[发明专利]一种高均匀度氧化镍的制备方法

说明书

本发明提供了一种高均匀度氧化镍的制备方法，属于微纳材料制备领域。在本发明水热反应中，六水合氯化镍和草酸钠生成草酸镍沉淀，乙二醇作为形貌控制剂，能调节不同形貌氧化镍的长径比，且本发明提供的制备方法成本低、能耗低、环境友好、操作简单，具有重要的学术意义和应用价值。由实施例结果可知，本发明提供的方法能够制备得到高均一且纯净的不同形貌的氧化镍，包括四方块氧化镍、四棱柱状氧化镍、纺锤状氧化镍和纤维状氧化镍。

技术领域

本发明涉及微纳材料制备技术领域，尤其涉及一种高均匀度氧化镍的制备方法。

背景技术

近年来，微纳材料由于其不同寻常的物理和化学性质而吸引了科学界的注意。这些材料有潜在的应用，如催化剂、药物传递材料、光子材料和电池材料。微纳材料的形貌和尺寸对其光学、电子、磁性和催化性能有很大的影响。

氧化镍作为一种p型宽禁带半导体材料，广泛应用于光电探测器、气体传感器、光催化、锂离子电池以及太阳能电池等领域。近几年，在氧化镍的形貌合成中，氧化镍纳米粒子、纳米板、六方纳米圆盘、纳米管、纳米线、空心八面体、纳米球、纳米带、凹面多面体和复杂的氧化镍层状纳米结构已有报道。然而这些材料的形貌往往不均一，也达不到大面积规整。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种高均匀度氧化镍的制备方法。本发明通过简单的水热法，利用乙二醇作为形貌控制剂，合成了形貌高度均一的氧化镍。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种高均匀度氧化镍的制备方法，包括以下步骤：

将六水合氯化镍、草酸钠、乙二醇和水混合，得到澄清溶液；

将所述澄清溶液进行水热反应，得到水热产物；

将所述水热产物进行煅烧，得到所述高均匀度氧化镍。

优选地，所述六水合氯化镍的质量与水的体积比为(0.07～0.08)g:(10～60)mL。

优选地，所述草酸钠的质量与水的体积比为(0.05～0.06)g:(10～60)mL。

优选地，所述六水合氯化镍和草酸钠的质量比为(0.07～0.08):(0.05～0.06)。

优选地，所述水与乙二醇的体积比为(10～60):(50～0)。

优选地，所述水与乙二醇的体积比为1:5、1:1或2:1。

优选地，所述水热反应的温度为80～160℃。

优选地，所述水热反应的时间为1～6h。

优选地，所述煅烧的温度为400～450℃，时间为4～20h。

优选地，升温至所述煅烧的温度的升温速率为1～2℃/min。

本发明提供了一种高均匀度氧化镍的制备方法，包括以下步骤：将六水合氯化镍、草酸钠、乙二醇和水混合，得到澄清溶液；将所述澄清溶液进行水热反应，得到水热产物；将所述水热产物进行煅烧，得到所述高均匀度氧化镍。本发明在水热反应中，六水合氯化镍和草酸钠生成草酸镍沉淀，乙二醇作为形貌控制剂，能调节不同形貌氧化镍的长径比，且本发明提供的制备方法成本低、能耗低、环境友好、操作简单，具有重要的学术意义和应用价值。由实施例结果可知，本发明提供的方法能够制备得到高均一且纯净的不同形貌的氧化镍，包括四方块氧化镍、四棱柱状氧化镍、纺锤状氧化镍和纤维状氧化镍。

附图说明

图1为实施例1～4制得的氧化镍的SEM谱图，其中(a)为实施例2制得的氧化镍S1的SEM谱图，(b)为实施例3制得的氧化镍S2的SEM谱图，(c)为实施例1制得的氧化镍S3的SEM谱图，(d)为实施例4制得的氧化镍S4的SEM谱图；