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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种组合物及其制备方法-CN201811575510.6有效
发明人：嵇元欣;李玲;吕贝贝;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合物及其制备方法，所述组合物包括4‑羟基‑2‑甲基‑N‑(5‑甲基‑2‑噻唑基)‑2H‑1,2‑苯并噻嗪‑3‑甲酰胺‑1,1‑二氧化物、水溶性辅料及口服固体制剂药学上可接受辅料，将4‑羟基‑2‑甲基‑N‑(5‑甲基‑2‑噻唑基)‑2H‑1,2‑苯并噻嗪‑3‑甲酰胺‑1,1‑二氧化物与水溶性辅料混合后粉碎，再与口服固体制剂药学上可接受辅料混合均匀。本发明组合物在酸性介质中的体外溶出显著提高，且产品稳定性有明显改善。
一种组合及其制备方法

[发明专利]苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物在治疗细菌感染中的应用-CN202111065274.5在审
发明人：赵红义;张东峰;黄海洪;游雪甫 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-09-12 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了治疗细菌感染的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备预防和/或治疗革兰氏阳性细菌感染的药物中的应用，尤其是在制备预防和/或治疗多药耐药革兰氏阳性菌感染的药物中的用途。
噁嗪噁唑烷酮类化合物治疗细菌感染中的应用

[发明专利]治疗细菌感染的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物-CN202111065275.X在审
发明人：张东峰;赵红义;黄海洪;游雪甫 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-09-12 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了治疗细菌感染的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备预防和/或治疗革兰氏阳性细菌感染的药物中的应用，尤其是在制备预防和/或治疗多药耐药革兰氏阳性菌感染的药物中的用途。
治疗细菌感染噁嗪噁唑烷酮类化合物

[发明专利]痴呆症的治疗-CN201780067154.4有效
发明人： C·M·威谢克;B·O·舍尔特;D·J·威谢克;J·M·D·斯托里 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明描述了基于使用甲基硫鎓化合物和直接调节脑中的突触神经传递的化合物(诸如症状性阿尔茨海默病治疗(例如乙酰胆碱酯酶和/或美金刚))的组合的改进的额颞叶痴呆治疗。
痴呆症治疗

[发明专利]噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法-CN202180036146.X在审
发明人： B·M·克罗利;P·南特梅;D·B·奥尔森;T·苏祖基;L·杨;L·游 -专利权人：默沙东有限责任公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐。本发明也涉及含有式(I)的化合物的组合物。本发明还提供了通过施用治疗有效量的式(I)和/或其药学上可接受的盐或包含这样的化合物和/或盐的组合物来抑制分枝杆菌细胞的生长的方法以及治疗结核分枝杆菌的分枝杆菌感染的方法。
噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂使用方法

[发明专利]一种三环类化合物、其制备方法及其应用-CN202211132254.X在审
发明人：白芳;柳红;许叶春;张磊砢;任鹏璇;于常跃;李建;苏海霞;张向磊;胡杭晨 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种三环类化合物、其制备方法及其应用。本发明的三环类化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其晶型。本发明化合物在蛋白水平上抑制病毒复制，且抑制效果强，剂量小，进一步本发明化合物在细胞水平上抑制病毒复制。
一种三环类化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种药物组合及其应用-CN202210834772.X在审
发明人：陆宇;朱慧;付雷;张炜焱;王彬;郭少晨;陈曦;刘海婷;丁杨明;王宁 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2022-07-16 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗结核病的药物组合物，该药物组合物的活性组分包括：吡法齐明(TBI‑166)或其药学上可接受的盐、贝达喹啉(BDQ)或其药学上可接受的盐、OTB‑658或其药学上可接受的盐组成。本发明的药物组合或药物组合物用于耐药结核病治疗，提高耐药结核病的疗效，并降低复发的风险。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液-CN202210960863.8在审
发明人：刘三侠;汪仙美;胡雄林;周同;沈小宁 -专利权人：南京红地生物科技有限公司;南京瑞孚医药科技有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及了一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液，本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液及其制备方法，包括美洛昔康研磨、过滤，盐酸曲马多配制，稀配，过滤等步骤，制备过程中美洛昔康研磨步骤，控制球料比20：1(w/w)，研磨珠(d＝1mm:3mm:7mm)的比例3:5:2，该步骤有利于缩短研磨时间，美洛昔康研磨6h，粒径即可达到200nm以下，且有利于长效注射液的稳定性，克服了长效注射液制备及储存过程中的分层问题，适合产业化生产，是对临床镇痛需求的补充。
一种含有美洛昔康盐酸曲马多长效注射液

[发明专利]酚噻嗪衍生物及其使用方法-CN201780063695.X有效
发明人：郑海源;林祺峰;石镇华;亚历山大·C.H.·吴 -专利权人：河北恩石医药科技有限公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及吩噻嗪衍生物，例如吩噻嗪化合物的缀合物，及其药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及这些化合物用于治疗癌症例如肺癌、结肠癌、乳腺癌或胰腺癌的用途。
酚噻嗪衍生物及其使用方法

