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[发明专利]趋化因子受体结合化合物-CN200680038097.9无效
发明人： Y·周;E·布尔奎;Y·朱;E·J·麦基切恩;C·哈维格;R·T·斯基勒;G·J·布里杰;T·－S·李;M·梅茨 -专利权人：阿诺麦德股份有限公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物和它们的应用。更具体地说，本发明涉及趋化因子受体活性调节剂，优选CCR4或CCR5调节剂。一方面，这些化合物显示抵御靶细胞被人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护作用。
因子受体结合化合物

[发明专利]芳烷基酸衍生物及其用途-CN200680021861.1无效
发明人： R·史密斯;D·罗维;P·夸什;A·－M·坎贝尔;G·王;M·帕特尔;G·邦达 -专利权人：拜尔药品公司
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防肥胖病和相关病症的芳基烷基酸化合物、组合物和方法。
烷基衍生物及其用途

[发明专利]喹啉速激肽受体拮抗剂-CN200580041237.3无效
发明人： R·J·德维塔;江金龙;S·G·米尔斯 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明涉及某些喹啉化合物，其用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂，和速激肽及特别是P物质抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物制剂以及这些化合物和其制剂在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁及焦虑中的应用。
喹啉速激肽受体拮抗剂

[发明专利]噻唑并吡啶激酶抑制剂-CN200580038901.9无效
发明人： P·J·科诺利;S·G·约翰逊;N·B·潘德伊;S·A·米德尔顿 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-09-15 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明涉及新的噻唑并吡啶、其药物组合物以及作为ATP－蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。该噻唑并吡啶化合物具有式(I)结构。
噻唑吡啶激酶抑制剂

[发明专利]杀真菌活性化合物的组合物-CN200610094485.0无效
发明人： H·－W·迪尼;W·布兰迪斯;K·－H·库克;T·赛茨 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-02-09 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：式(I)缬氨酰胺衍生物与已知的杀真菌活性物质的新活性化合物组合物，及其用于杀灭所述植物致病真菌的用途，其中，R¹和R²具有说明书中给定的定义。
真菌活性化合物组合

[发明专利]α－(吗啉－1－基)甲基－2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇在制备抗滴虫、抗阿米巴原虫药物的用途-CN200510134254.3有效
发明人：吕爱锋 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K31/5355 文献下载
摘要：本发明涉及α－(吗啉－1－基)甲基－2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇及其水合物或溶剂化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗滴虫、抗阿米巴原虫药物的用途。
吗啉甲基硝基咪唑乙醇制备滴虫阿米巴原虫药物用途

[发明专利]周期性黄体酮方案及试剂盒-CN200580022779.6无效
发明人： G·S·格鲁布;G·D·康斯坦蒂纳 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-07-06 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/5355 文献下载
摘要：提供了避孕方法，所述方法包括在不存在雌激素或其他类固醇化合物时送递连续21至27天的黄体酮，例如tanaproget，继之为无有效量活性剂的1至7天。也描述了便于送递该方案的可药用试剂盒。
周期性黄体酮方案试剂盒

[发明专利]治疗腮腺炎的外搽药-CN200610051283.8无效
发明人：陈兴祥 -专利权人：陈兴祥
申请日： 2006-11-17 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗腮腺炎的外搽药，属于外用药；旨在提供一种见效快、止痛效果明显、疗程短、用药方便的治疗腮腺炎的外用药。其技术方案由0.5～10重量份的病毒灵和25～50重量份的食醋配制而成；其方法为：将病毒灵研成粉末，然后用食醋调和均匀。本发明成本低、用药方便、疗程短、见效快、不易复发、无副作用；一般涂搽2～3天体温即可恢复正常，5～7天肿胀消退、精神振作、饮食正常，病体痊愈。
治疗腮腺炎外搽药

