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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法-CN200710010407.2无效
发明人：潘卫三;周晓堂;聂淑芳;周丽莹;关津 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法，该系统是由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸形成的均一透明溶液，在胃肠道内或在环境温度及轻微搅拌的情况下能自发形成乳剂。制备方法如下：称取吡罗昔康，加入助乳化剂和有机酸，在50－80℃水浴下搅拌使药物溶解，加入油相、乳化剂和其他成分，搅拌均匀，得一透明溶液，灌装成软胶囊剂，也可将其进一步固体化，制成多种剂型。制备工艺简单，适于工业生产。本发明中由于药物存在于细小的乳滴中，使药物在整个胃肠道中广泛分布，从而减少了药物因局部浓度过高引起的刺激等不良反应，同时该制剂还可以提高吡罗昔康的口服生物利用度。
吡罗昔康乳化药物传递系统制备方法

[发明专利]美洛昔康在兽医学中用于治疗炎性疼痛疾病中的用途-CN200580020992.3无效
发明人：加布里埃尔·弗里顿;欧内斯特·萨拉蒙 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2005-06-11 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及含有美洛昔康或药学上可接受的有机或无机碱的美洛昔康盐以及一种或多种载体的制剂在制备治疗炎性疼痛疾病中起止痛作用的兽医用药物组合物中的用途，尤其用于治疗轻度或中度乳腺炎中的用途。该治疗具有减少伴随轻度或中度乳腺炎的炎性疼痛的高度敏感状态，特别是其慢性状态的有效长期作用。
美洛昔康兽医用于治疗疼痛疾病中的用途

[发明专利]治疗肿瘤和转移性疾病的方法和组合物-CN200580012148.6无效
发明人： N·维纳 -专利权人：伊兰药品公司
申请日： 2005-02-03 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：提供了用于治疗淋巴瘤、白血病、黑素瘤、前列腺癌和转移性疾病的组合物、方法、和组合治疗。具体地，公开了包括抗α4整联蛋白免疫球蛋白或结合于α4整联蛋白配体(如，MadCAM－1和VCAM－1)的免疫球蛋白的组合物，用于抑制肿瘤的生长和进展、和抑制转移灶。用于治疗肿瘤和转移灶优选的免疫球蛋白为那他珠他单抗。使用这些免疫球蛋白的组合物和方法可单独使用或与其它试剂和癌症治疗模式组合使用。
治疗肿瘤转移性疾病方法组合

[发明专利]Tau－Tau结合的抑制-CN200610100661.7无效
发明人：克劳德·M·维希克;帕特里夏·C·爱德华兹;查尔斯·R·哈林顿;马丁·罗思;阿伦·克卢格 -专利权人：阿伯丁大学理事会
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测能够调节或抑制病理性tau－tau蛋白结合和病理性神经丝聚集的药物的新方法，本发明的方法特别用于筛选那些预防和治疗阿尔茨海默氏病、运动神经元疾病、路易体疾病、皮克氏体病以及进行性核上麻痹的药物。另外，也对在保持正常细胞骨架功能的同时能选择性地抑制病理性聚集的药物作了说明。
tau 结合抑制

[发明专利]吩噻嗪衍生物用于预防和/或治疗听力减退的用途-CN200580009139.1无效
发明人： B·彼格诺尔;J－L·普尔;S·欧文;P－E·卡波黑尔德拉瑟尼赫;王静 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的吩噻嗪衍生物用于制备预防和/或治疗听力减退的药物的用途，其中：R代表氢原子、烷基、芳基烷基或－C(O)R’。
吩噻嗪衍生物用于预防治疗听力减退用途

[发明专利]一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法-CN200510060486.9无效
发明人：杨建科 -专利权人：湖北南洋药业有限公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法。本发明药物制剂包括药物活性成分吡罗昔康和药剂辅料，将上述药物制备成气雾剂，所述的气雾剂包括重量份为0.5～10份原料药吡罗昔康、含有5～95份药剂辅料、含有5～90份抛射剂。不仅使用方便，而且安全可靠。解热镇痛效果好。
一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法

[发明专利]美洛昔康用于治疗猪呼吸系统疾病的用途-CN200580005422.7有效
发明人：英戈·U·兰;约安尼斯·帕佩特萨斯 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2005-02-16 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明是关于美洛昔康或其可药用盐在制备用于治疗或预防猪呼吸系统疾病的药物组合物中的用途。
美洛昔康用于治疗呼吸系统疾病用途

[发明专利]大麻素受体拮抗剂的新应用-CN200480030416.2无效
发明人：有村昭典 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2004-08-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：一种含有式(I)或(II)所示的化合物作为活性成分的呼吸道炎性细胞浸润抑制剂、呼吸道应激性过度抑制剂、粘液分泌抑制剂或支气管扩张药。
大麻受体拮抗剂应用

