[发明专利]放射性裂变产物钼-99的分离方法有效
申请号: | 202210788255.3 | 申请日: | 2022-07-06 |
公开(公告)号: | CN115094251B | 公开(公告)日: | 2023-06-13 |
发明(设计)人: | 梁积新;吴如雷;吴宇轩;罗志福;赵婧妍;王维滇;于宁文;沈亦佳;吴久伟;刘琳 | 申请(专利权)人: | 中国原子能科学研究院 |
主分类号: | C22B34/34 | 分类号: | C22B34/34;C22B3/36 |
代理公司: | 北京市创世宏景专利商标代理有限责任公司 11493 | 代理人: | 路东爽 |
地址: | 102413 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 放射性 裂变 产物 99 分离 方法 | ||
1.一种放射性裂变产物钼-99的分离方法,其特征在于,包括:
将含有咪唑类离子液体的萃取液与含钼-99的物料溶液混合,以将钼-99萃取至离子液体相中,分相后收集所述离子液体相;
将离子液体相中的钼-99反萃取至水相中,并收集水相得到反萃液;
纯化所述反萃液中的钼-99,收集得到钼-99溶液;其中,
所述离子液体具有羟肟基官能团,所述羟肟基官能团用于与钼-99结合,以萃取所述物料溶液中的钼-99;所述方法还包括:
将具有羟肟基官能团的所述离子液体与稀释剂均匀混合,得到所述萃取液;
或者,
所述离子液体为非功能性离子液体,所述方法还包括:
将萃取剂溶于稀释剂中,并与所述离子液体均匀混合,得到所述萃取液;
其中,所述萃取剂含有羟肟基官能团,所述离子液体为1-烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或者1-烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺盐。
2.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,在反萃取时,使用氢氧化钠溶液与含有钼-99的离子液体相混合,以将钼-99反萃取至水相中。
3.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,使用活性炭色层法纯化所述钼-99。
4.根据权利要求3所述的分离方法,其特征在于,在纯化钼-99之前,将所述反萃液调节至酸性。
5.根据权利要求4所述的分离方法,其特征在于,所述使用活性炭色层法纯化所述钼-99,包括:
将调节至酸性后的反萃液加载至活性炭色层柱上,所述反萃液流过所述活性炭色层柱,使反萃液中的钼-99吸附于活性炭色层柱上;
使用淋洗液对吸附钼-99后的活性炭色层柱进行洗涤,以洗去活性炭色层柱上吸附的杂质;
使用解吸液洗涤所述活性炭色层柱,以解吸并收集活性炭色层柱上的钼-99。
6.根据权利要求5所述的分离方法,其特征在于,使用淋洗液对吸附钼-99后的活性炭色层柱进行洗涤,包括:
依次使用硝酸溶液和溴水洗涤吸附钼-99后的所述活性炭色层柱。
7.根据权利要求5所述的分离方法,其特征在于,所述解吸液为氢氧化钠溶液。
8.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,还包括:对纯化后的钼-99溶液进行质量控制分析,确定收集得到的所述钼-99溶液的放射性核纯度和杂质含量。
9.根据权利要求8所述的分离方法,其特征在于,所述质量控制分析包括:测定所述钼-99溶液中的γ杂质活度、β杂质活度以及α杂质活度。
10.根据权利要求9所述的分离方法,其特征在于,根据所述钼-99溶液的γ杂质活度、β杂质活度以及α杂质活度,计算所述钼-99溶液的放射性核纯度和杂质含量。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国原子能科学研究院,未经中国原子能科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210788255.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。