[发明专利]Gankyrin蛋白作为新型分子标志物在前列腺癌预后评估中的应用在审
申请号: | 202010422440.1 | 申请日: | 2020-05-19 |
公开(公告)号: | CN111596059A | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 高旭;王超;彭广;董克勤;瞿旻;杨波;张超 | 申请(专利权)人: | 上海长海医院 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 李阳 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | gankyrin 蛋白 作为 新型 分子 标志 前列腺癌 预后 评估 中的 应用 | ||
1.Gankyrin制备前列腺癌预后分型试剂盒中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒根据Gankyrin免疫组化评分高低,将前列腺癌患者分为抗雄激素治疗耐药及转移风险高危型与低危型。
3.Gankyrin在制备前列腺癌患者预后评价试剂盒中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒将Gankyrin免疫组化评分高低,作为前列腺癌患者出现前列腺癌转移、生化复发、无疾病生存期的评价指标。
5.Gankyrin联合肿瘤相关巨噬细胞标志物CD68在制备前列腺癌患者预后分型试剂盒中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒根据Gankyrin和CD68的免疫组化评分高低,将前列腺癌患者分为抗雄激素治疗耐药及转移风险高危、中危、低危三组。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,当Gankyrin高表达且CD68高表达时,认定为抗雄激素治疗耐药及转移风险高危;当Gankyrin高表达或CD68高表达时,认定为抗雄激素治疗耐药及转移风险中危;当Gankyrin低表达且CD68低表达时,认定为抗雄激素治疗耐药及转移风险低危。
8.Gankyrin在促进M1型肿瘤相关巨噬细胞细胞CD68向M2型极化中的应用。
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