[发明专利]一种具有降解Bcr-Abl或PARP的化合物及其制备方法和药学上的应用

权利要求书

1.一种化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，其中，化合物选自通式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)或(Ie)所示的化合物，

B-K (Ia)

B-Cy1-K (Ib)

B-Cy1-Cy2-K (Ic)

B-Cy1-Cy2-Cy3-K (Id)

B-Cy1-Cy2-Cy3-Cy4-K (Ie)

B选自

R^b1、R^b2、R^b3、R^b4或R^b5各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、CONH₂、COOH、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，所述的烷基或者烷氧基任选进一步被0至4选自H、F、Cl、Br、I或OH的取代基所取代；

或者B选自R^b3选自H、C_1-4烷基或C_3-6环烷基，所述的烷基或环烷基任选进一步被0至4选自H、F、Cl、Br、I的取代基所取代)，n1、n2或n3各自独立的选自0、1、2、3或4；

Cy1、Cy2、Cy3、Cy4各自独立的选自4-7元杂单环、5-10元杂并环、6-12元杂螺环、7-10元杂桥环、4-7元单环烷基、5-10元并环烷基、6-12元螺环烷基、7-10元桥环烷基或6-10元芳基，所述芳基、环烷基、杂单环、杂并环、杂螺环或杂桥环任选进一步被0至4个选自H、F、Cl、Br、I、OH、COOH、CN、NH₂、oxo、C_1-4烷基、卤素取代的C_1-4烷基、羟基取代的C_1-4烷基或C_1-4烷氧基的取代基所取代，所述的杂单环、杂并环、杂螺环或杂桥环含有1至4个选自O、S、N的杂原子；

K选自

环E或F各自的独立的选自苯环或者5-6元的杂芳环，所述的杂芳环含有1至2个选自O、S、N的杂原子；

R^k2各自独立的选自CH₂、C＝O、S＝O、SO₂；

R^k1、R^k3或R^k4各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CF₃、CN、COOH、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基；

R^k5选自C＝O或

p1或p2各自独立的选自0、1、2、3或4；

n1、n2、n3、n4或n5各自独立的选自0、1、2、3或4。

2.根据权利要求1所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，其中

B选自

R^b1、R^b2、R^b3、R^b4或R^b5各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、CONH₂、COOH、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，所述的烷基或者烷氧基任选进一步被0至4选自H、F、Cl、Br、I或OH的取代基所取代；

n1、n2、n3、n4或n5各自独立的选自0、1、2、3或4。