[发明专利]一种同步检测多项呼吸道病原体的检测试剂盒及其检测方法

说明书

本发明涉及基因检测技术领域，具体是公开了一种同步检测多项呼吸道病原体的检测试剂盒及其检测方法，包括分别针对甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞体病毒、重症急性呼吸综合征、中东呼吸综合征、埃博拉病毒以及新型冠状病毒及其变异株的七组特异性引物和野生型封闭探针，基因序列如SEQIDNO.1～NO.24所示；病原体样本提取后，配置PCR扩增体系，进行荧光定量PCR反应，结果经软件分析确定病原体类别。本发明克服了现有技术的不足，实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测口咽拭子和鼻咽拭子以及临床组织液中相关病原微生物的检测。

技术领域

本发明涉及基因检测技术领域，具体属于一种同步检测多项呼吸道病原体的检测试剂盒及其检测方法。

背景技术

甲型流感病毒属于正粘病毒科，大多呈球形，直径80-120nm，有囊膜。病毒基因组为单股负链RNA，其基因组由8个单股负链RNA片段组成。其粒子表面有血凝素(Hemag-glutinin，HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase，NA)两种表面结构蛋白。根据HA和NA的抗原性差异，主要可分为16种HA亚型(H1-H16)和9种NA亚型(N1-N9)。不同亚型甲型流感病毒的致病性和宿主嗜性等均有较大差异。低保真RNA聚合酶会引起病毒的高突变率和重组，造成病毒分子出现多样性，使每个病毒亚型可变异为多种不同的分支。

乙型流感是由乙(B)型流感病毒所导致的流行性感冒，导致患者出现畏寒、发热、全身酸痛、乏力、咽干喉痛、腹泻等症状，给患者带来了极大的危害。

呼吸道合胞体病毒(RSV)在全球属于引致呼吸道感染的常见起因，又是婴幼儿呼吸道感染最常见的病原,也是引致1岁以下婴儿肺部受感染的最普遍原因。能引致呼吸道疾病，例如气管、肺部及中耳的感染。

重症急性呼吸综合征(SARS)为一种由SARS冠状病毒(SARS-CoV)引起的急性呼吸道传染病，世界卫生组织(WHO)将其命名为重症急性呼吸综合征。本病为呼吸道传染性疾病，主要传播方式为近距离飞沫传播或接触患者呼吸道分泌物。

中东呼吸综合征(Middle East Respiratory Syndrome，MERS，又称新沙士、2012年新型冠状病毒)是一种在2012年发现的新型病毒，被认为和造成SARS的病毒相似，最早出现在中东。患者可出现急性严重呼吸系统疾病，病征包括发烧、咳嗽、呼吸急促和困难，出现肺炎或肾脏衰竭等严重并发症。有些患者还有肠胃方面的症状，如腹泻和恶心呕吐。

埃博拉病毒(Ebola virus，又译作伊波拉病毒)，是对一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的统称，属于十分罕见的病毒。这种病毒能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50％至90％之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区被发现，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。

2019年12月以来，武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现病毒性肺炎病例若干例，均诊断为病毒性肺炎/肺部感染。世界卫生组织正式将造成此次肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”，并宣布该疫情是国际关注的突发公共卫生事件。中国国家卫健委将新型冠状病毒感染的肺炎纳入乙类传染病，按甲类管理。