[发明专利]枸橼酸莫沙必利胶囊及其制备方法-CN200510110624.X有效
发明人：杜狄峥;陈虎林;吴波峰;陈刚;张磊 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2005-11-23 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明枸橼酸莫沙必利胶囊及其制备方法要提供吸收好、成本低、在体内作用持久的枸橼酸莫沙必利新剂型，它涉及制药剂型，具体地涉及一种枸橼酸莫沙必利胶囊制剂。本发明所提供的药物组合物胶囊含有：(a)5±2重量份枸橼酸莫沙必利、(b)85±10重量份淀粉、(c)12±5重量份蔗糖和(d)12±5重量份糊精。
枸橼酸莫沙必利胶囊及其制备方法

[发明专利]来普霉素化合物-CN200580018248.X无效
发明人： S·D·董;D·V·桑蒂;D·C·迈尔斯;B·希恩 -专利权人：高山生物科学股份有限公司
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：结构式I的来普霉素化合物具有抗肿瘤活性，结构式I中，R⁰，R¹，R²，R¹⁰，R¹¹，R¹²，R¹³，R¹⁴和m按照说明书中定义。
霉素化合物

[发明专利]吗啉化合物-CN200580013780.2无效
发明人： P·V·费史;M·C·马克尼;A·斯托比;F·维肯胡特;G·A·维特劳克 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2005-04-20 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物，其中R¹、R²、R³和n具有任意如说明书所定义的数值，及其药学上可接受的盐，它们可用作病症的治疗剂，包括泌尿障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛。也提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
化合物

[发明专利]作为钠通道阻滞剂的联芳取代的吡嗪酮类-CN200580010131.7无效
发明人：梁军;P·K·查科拉瓦蒂;D·E·庞;W·H·帕森斯;邵鹏程;叶枫;周碧珊 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供了由式I表示的联芳取代的吡嗪酮化合物或其可药用盐。本发明还提供了包括有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合、以及可药用载体的药物组合物。本发明提供了治疗与钠通道活性有关或由钠通道活性引起的病况的方法，所述病况包括：例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、尿失禁、痒病、过敏性皮炎、癫痫症、肠易激惹综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化和双相性精神障碍，该方法包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合。本发明提供了进行局部麻醉的方法，包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合，以及可药用载体。
作为通道阻滞剂取代酮类

[发明专利]阿戈美拉汀与去甲肾上腺素重摄取抑制剂的新联合以及包含该联合的药物组合物-CN200610128919.4无效
发明人： E·莫塞尔 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2006-09-04 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明涉及包含阿戈美拉汀或N－[2－(7－甲氧基－1－萘基)乙基]乙酰胺与去甲肾上腺素重摄取抑制剂的联合以及含有所述联合的药物。
阿戈美拉汀去甲肾上腺素摄取抑制剂联合以及包含药物组合

[发明专利]一种含有莫沙必利和抗氧化剂的药物组合物-CN200510090146.0有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2005-08-11 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有莫沙必利和抗氧化剂的药物制剂，具有稳定性高的特点，克服了莫沙必利在制剂中稳定性差，容易降解，有关物质检查不合格的现象，提高了药品的质量。我们通过大量的筛选试验，发现所有的抗氧剂均对莫沙必利的降解有一定的抑制作用，但氧自由基清除剂(阻滞剂)类抗氧剂效果最佳。其他的抗氧剂，如还原剂、协同抗氧剂、络合剂等在防止莫沙必利氧化降解方面的效果比阻滞剂稍差，但仍然有很好的稳定效果。
一种含有莫沙必利抗氧化剂药物组合

[发明专利]枸橼酸莫沙必利口服溶液-CN200510076646.9有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2005-06-13 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利口服溶液，它的优点是吸收更为迅速，血药浓度的达峰时间显著提前，对老年人服用特别方便，生物利用度高等特点。枸橼酸莫沙必利是一种在水溶液中极不稳定的药物。我们通过临床用药调查和实验摸索，克服了现有技术中认为枸橼酸莫沙必利没有必要也不可能制备成口服液体制剂的偏见，寻找到了甘油、乙醇、丙二醇、聚乙二醇－300和聚乙二醇－400等辅料作为本发明的必要成分，调节溶液的pH值3.0～4.5，采用棕色瓶等可避光的措施保存，得到了性质十分稳定的枸橼酸莫沙必利口服溶液。另外，本发明中还含有一定量的防腐剂和矫味剂。
枸橼酸莫沙必利口溶液