[发明专利]一种抗PD-L1抗体及其应用有效
| 申请号： | 202110361214.1 | 申请日： | 2021-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN113087796B | 公开（公告）日： | 2022-03-18 |
| 发明（设计）人： | 王子兵;张建功;李红乐;高全立 | 申请（专利权）人： | 河南省肿瘤医院 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;G01N33/574;G01N33/577;A61P35/00;A61P11/06;A61P37/06;A61P29/00;A61P31/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 | 代理人： | 徐丹丹;张丹 |
| 地址： | 450008 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 pd l1 抗体 及其 应用 | ||
1.一种抗PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段包含重链可变区的VH-CDR1～VH-CDR3和轻链可变区的VL-CDR1～VL-CDR3，所述的VH-CDR1～VH-CDR3如SEQ ID NO：1-3所示，所述的VL-CDR1～VL-CDR3如SEQ ID NO：4-6所示。
2.根据权利要求1所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。
3.根据权利要求1-2任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段还包含如Fab、Fab’、Fab’-SH、Fv、scFv、(Fab’)2、单结构域抗体、双抗体(dAb)或线性抗体的片段。
4.一种核酸，其特征在于，所述的核酸编码权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段。
5.一种载体，其特征在于，所述的载体包含权利要求4所述的核酸。
6.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞包含权利要求4所述的核酸或权利要求5所述的载体。
7.一种药物，其特征在于，所述的药物包含权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的载体或权利要求6所述的宿主细胞。
8.一种检测试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂盒包含权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的载体或权利要求6所述的宿主细胞。
9.一种权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括：
A)获得编码抗PD-L1抗体或其抗原结合片段的核酸序列；
B)将步骤A)获得的核酸序列转化至宿主细胞，然后诱导其表达、纯化。
10.权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的载体、权利要求6所述的宿主细胞、权利要求7所述的药物或权利要求8所述的检测试剂盒在制备诊断、预防和/或治疗与PD-L1表达相关的疾病的产品中的应用。
11.一种PD-L1的检测方法，其特征在于，所述的方法包括将待检测样品与权利要求1-3任一所述的抗PD-L1抗体或其抗原结合片段接触，然后检测PD-L1与抗PD-L1抗体或其抗原结合片段形成的复合物，所述的检测方法为非诊断目的。
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