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[发明专利]一种单核Ⅲ-Ⅴ族量子点及其制备方法-CN202210244586.0有效
发明人：孙笑;程陆玲;丁云;蒋畅 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本申请涉及量子点的制备技术领域，具体而言，涉及一种单核Ⅲ‑Ⅴ族量子点及其制备方法。单核Ⅲ‑Ⅴ族量子点的制备方法包括依次执行如下步骤：将Ⅲ族源、第一配体以及非配位性溶剂混合进行第一反应制备外延用阳离子源；将Ⅲ‑Ⅴ族晶种与外延用阳离子源混合进行第二反应、加入第一阴离子源进行第三反应、加入有机酸进行第四反应以及加入第二阴离子源进行第五反应；其中，第一阴离子源和第二阴离子源均为Ⅴ族源。本申请制备的单核Ⅲ‑Ⅴ族量子点尺寸大且尺寸均一性较佳，能够满足产业化的需求。
一种单核量子及其制备方法

[发明专利]一种制备紫磷量子点的方法、紫磷量子点及其应用-CN202211481813.8有效
发明人：王鑫;徐畅 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种制备紫磷量子点的方法、紫磷量子点及其应用。本发明首先将块状紫磷在研钵中研磨，然后加入到适量的有机溶剂中配制成一定浓度的分散液后，利用探头超声将紫磷沿层进行剥离。随后通过水浴超声进行纵向破碎成量子点，最后通过离心分离技术得到紫磷量子点。并将获得的紫磷量子点作为可见光响应光催化剂，用于太阳能光催化水分解。采用该简便的方法，即获得超薄、尺寸均一、分散均匀、缺陷少的高质量紫磷量子点，从而改善紫磷基窄带半导体材料在光催化水分解中的活性。该制备方法操作简单，产量大，易于大规模化生产。通过改变离心转速范围，可以获得不同尺寸及层数的紫磷量子点，从而实现其带隙可调。
一种制备量子方法及其应用

[发明专利]一种β-cyc辅助合成In-V族量子点及其合成方法和应用-CN202310877828.4在审
发明人：李国强;梁杰辉;王俊锟;郭建森;刘沛鑫 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本申请提出一种β－cyc辅助合成In－V族量子点及其合成方法和应用。β－cyc辅助合成In－V族量子点的方法，包括：配置In源与V族元素源的含β－cyc的前驱体溶液，进行水热反应；用有机溶剂萃取水热反应后的原液；除去原液中的β－cyc，水洗之后再萃取；加热浓缩，获得高浓度的In－V族量子点溶液。β－cyc辅助合成In－V族量子点，该β－cyc辅助合成In－V族量子采用β－cyc辅助合成In－V族量子点的方法制备而成。β－cyc辅助合成In－V族量子点的应用，该应用为将β－cyc辅助合成In－V族量子点应用在光伏领域，所述光伏领域包括太阳能电池、光电化学制氢和光电探测器。本申请的合成方法，相比传统合成方法，所用原料绿色、环保，工艺简单、安全，采用的装置简便，合成高效、经济、成本低廉。
一种 cyc 辅助合成 in 量子及其方法应用

[发明专利]近红外发光材料及其制备方法、发光装置-CN202210504288.0有效
发明人：张宇;张文;罗伟;陈冲;周裕强 -专利权人：旭宇光电（深圳）股份有限公司;广东旭宇光电有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本申请涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种近红外发光材料及其制备方法、发光装置。本申请的近红外发光材料包括化学分子通式为AaDbMe:xCr的无机化合物；其中，A包括Ta元素和Nb元素中的至少一种，D包括P元素，M包括O元素，0.9≤a≤1.1，0.9≤b≤1.1，4.6≤e≤5.2，0＜x≤0.1。该近红外发光材料具备合成温度低、原材料便宜、发光性能优异的特点，而且可以通过调控基质材料组分、比例和相应激活剂浓度等手段，实现发射峰值波长可控调节、较宽波长覆盖，具有在发射峰值波长720～820nm波段间可调的特点，从而丰富了该波段的荧光粉种类。
红外发光材料及其制备方法装置

[发明专利]制备量子点的方法、量子点、光学构件和电子装置-CN202310294772.X在审
发明人：李秀浩;李道昶;吕尙玟 -专利权人：三星显示有限公司;韩国科学技术院
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：提供了制备量子点的方法、量子点、光学构件和电子装置。该方法包括：将第一溶剂注入到第一反应容器中，通过将第一半导体化合物注入到第一反应容器中来制备第一组合物，以及通过将包括第二前体的第二组合物注入到第一反应容器中来形成第一壳。
制备量子方法光学构件电子装置

