[发明专利]特发性肺纤维化疾病中高表达的低氧相关基因集及其应用在审

专利信息
申请号: 202211078872.0 申请日: 2022-09-05
公开(公告)号: CN115927587A 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 乔国强;袁圆;姜正林 申请(专利权)人: 南通大学
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/12;G01N33/68
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 代理人: 曹振中
地址: 226001 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 特发性肺 纤维化 疾病 中高 表达 低氧 相关 基因 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种低氧相关基因表达产物作为分子标志物在制备特发性肺纤维化患者诊断和预后工具中的应用。

2.根据权利要求1所述的低氧相关基因表达产物作为分子标志物在制备特发性肺纤维化患者诊断和预后工具中的应用,其特征在于:所述低氧相关基因及其编码序列如下:

ASPHD1,其Gene ID: 253982;

BYSL ,其Gene ID: 705;

CTSE ,其Gene ID: 1510;

FJX1 ,其Gene ID: 24147 ;

GNL3 ,其Gene ID: 26354;

上述5个基因的编码序列包括以下任意一种DNA序列:

(1)序列表中SEQ ID NO.1-5所示的DNA序列;

(2)与(1)限定的DNA序列杂交且编码相同功能蛋白质的DNA序列;

(3)与(1)或(2)限定的DNA序列具有70%以上同源性,且编码相同功能蛋白质的DNA分子。

3.一种诊断或预后工具,用于对特发性肺纤维化患者诊断和预后,其特征在于:使用权利要求2所述的低氧相关基因中的至少一种作为分子标志物。

4.根据权利要求3所述的一种诊断或预后工具,其特征在于:包括通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫组织化学、原位杂交、芯片、高通量测序平台或LC-MS/MS质谱检测所述低氧相关基因的全部基因或部分基因的表达水平以诊断特发性肺纤维化疾病的产品。

5.根据权利要求4所述的一种诊断或预后工具,其特征在于:所述通过实时定量PCR诊断特发性肺纤维化的产品至少包括一对特异扩增低氧相关基因的全部或部分基因的基因引物。

6.根据权利要求4所述的一种诊断或预后工具,其特征在于:通过免疫检测诊断特发性肺纤维化的产品包括与低氧相关基因全部或部分基因基因表达产物特异性结合的抗体。

7.根据权利要求4所述的一种诊断或预后工具,其特征在于:通过原位杂交诊断特发性肺纤维化的产品包括与低氧相关基因全部或部分基因的基因核酸序列杂交的探针。

8.根据权利要求4所述的一种诊断或预后工具,其特征在于:通过芯片诊断特发性肺纤维化的产品包括蛋白芯片和基因芯片,其中蛋白芯片包括与上述全部或部分基因蛋白表达产物特异性结合的抗体,基因芯片包括与低氧相关基因全部或部分基因的核酸序列杂交的探针。

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