[发明专利]一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法-CN202210767754.4在审
发明人：韩宝;徐慧岩;赵艳艳;赵新生;韩笑春;姜莎莎;任绣稼 -专利权人：韩宝
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂，包括亚甲蓝、罗哌卡因和生理盐水，其特征在于：所述亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末、无臭，所述罗哌卡因是一种现有的局部麻药，且生理盐水为0.9％的氯化钠溶液可维持细胞的正常形态。该用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法能够制造出一种能够解决烧灼痛的长效止痛药物，既保证了术后镇痛持续时间，又防止了注射部位的组织坏死，更方便应用于临床，同时宣传肛肠手术后无痛理念，推广无痛技术，减轻患者术后的疼痛，使肛肠术后患者无痛，增加了实用性。
一种用于肛肠术后长效止痛亚甲蓝复方制剂配制方法

[发明专利]包含哌乙酰嗪的抗肿瘤药物组合物及其应用-CN202210144360.3有效
发明人：岳欣;彭振维;王雪涔;陈勇 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含哌乙酰嗪的抗肿瘤药物组合物及其应用。本发明在原有舒尼替尼的基础上，进一步加入哌乙酰嗪，能够与之产生非常显著的协同增效作用，从而明显抑制癌细胞的增殖，对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性问题以及在降低舒尼替尼常规使用量时明显减低的治疗效果的问题，大大提高了临床治疗效率，降低患者的治疗毒副作用，对于临床治疗提供了新的方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
包含乙酰肿瘤药物组合及其应用

[发明专利]3,7-二氨基-10H-吩噻嗪化合物盐及其用途-CN201510002365.2有效
发明人：克劳德.M.维希克;珍妮特.E.里卡德;查尔斯.R.哈林顿;戴维.霍斯利;约翰.M.D.斯托雷;科林.马歇尔;詹姆斯.P.辛克莱;托马斯.C.巴德利 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明总体上涉及吩噻嗪化合物领域；更具体地，本发明涉及经稳定还原的吩噻嗪化合物，特别是涉及具有如下结构式的特定3,7‑二氨基‑10H‑吩噻嗪(DAPTZ)化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物。这些化合物用做药物，例如用作治疗τ蛋白病如阿尔茨海默氏病的药物，也可用作相应氧化锍药物(例如甲基锍氯化物，MTC)的前药。本发明还涉及DAPTZ化合物的制备方法。
氨基 10 吩噻嗪化合物及其用途

[发明专利]三氟拉嗪在制备治疗卒中后脑水肿药物组合物中的应用-CN202110619240.X有效
发明人：吴刚;刘玺昌;洪卫军;刘翠敏 -专利权人：台州恩泽医疗中心（集团）
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了三氟拉嗪在制备治疗卒中后脑水肿药物组合物中的应用，具体是钙调蛋白抑制剂三氟拉嗪通过调节水通道蛋白AQP4极性分布抑制卒中后脑水肿药物组合物中的应用。本发明实验研究证实，三氟拉嗪能够用于治疗脑卒中导致的脑水肿，三氟拉嗪能够抑制脑出血后AQP4的极性分布，抑制脑水肿，改善神经功能。
三氟拉嗪制备治疗后脑水肿药物组合中的应用

[发明专利]长效聚合物输送系统-CN202210390646.X在审
发明人： T·B·奥托博尼;L·A·L·吉罗蒂 -专利权人：赫伦治疗有限公司
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及长效聚合物输送系统，尤其涉及由输送载体或输送系统以及分散于输送载体或系统中的活性药剂组成的组合物，其中输送载体或系统包含聚原酸酯聚合物和极性非质子溶剂。还公开了用于施用活性药剂的低粘度输送系统。该低粘度输送系统有聚原酸酯聚合物，极性非质子溶剂和含甘油三酸酯粘度降低剂的溶剂。所描述的组合物包括“卡因”类酰胺型或苯胺型局部麻醉剂，和非甾体抗炎药(NSAID)，还有相关方法，例如，用于治疗手术后疼痛或用于预防性治疗疼痛的方法。该组合物适合通过，例如，直接应用和滴加，皮内注射，皮下注射，和神经阻滞(周围神经)来输送。
长效聚合物输送系统

[发明专利]长效聚合物输送系统-CN202210390640.2在审
发明人： T·B·奥托博尼;L·A·L·吉罗蒂 -专利权人：赫伦治疗有限公司
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及长效聚合物输送系统，尤其涉及由输送载体或输送系统以及分散于输送载体或系统中的活性药剂组成的组合物，其中输送载体或系统包含聚原酸酯聚合物和极性非质子溶剂。还公开了用于施用活性药剂的低粘度输送系统。该低粘度输送系统有聚原酸酯聚合物，极性非质子溶剂和含甘油三酸酯粘度降低剂的溶剂。所描述的组合物包括“卡因”类酰胺型或苯胺型局部麻醉剂，和非甾体抗炎药(NSAID)，还有相关方法，例如，用于治疗手术后疼痛或用于预防性治疗疼痛的方法。该组合物适合通过，例如，直接应用和滴加，皮内注射，皮下注射，和神经阻滞(周围神经)来输送。
长效聚合物输送系统

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