[发明专利]银离子介导磷掺杂碳聚合物点及其制法和应用-CN202310805160.2在审
发明人：李同飞;周希;张莉芳;樊冬娌 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了银离子介导磷掺杂碳聚合物点及其制法和应用，属于纳米材料技术领域。所述银离子介导磷掺杂碳聚合物点由如下原料制成：碳源、银源和磷源，碳源、银源和磷源的质量比为(0.4～0.6)：(0.18～0.28)：(0.1～0.15)，在去离子水中进行加热反应；检测银离子介导磷掺杂碳聚合物点溶液的荧光响应，构建分子逻辑门检测抗坏血酸。本发明的有益效果是通过磷和银的协同作用提高了发光强度和降低了检出限，利用磷原子与银离子的协同作用，能够与抗坏血酸发生氧化还原反应，有效屏蔽其他干扰物质，具有高选择性，可以解决单一碳聚合物点对抗坏血酸检测选择性低的问题。
银离子介导磷掺杂聚合物及其制法应用

[发明专利]一种近红外发光材料、其制备方法及含该材料的LED光源-CN202310769509.1在审
发明人：黄得财;吴晓忠;叶信宇;林秋明;李燕 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外发光材料、其制备方法和包含该发光材料的LED光源，属于荧光材料技术领域。所述发光材料的化学组成以化学式MP3O9：xCr3+,yLn3+表示，其中，所述M元素选自Sc、In、V、Fe及三价稀土离子中的一种或多种；所述Ln元素选自Yb、Pr、Nd、Eu、Sm、Dy等稀土离子中的一种或多种，Cr3+为发光中心离子，0.01mol％≤x≤100mol％，0.01mol％≤y≤100mol％。本发明的近红外发光材料具有更高的发光稳定性、发光量子产率。
一种红外发光材料制备方法 led 光源

[发明专利]一种除酸合成量子点的方法-CN202310576026.X在审
发明人：丁云;程陆玲 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种除酸合成量子点的方法，属于量子点合成技术领域。包括以下步骤：抽真空排气状态下，将阳离子前驱体、酸配体与有机溶剂加热至80‑120℃反应20‑30min后再升温至150‑180℃搅拌10‑20min，得到初步除酸的反应溶液；然后将反应溶液与阴离子前驱体在第一温度下反应，得到纳米团簇，再将纳米团簇在第二温度下反应得到量子点。上述方法利用共沸原理，可以将量子点合成过程中产生的酸与有机溶剂产生共沸物从而将酸除去，提高量子点的荧光发光效率。
一种合成量子方法

[发明专利]一种检测噻菌灵的CoO/BPNs发光探针及其制备方法和应用-CN202310551911.2在审
发明人：刘后静;龚荟;周玉娴;赵大洋 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测噻菌灵的CoO/BPNs发光探针及其制备方法和应用，本发明所述CoO/BPNs发光探针是以黑磷和氯化钴为原料，通过氯化钴修饰合成黑磷纳米片制备得到的。利用CoO/BNPs发光探针的吸附性质，对TBZ进行原位富集，放大TBZ与FeO42‑的CL强度，利用TBZ在362 nm处的光信号实现对TBZ的检测，该方法具有选择性高、检测成本低和操作简便等优点。
一种检测噻菌灵 coo bpns 发光探针及其制备方法应用

[发明专利]量子点及其制备方法和发光材料-CN202310561338.3在审
发明人：丁云;程陆玲 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明涉及量子点制备技术领域，公开了量子点及其制备方法和发光材料。公开的量子点的制备方法，包括：向温度为110～200℃的混合溶液中加入阴离子前驱体反应生成晶核，混合溶液中包括有阳离子前驱体和酸配体；向反应体系中加入与混合溶液体积比为1/3～1/2的1‑十八烯进行淬灭；淬灭后升高反应体系温度为220～300℃使晶核长大为量子点核；在量子点核外包覆壳层。量子点，采用前述的制备方法制得。发光材料，包括上述的量子点。本发明提供的制备方法由于生成晶核后加入1‑十八烯进行淬灭，故能减缓反应速率，制得尺寸均一的量子点，且该制备方法采用一锅法合成，对于放大生产具有十分重要的意义。
量子及其制备方法发光材料

