[发明专利]一种制备紫磷量子点的方法、紫磷量子点及其应用

权利要求书

1.一种制备紫磷量子点的方法，其特征在于，包括步骤：

将块状紫磷和有机溶剂混合在研钵中，并研磨0.5-5小时，得到第一分散液；

将所述第一分散液加入到有机溶剂中，在恒温条件下进行探头超声0.1-10小时，得到第二分散液；

将所述第二分散液进行水浴超声0.5-10小时，得到第三分散液；

将所述第三分散液进行离心分离，得到紫磷量子点。

2.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，所述有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亚砜、异丙醇、仲丁醇、异丙胺和无水乙醇中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，将块状紫磷和有机溶剂按质量体积比(5～50mg):(10～100ml)混合在研钵中。

4.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，将所述第一分散液加入到有机溶剂中，使紫磷的浓度为0.01umol/L～1mol/L。

5.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，所述探头超声功率为5～100W；所述恒温条件是指温度为1～10℃的循环冷凝条件。

6.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，通过控制离心转速，得到所需尺寸及层数的紫磷量子点。

7.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，所述紫磷量子点的尺寸为1～100nm，所述紫磷量子点的厚度为0.5～50nm。

8.根据权利要求1所述的制备紫磷量子点的方法，其特征在于，所述紫磷量子点的带隙范围为0～3ev。

9.一种紫磷量子点，其特征在于，采用权利要求1～8任一项所述的方法制备得到。

10.一种权利要求9所述的紫磷量子点作为光催化剂在太阳能光催化水分解领域中的应用。