的抗体，即U87(胶质母细胞瘤)、A375和B16(黑素瘤)、U2OS和SaOS(骨肉瘤)、HT29、SK‑CO‑1和LS174T(结肠癌)、HepG2(肝癌)、PC3(前列腺)和MDA‑MB‑231(乳腺癌)上测试了式(I)化合物。还要求保护化合物本身。
用于治疗癌症 nupr1 抑制

[发明专利]医药组合物用于制备促发炎细胞介素抑制剂的用途-CN202010476496.5在审
发明人：蔡侑珍;黄奇英;庄明熙;林珀丞;李家昕 -专利权人：国玺干细胞应用技术股份有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供一种医药组合物用于制备促发炎细胞介素抑制剂的用途，其进一步能够治疗因CAR‑T细胞疗法所引起的细胞介素释放症候群或因促发炎细胞介素产生过量所介导的病症。所述医药组合物用于制备个体促发炎细胞介素抑制剂的用途包括向有需要的个体投予治疗有效量的医药组合物，所述医药组合物包含选自吩噻嗪衍生物、石莲花提取物、红景天提取物及组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂中的至少一种，所述吩噻嗪衍生物为三氟拉嗪或硫利达嗪；并且所述组蛋白去乙酰酶抑制剂为辛二酰苯胺异羟肟酸。
医药组合用于制备发炎细胞抑制剂用途

[发明专利]野生型和突变型LRRK2的氮杂吲哚抑制剂-CN201980068512.2在审
发明人： N·S·格雷;J·哈彻;J·崔;H·G·崔;E·高;N·D·金 -专利权人：达纳-法伯癌症研究所有限公司;沃罗诺伊有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本申请公开一种对LRRK2具有抑制活性的化合物。本申请还公开一种包含该化合物的药物组合物和一种使用该化合物治疗疾病和病症的方法，所述疾病和病症包括神经退行性疾病和病症，例如帕金森氏病和脑癌(例如，神经胶质瘤和成胶质细胞瘤)。
野生型突变型 lrrk2 吲哚抑制剂

[发明专利]在群体中最优的二氨基吩噻嗪剂量-CN201980061773.1在审
发明人： C·M·维希克;B·O·谢尔特;H·C·希尔斯 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供了针对无色甲基硫堇鎓(LMT)化合物的新颖给药方案，所述给药方案最大化受试者的比例，在所述受试者中MT浓度将超过其中可以实现关于治疗诸如阿尔茨海默病和额颞叶痴呆等神经变性障碍的治疗功效的浓度，而同时保持希望的临床概况。还提供了含有LMT的剂量单位和其他组合物。
群体最优氨基吩噻嗪剂量

[发明专利]一种观赏鱼用含盐除菌片剂及其制备方法-CN201811090627.5有效
发明人：戚明智;郭绍聪;杨波;吴学凤 -专利权人：青岛蓝色海洋生物工程有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种观赏鱼用含盐除菌片剂及其制备方法，属于中草药领域。上述观赏鱼用含盐除菌片剂由以下重量份组分组成：养殖专用盐10‑30份、复合维生素10‑20份、复合矿物质40‑60份、甲基蓝1‑20份、孔雀石绿1‑20份、药物5‑15份、填充剂1‑10份、粘合剂1‑10份、润滑剂1‑10份、泡腾崩解剂1‑10份。本发明制备的观赏鱼用含盐除菌片剂对菌类和寄生虫类有较好的治疗效果，并且起效快，作用效果佳；同时制备方法简单，片剂便于运输，适合大规模推广应用。
一种观赏鱼用含盐片剂及其制备方法

[发明专利]盐酸氯丙嗪在制备细胞周期素蛋白抑制剂中的用途-CN201910936440.0在审
发明人：夏勇 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸氯丙嗪在制备细胞周期素蛋白抑制剂中的用途。本发明证明盐酸氯丙嗪能够抑制结直肠癌细胞的增殖，促进其凋亡，在此过程中能明显减少细胞增殖相关的AKT和p44/p42 MAPK蛋白的磷酸化，可以降低结直肠癌细胞中细胞周期相关的cyclin D1,cyclin B1,cdc2,cdc25c,cyclin E,cyclin A2,c‑Myc的表达，增加p‑cdc(Tyr15)和p21的表达，可以降低CT26、HCT116两种细胞中细胞凋亡相关的pro‑caspase 3，Bcl2的表达，增加细胞凋亡相关的cleaved caspase 3，Bax和p53的表达。盐酸氯丙嗪不仅能够用于制备细胞周期素蛋白抑制剂，还能用于制备治疗癌症的药物，特别是治疗结直肠癌的药物，具有广阔的应用前景。
盐酸氯丙嗪制备细胞周期素蛋白抑制剂中的用途