[发明专利]盐酸替扎尼定口腔崩解片及其制备方法-CN200510020630.6有效
发明人：陈刚;陈功政 -专利权人：成都科瑞德医药投资有限责任公司
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸替扎尼定口腔崩解片，它是由盐酸替扎尼定为活性成分，加上口腔崩解片用的崩解剂、矫味剂及其它常用的可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂，其中，每片中含盐酸替扎尼定2－4mg。本发明还提供了该口腔崩解片的制备方法。本发明口腔崩解片是一种吸收迅速、见效快的剂型，适用于特殊人群用药，容易为老人，儿童和有吞咽困难的和某些精神疾病患者及卧床体位难变动的病人所接受，为临床提供了一种新的选择。
盐酸替扎尼定口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种奋乃静口腔崩解片及其制备方法-CN200510042041.8无效
发明人：马晶 -专利权人：马晶
申请日： 2005-01-20 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：一种奋乃静口腔崩解片，其组成含量为2.0－10.0wt％的奋乃静，20.0－30.0wt％的羧甲基淀粉钠，50.0－70.0wt％的微晶纤维素，5.0－10.0wt％的微粉硅胶，0.5－2.0wt％的硬脂酸镁，0.1－0.5wt％的阿斯巴甜。其制备方法是将奋乃静、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁等均过100目筛，而后依次混匀，采用粉末直接压片法制得口腔崩解片。该口腔崩解片在口腔内不需水即能迅速崩解，口腔内崩解时限在15秒以内，体外崩解时限小于40秒。药物溶出速度快，20分钟的溶出度达80.0％以上，较普通片的溶出度明显加快，吸收快，生物利用度高，可方便患者用药，提高临床用药的顺应性。
一种奋乃静口腔崩解及其制备方法

[发明专利]吡罗昔康滴丸及其制备方法-CN200510061342.5无效
发明人：陈茜;滕慧丽 -专利权人：陈茜
申请日： 2005-11-01 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明公开一种吡罗昔康滴丸及其制备工艺，吡罗昔康滴丸由吡罗昔康与滴丸基质配制而成。本发明生物利用度高，药品稳定性好，便于分剂量，服用携带方便；具有崩解溶散快，溶出度高，快速释药，快速显效等特点，且生产工艺简单，成本低。
吡罗昔康滴丸及其制备方法

[发明专利]复方氯丙嗪-CN200410051121.5无效
发明人：孙明杰;王霆 -专利权人：孙明杰;王霆
申请日： 2004-08-17 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明的内容是公开一种药物组合物，这种药物组合物是由氯丙嗪和青蒿琥酯组成的，其组合物或制剂形式可以是口服制剂、非肠道制剂、直肠制剂、阴道制剂、外用制剂、呼吸/鼻腔制剂、皮肤制剂、眼科制剂和其他可以接受的药学制剂形式。这种药物组合物临床上可以用于癌症的预防和治疗、和各种病毒性感染引发的疾病，如艾滋病、肝炎、流感、SARS等的预防和治疗。该药物组合物的含有有效治疗剂量的各种活性成分，其中氯丙嗪和青蒿琥酯的各个用量比值相应地变化，氯丙嗪其可药用盐与青蒿琥酯可药用盐的重量比值范围为1∶20－20∶1，优选为1∶5－5∶1。
复方氯丙嗪

[发明专利]复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊的配方及其生产工艺-CN200510200453.X有效
发明人：董惠芳 -专利权人：福州辰星药业有限公司
申请日： 2005-08-05 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊的配方及其生产工艺，利用地巴唑、盐酸异丙嗪、磷酸氯喹、硫酸胍生、维生素B₆、氯化钾、利血平、氯氮桌、氢氯噻嗪、乳酸钙、维生素B₁、三硅酸镁、药用淀粉等药物，通过加水按不同方式混合配制成易于人们使用的胶囊。本发明制得的成品能够有效降低血压，减轻高血压患者的痛苦，具有较大的应用推广价值。
复方巴唑氢氯噻嗪胶囊配方及其生产工艺

[发明专利]右美沙芬和异丙嗪的复方颗粒剂及其制备方法-CN200410068920.3无效
发明人：李杰 -专利权人：李杰
申请日： 2004-07-14 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及医药用的右美沙芬和异丙嗪的复方颗粒剂及其制备方法。该颗粒剂每袋含有氢溴酸右美沙芬7.5～30mg、最好为14～16mg；含盐酸异丙嗪3.1～12.5mg、最好为5～7mg。还含有3～24％、最好为14～16％抗氧化稳定剂、黏合剂和90～97％、最好为94～95％矫味剂。特点是通过采用特殊的处方和制备方法，提高了药物的稳定性，从而保证了质量和疗效。
右美沙芬异丙嗪复方颗粒及其制备方法

[发明专利]水可溶的美洛昔康颗粒-CN200380101979.1有效
发明人：马丁·A·福尔格;斯蒂芬·亨克;詹斯·施马尔兹;黛安娜·C·凯尔霍弗;汉斯－于尔根·克罗夫;尼纳·赫兹 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明是关于迅速溶于水的美洛昔康(meloxicam)颗粒，并含有美洛昔康，形成美洛昔康的葡甲胺、钠、钾或铵盐的盐形成剂，粘合剂，糖或甜味剂，载体，视需要的一种矫味剂及视需要的其他助剂，本发明也关于制备这种颗粒的方法以及其在治疗哺乳动物呼吸或炎症疾病中的用途。
可溶美洛昔康颗粒

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