[发明专利]气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法在审

专利信息
申请号: 202211539700.9 申请日: 2022-12-02
公开(公告)号: CN115894166A 公开(公告)日: 2023-04-04
发明(设计)人: 毛伟;吕剑;秦越;白彦波;贾兆华;赵锋伟;王博;何飞;石磊;亢建平;李凤仙 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C17/35 分类号: C07C17/35;C07C17/20;C07C21/18;B01J27/138;B01J27/128
代理公司: 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人: 赵中霞
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氟化 合成 丙烯 方法
【权利要求书】:

1.一种气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,该方法以氯代丙烷为原料,首先在无铬环保氟化催化剂的存在下,气相与氟化剂、卤化剂接触制备卤代三氟丙烯,卤代三氟丙烯在无铬环保氟化催化剂的存在下与氟化剂反应制备2,3,3,3-四氟丙烯。

2.如权利要求1所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1,在第一反应器中,第一氟化催化剂存在下,在150~300℃和0.1~1.0MPa下,将氯代丙烷与氟化剂、卤化剂接触,转化为卤代三氟丙烯;

步骤2,在第二反应器中,第二氟化催化剂存在下,在300~450℃和0.1~1.0MPa下,将步骤1得到的卤代三氟丙烯与氟化剂接触,转化为2,3,3,3-四氟丙烯。

3.如权利要求2所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤1中,第一氟化催化剂为无铬环保氟化物催化剂,包括FeOxFy(2x+y=3)和氟化镁;氯代丙烷为1,1,1,3-四氯丙烷或3,3,3-三氯丙烯;氟化剂为无水氟化氢;卤化剂为氯或溴;卤代三氟丙烯的化学式为CF3CX=CH2,其中X=Cl或Br。

4.如权利要求3所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤1中,氯代丙烷与氟化剂、卤化剂的摩尔比为1/10~50/1~2。

5.如权利要求3所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤1中,第一氟化催化剂还包括助剂,助剂包括镧、铜、镍、锆;助剂、FeOxFy、氟化镁在第一氟化催化剂总重量中的占比分别为1%~5%、10%~20%和78%~88%。

6.如权利要求3所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤2中,第二氟化催化剂为无铬环保氟化物催化剂,包括FeOxFy(2x+y=3)、氟化铝或氟化镁;氟化剂为无水氟化氢。

7.如权利要求6所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤2中,卤代三氟丙烯与氟化剂的摩尔比为1/10~50。

8.如权利要求6所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述步骤2中,第二氟化催化剂还包含助剂,助剂包括钛、锡、镓、钴;助剂、FeOxFy、氟化铝或氟化镁在第二氟化催化剂总重量中的占比分别为1%~5%、10%~20%和77%~89%。

9.如权利要求6所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述氟化镁、氟化铝比表面积大于100m2/g,孔径分布为5~15nm,热稳定性大于400℃。

10.如权利要求2所述的气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,所述第一反应器中氯代丙烷至少80%转化为卤代三氟丙烯,在第二反应器中卤代三氟丙烯至少40%转化为2,3,3,3-四氟丙烯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安近代化学研究所,未经西安近代化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211539700.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top