[发明专利]一种肝癌早期诊断试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种肝癌早期诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测HBXIP、miRNA-4784和LncRNA RP11-624L4.1表达水平的试剂。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂包括特异性扩增HBXIP、miRNA-4784、LncRNA RP11-624L4.1的引物。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的特异性扩增HBXIP、miRNA-4784、LncRNA RP11-624L4.1的引物如下所示：

HBXIP-F：5’-gttggagtcctgtgcacaga-3’；

HBXIP-R：5’-ccattttgtgcactgccacc-3’；

miRNA-4784-F：5’-acactccagctgggtgaggagatgctgg-3’；

miRNA-4784-R：5’-ctcaactggtgtcgtggagtcggcaattcagttgagtcagtccc-3’；

LncRNA RP11-624L4.1-F：5’-tggggaaagggataggaggg-3’；

LncRNA RP11-624L4.1-R：5’-gtatgggattggggtgtgca3’。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂还包括内参基因U6的特异性扩增引物，所述引物和探针的序列如下：

U6-F：5’-tgcgggtgctcgcttcggcagc-3’；

U6-R：5’-ccagtgcagggtccgaggt-3’。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂还包括内参基因GADPH的特异性扩增引物，所述引物和探针的序列如下：

GADPH-F：5’-gcaccgtcaaggctgagaac-3’；

GADPH-R：5’-tggtgaagacgccagtgga-3’。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒的判定公式为其中，Y＝0.0288*A_HBXIP+0.0388*B_miRNA-4784+0.0466*C_{LncRNA RP11-624L4.1}；其中，A_HBXIP是HBXIP的表达量，B_miRNA-4784是miRNA-4784的表达量，C_{LncRNA RP11-624L4.1}是LncRNA RP11-624L4.1的表达量；当Y≥0.05时判断为阳性；当Y＜0.5时判为阴性。

7.一种如权利要求1所述的HBXIP、miRNA-4784、LncRNA RP11-624L4.1基因的用途，其特征在于，用于制备治疗肝癌的药物组合物。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括HBXIP、miRNA-4784、LncRNA RP11-624L4.1基因的抑制剂。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述HBXIP基因的抑制剂为si-HBXIP，si-HBXIP的序列如SEQ ID NO.1所示；所述miRNA-4784基因的抑制剂为si-miRNA-4784，si-miRNA-4784的序列如SEQ ID NO.2所示；所述的LncRNA RP11-624L4.1基因的抑制剂为si-LncRNA RP11-624L4.1，si-LncRNA RP11-624L4.1的序列如SEQ ID NO.3所示。