[发明专利]检测人阿司匹林抵抗基因多态性的组合物、试剂盒及方法有效
申请号: | 202010105511.5 | 申请日: | 2020-02-20 |
公开(公告)号: | CN111154842B | 公开(公告)日: | 2023-04-14 |
发明(设计)人: | 龙凤英;吴康;缪为民;戴立忠 | 申请(专利权)人: | 圣湘生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 董超男;张颖玲 |
地址: | 410205 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 阿司匹林 抵抗 基因 多态性 组合 试剂盒 方法 | ||
1.一种能够检测人阿司匹林抵抗基因多态性的组合物,所述组合物包括:
第一组:如SEQ ID NO:1所示的CYP2C19上游引物、如SEQ ID NO:2所示的CYP2C19下游引物、如SEQ ID NO:3所示的CYP2C19的探针和SEQ IDNO:4所示的CYP2C19的探针;
如SEQ ID NO:5所示的ITGB3上游引物、如SEQ ID NO:6所示的ITGB3下游引物、如SEQID NO:7所示的ITGB3的探针和SEQ ID NO:8所示的ITGB3的探针;
第二组:如SEQ ID NO:9所示的PEAR1上游引物、如SEQ ID NO:10所示的PEAR1下游引物、如SEQ ID NO:11所示的PEAR1的探针和SEQ ID NO:12所示的PEAR1的探针;
如SEQ ID NO:13所示的PTGS1上游引物、如SEQ ID NO:14所示的PTGS1下游引物、如SEQID NO:15所示的PTGS1的探针和SEQ ID NO:16所示的PTGS1的探针;
其中,所述第一组内的4种探针的荧光报告基团彼此互不相同,并且第二组内的4种探针的荧光报告基团彼此互不相同。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,如SEQ ID NO:3所示的CYP2C19的探针的荧光报告基团为FAM;如SEQ ID NO:4所示的CYP2C19的探针的荧光报告基团为HEX;如SEQ ID NO:7所示的ITGB3的探针的荧光报告基团为ROX;如SEQ ID NO:8所示的ITGB3的探针的荧光报告基团为CY5。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,如SEQ ID NO:11所示的PEAR1的探针的荧光报告基团为FAM;如SEQ ID NO:12所示的PEAR1的探针的荧光报告基团为HEX;如SEQ ID NO:15所示的PTGS1的探针的荧光报告基团为ROX;如SEQ ID NO:16所示的PTGS1的探针的荧光报告基团为CY5。
4.权利要求1~3中任一项所述的组合物,其中,所述组合物中引物的用量为0.2~0.4μmol/L;所述组合物中探针的用量为0.2~0.4μmol/L。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的组合物,其中,所述组合物进一步包括用于获得口腔拭子样品的物质或保存口腔拭子样品的装置。
6.权利要求1~5中任一项所述的组合物在制备检测人阿司匹林抵抗基因多态性的试剂盒中的用途。
7.一种检测人阿司匹林抵抗基因多态性的试剂盒,所述试剂盒包括权利要求1~5中任一项所述的组合物。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其中,所述试剂盒还包括核酸释放试剂、dNTP、DNA聚合酶、PCR缓冲液中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,其中,所述dNTP为2~3mmol/L、PCR缓冲液为3~7μL、DNA聚合酶为5U/μL~15U/μL。
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