[发明专利]富磷量子点及其制备方法和发光材料-CN202310562616.7在审
发明人：丁云;程陆玲 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了量子点制备技术领域，公开了量子点及其制备方法和发光材料。富磷量子点的制备方法，包括：控制混合溶液的温度为80～130℃，向其中加入阴离子磷的前驱体反应生成晶核；升高体系反应温度为220～280℃，使晶核长大为量子点核；在量子点核外包覆壳层；混合溶液中包括有阳离子前驱体和酸配体；阴离子磷的前驱体与阳离子前驱体的摩尔比值大于1。公开的量子点，采用上述制备方法制得。公开的发光材料，包括上述量子点。本发明提供的富磷量子点的制备方法，能很好的解决现有量子点制备过程中反应速率过快的问题，能制得短波长的量子点。
量子及其制备方法发光材料

[发明专利]一种磷掺杂硫量子点及其合成方法和应用-CN202210248820.7有效
发明人：李明;刘子怡 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷掺杂硫量子点及其合成方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。制备方法为：将升华硫、聚乙二醇‑400、氢氧化钠加入到去离子水中，在氧气氛围下在80‑95℃进行歧化反应，得到反应液，透析之后得到硫量子点；再将磷源与硫量子点在160‑190℃进行水热反应，透析得到磷掺杂硫量子点。本发明以十二水合磷酸氢二钠为磷源，通过一步简单水热法合成磷掺杂硫量子点，该方法工艺简便，便于操作，得到的磷掺杂硫量子点结构稳定，具有优异的光学性能。
一种掺杂量子及其合成方法应用

[发明专利]一种氮磷共掺杂碳点的制备方法及其应用-CN202210947450.6有效
发明人：赵宏伟;王银秀;李蕊;张艺华 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明属于碳点技术领域，具体涉及一种氮磷共掺杂碳点的制备方法及其应用。为提供一种能够检测Hg2+的碳点，本发明由3,4‑二氨基吡啶、硝酸和磷酸为前体通过一步水热法合成N,P‑CDs，N,P‑CDs在日光下呈黄色，暴露于紫外线时发出明亮的绿色光。N,P‑CDs表现出典型的激发依赖性，具有38.45％的量子产率。本发明不仅丰富了荧光示踪剂的种类，而且拓宽了碳点的应用领域，为其发展提供的新的方向。
一种氮磷共掺杂制备方法及其应用

[发明专利]一种红光碳点、其制备方法及在亮蓝检测中的应用-CN202211357118.0有效
发明人：武琪;宋吉英;王艳丽;吕海涛 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明公开一种红光碳点、其制备方法及在亮蓝检测中的应用，属于纳米荧光检测技术领域。本发明的红光碳点由如下方法制备而成：将邻苯二胺、磷酸以及水混合均匀，在高温下反应，待反应结束后，冷却至室温；将反应溶液过滤、透析，冷冻干燥，获得红光碳点。本发明的红光碳点，能够有效避免食物基质自身荧光背景的干扰，实现亮蓝的简便、快速以及灵敏检测，具有高环保、低成本、易合成等优点，应用前景广阔。
一种红光制备方法检测中的应用

[发明专利]磷化铟纳米晶的制备方法及磷化铟纳米晶-CN202111655920.3在审
发明人：单玉亮;陈钦越;朱可可;陈文浩;曹佳佳;王允军 -专利权人：苏州星烁纳米科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本申请公开了一种磷化铟纳米晶的制备方法，包括步骤：采用磷配合物作为反应前驱体之一，其中磷配合物的结构式为M‑(O‑C≡P)n·X，M为金属元素，n为M元素的化合价价态值，X选自溶剂分子，所述溶剂分子与所述金属元素配位，所述溶剂分子的个数不大于3。本申请采用磷配合物M‑(O‑C≡P)n·X作为反应前驱体之一，由于金属元素M能够与溶剂分子配位，形成带有溶剂分子的磷配合物，从而更容易分散在形成纳米晶核的反应溶剂中，使得磷化铟的合成反应更加均匀，能够得到更加粒径分布均一的纳米晶核，所获得的纳米晶的半峰宽窄；此外，磷配合物中的金属M可以更充分的掺杂到纳米晶核之中，从而为纳米晶带来更高的效率。
磷化纳米制备方法

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