[发明专利]一种防治观赏鱼内寄、头洞以及水霉的药剂的制备及其使用方法-CN201811546001.0在审
发明人：刘晓燕;张琦;杨惠琳;李拥军;贾昕 -专利权人：宁夏宝塔石化科技实业发展有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治观赏鱼内寄、头洞以及水霉的药剂的制备及其使用方法，其制备方法为：每1000g氯化钠（纯度98.8%）中，加入1~2g亚甲基蓝，1~2g甲硝唑，0.5g维生素C，维生素B1、B2、B6各3mg，叶酸1mg，并在不锈钢混合罐内混合均匀，在成型机上制成直径1cm的圆形固体产品。其使用方法为：按照每升水0.5g的比例，称取本药剂，加入到鱼缸底滤中，根据亚甲基蓝和甲硝唑配比不同，可连续下药2~3天后，每天换水100L，连续换水5天。本发明用亚甲基蓝和甲硝唑配合使用杀灭水中的病菌，同时加入氯化钠，调节水的渗透压，降低水对鱼体的渗透，减轻鱼腮和肾脏的负担，加入各种维生素，提高鱼的抗病能力。
一种防治观赏鱼以及药剂制备及其使用方法

[发明专利]美洛昔康与雷替曲塞联合用药在制备治疗肺癌药物中的应用-CN201910868398.3在审
发明人：李斌 -专利权人：井冈山市红扁担科技有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，特别涉及美洛昔康和雷替曲塞联合用药在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明首次提出美洛昔康和雷替曲塞联合用药在制备治疗肺癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肺癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。
美洛昔康雷替曲塞联合用药制备治疗肺癌药物中的应用

[发明专利]吡罗昔康在制备治疗皮肤溃疡药物中的应用及药物制备方法-CN202011444724.7在审
发明人：张媛媛;孙晓东 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了吡罗昔康在制备治疗皮肤溃疡药物中的应用及药物制备方法，所述药物由吡罗昔康和药物上可接受的辅料制备得到；吡罗昔康能促进人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞在高糖刺激下的迁移，从而促进糖尿病足溃疡伤口愈合合；吡罗昔康对皮肤溃疡，尤其是糖尿病足溃疡有显著的疗效。
吡罗昔康制备治疗皮肤溃疡药物中的应用方法

[发明专利]Inauhzin在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用-CN201910178107.8有效
发明人：李世芳;常惠芸;龚美娇;邵军军;常艳燕;张永光 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供了一种Inauhzin在制备口蹄疫病毒抑制剂中的应用，涉及兽用药物技术领域。本发明所述Inauhzin毒性低，对A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒均具有抑制作用，且能够显著延缓口蹄疫病毒对乳鼠的致死效应。
inauhzin 制备预防口蹄疫病毒感染药物中的应用

[发明专利]用于治疗银屑病关节炎的方法-CN201980034599.1在审
发明人： P·哈里森;L·梅勒内尔斯;C·T·塔塞斯 -专利权人：加拉帕戈斯股份有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗银屑病关节炎的式I的化合物：或其药学上可接受的盐或其溶剂化物或溶剂化物的盐、包含它们的药物组合物和使用它们的治疗方法，通过施用式I的化合物来进行。
用于治疗银屑病关节炎方法

[发明专利]治疗带状疱疹后遗神经痛的方法-CN201811102056.2有效
发明人：孙永海;孙畅;徐风华 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及治疗带状疱疹后遗神经痛的方法。具体地，涉及一种治疗带状疱疹后遗神经痛的方法，该方法包括给有需要的受试者经疼痛部位皮肤施用有效量的包含亚甲蓝和罗哌卡因的药物组合物，其中亚甲蓝与罗哌卡因的重量比为1：0.5～2。所述药物组合物是经皮施用的外用药物制剂，例如凝胶贴膏、巴布膏。本发明方法治疗带状疱疹后遗神经痛具有方法简便的、不注射、无创伤、几乎无副作用、安全有效、耐受性好的特点。
治疗带状疱疹神经痛方法

[发明专利]用于治疗带状疱疹后遗神经痛的组合物和制法-CN201811102058.1有效
发明人：徐风华;孙畅;孙永海 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗带状疱疹后遗神经痛的组合物和制法，该组合物包含亚甲蓝和罗哌卡因。具体地，还涉及一种治疗带状疱疹后遗神经痛的方法，该方法包括给有需要的受试者经疼痛部位皮肤施用有效量的包含亚甲蓝和罗哌卡因的药物组合物，其中亚甲蓝与罗哌卡因的重量比为1：0.5～2。所述药物组合物是经皮施用的外用药物制剂，例如凝胶贴膏、巴布膏。使用本发明组合物和方法治疗带状疱疹后遗神经痛具有方法简便的、不注射、无创伤、几乎无副作用、安全有效、耐受性好的特点。
用于治疗带状疱疹神经痛组合制法