[发明专利]一种用于治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物及应用有效
| 申请号： | 202110361800.6 | 申请日： | 2021-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN113171471B | 公开（公告）日： | 2022-02-15 |
| 发明（设计）人： | 项鹏;邓春华;夏凯;汪富林 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P15/08 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 孙凤侠 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 治疗 睾丸 间质 细胞 功能障碍 基因 药物 应用 | ||
1.黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体基因在制备睾丸间质细胞功能障碍治疗药物方面的应用，其特征在于，表达黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体基因的重组腺相关病毒用于制备睾丸间质细胞功能障碍治疗药物。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体基因为全长黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的开放阅读框。
3.一种用于治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述基因药物是利用宿主细胞表达黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的重组腺相关病毒。
4.如权利要求3所述的治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述的重组腺相关病毒包含pAAV表达载体、包装质粒、辅助质粒，其中pAAV表达载体的开放阅读框含编码黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的核酸序列。
5.如权利要求4所述的治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述的pAAV表达载体的启动子为CAG、CMV、EF1α、UBC、或睾丸间质细胞特异性启动子中的任意一种，其中所述睾丸间质细胞特异性启动子为Lhcgr、Star、Cyp11a1、Nr5a1、HSD3β、Cyp17a1或HSD17β。
6.如权利要求4所述的治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述的包装质粒决定的血清型为AAV5、AAV6、AAV8、AAV9、AAVrh10、AAVnc80、AAVDJ中的任意一种。
7.如权利要求4所述的治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述的包装质粒为AAV Rep/Cap Vector，辅助质粒为AAV Helper Vector。
8.如权利要求4所述的治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物，其特征在于，所述的编码黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的核酸序列为全长黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的cDNA。
9.如权利要求3～8任一所述的基因药物在制备基因药物组合物，或制备生产黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的生物反应器中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110361800.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
