[发明专利]一种玻尿酸口服液制备方法

说明书

本发明涉及一种玻尿酸口服液制备方法，包括以下原材料：透明质酸钠1.3‑1.5％、鱼肝油1‑1.2％、烟酰胺0.05‑0.06％、沙棘浓缩汁3‑5％、银耳提取物2‑3％、辅酶Q10 0.03‑0.04％、胶原蛋白肽1‑2％、柠檬浓缩汁0.8‑1％、胡萝卜浓缩汁1‑2％、山梨酸钾0.02‑0.04％、水84‑87％，所述制备方法包括以下步骤：(1)调配：将透明质酸钠、鱼肝油、烟酰胺、沙棘浓缩汁辅酶Q10、胶原蛋白肽、柠檬浓缩汁、银耳提取物、胡萝卜素浓缩汁、山梨酸钾按照比例加入35‑45℃水中混合并搅拌均匀；(2)过滤、均质：混合后的液体冷却至室温后，经过滤处理后得到澄清液体。本发明将透明质酸钠添加到口服液中，增加皮肤的弹性，减少皱纹，此外还添加了多种天然提取成分，使本发明具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等多种保健功能。

技术领域

本发明涉及保健品技术领域，具体是指一种玻尿酸口服液制备方法。

背景技术

玻尿酸，又名透明质酸、玻璃酸，是一种以葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖胺为双糖单位交替连接而成的线性大分子酸性黏多糖，广泛分布于人体和动物体内。玻尿酸一般是白色的无定型固体，无色无味，有强吸湿性，极易溶于水，不溶于有机溶剂。玻尿酸在空间上形成200nm的刚性螺旋柱形，柱的内侧由于羟基产生强烈亲水性；同时，由于羟基的连续定向排列，在玻尿酸分子链上形成高度憎水区。所以即使在浓度很低时，玻尿酸也可形成三维蜂窝网状结构。玻尿酸吸水能力非常强，水溶液的渗透压和黏弹性较好，亲和吸附的水分约为本身质量的1000倍，所以它是公认的天然保湿因子。由于玻尿酸是人体中的天然组分，且不同工艺制得的玻尿酸无种属差异，因此口服玻尿酸有很高的安全性。2021年1月7日，国家卫生健康委发布正式公告，批准透明质酸钠为新食品原料，可应用于普通食品添加。透明质酸经过口服消化后，可以增加体内透明质酸的前体，使皮肤和其他组织中的透明质酸的合成量增加，从而使皮肤的保水性能增加，富有弹性，减少皱纹。口服透明质酸可以由真皮至表皮增加内源性透明质酸的含量，使细胞活化，再全身发挥作用。此外，口服透明质酸保健品还可以延缓其它组织或器官因透明质酸减少而导致的衰老和功能减退。目前，市面上玻尿酸类产品主要以化妆产品为主，我国关于玻尿酸保健食品的研究相对较少。

发明内容

本发明的目的是提供一种玻尿酸口服液制备方法，将透明质酸钠添加到口服液中，增加皮肤的弹性，减少皱纹，此外还添加了多种天然提取成分，使本发明具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等多种保健功能。

为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：

一种玻尿酸口服液制备方法，包括以下原材料：透明质酸钠1.3-1.5％、鱼肝油1-1.2％、烟酰胺0.05-0.06％、沙棘浓缩汁3-5％、银耳提取物2-3％、辅酶Q10 0.03-0.04％、胶原蛋白肽1-2％、柠檬浓缩汁0.8-1％、胡萝卜浓缩汁1-2％、山梨酸钾0.02-0.04％、水84-87％，所述制备方法包括以下步骤：

(1)调配：将透明质酸钠、鱼肝油、烟酰胺、沙棘浓缩汁辅酶Q10、胶原蛋白肽、柠檬浓缩汁、银耳提取物、胡萝卜素浓缩汁、山梨酸钾按照比例加入35-45℃水中混合并搅拌均匀；

(2)过滤、均质：混合后的液体冷却至室温后，经过滤处理后得到澄清液体，澄清液体再进行均质处理得到组分混合均匀的液体；

(3)杀菌：过滤、均质后的液体进行杀菌处理；

(4)灌装封口：杀菌后的液体直接无菌灌装后进行封口；

(5)检验：抽取杀菌后的口服液进行检验；

(6)包装：将杀菌后的瓶装口服液装入外包装后得玻尿酸口服液成品。

进一步的，所述步骤(2)中过滤环节使用板框压滤机或微孔过滤器进行过滤。

进一步的，所述步骤(2)中均质环节使用高压均质机进行均质。