[发明专利]抗TM4SF1抗体及其使用方法

权利要求书

1.一种抗TM4SF1结合蛋白，所述抗TM4SF1结合蛋白包含

重链可变结构域，所述重链可变结构域包含含有与SEQ ID NO:8、20、32、44、56、68或80、96、118、119、120或121具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR3结构域；含有与SEQ IDNO:7、19、31、43、55、67、79、95、116或117具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有与SEQ ID NO:6、18、30、42、54、66、78、94或115具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR1结构域；以及

轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含含有与SEQ ID NO:14、26、38、50、62、74、86、110或129具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR3结构域；含有与SEQ ID NO:13、25、37、49、61、73、85或109或128具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有与SEQ ID NO:12、24、36、48、60、72、84、107、108、124、125、126或127具有至少75％同一性的氨基酸序列的CDR1。

2.如权利要求1所述的抗TM4SF1结合蛋白，所述抗TM4SF1结合蛋白包含

重链可变结构域，所述重链可变结构域包含含有如以SEQ ID NO:8、20、32、44、56、68、80、96、118、119、120或121阐述的氨基酸序列的CDR3结构域；含有如以SEQ ID NO:7、19、31、43、55、67、79、95、116或117阐述的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有如以SEQ ID NO:6、18、30、42、54、66、78、94或115阐述的氨基酸序列的CDR1结构域；以及

轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含含有如以SEQ ID NO:14、26、38、50、62、74、86、110或129阐述的氨基酸序列的CDR3结构域；含有如以SEQ ID NO:13、25、37、49、61、73、85、109或128阐述的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有如以SEQ ID NO:12、24、36、48、60、72或84、107、108、124、125、126或127阐述的氨基酸序列的CDR1结构域。

3.如权利要求1或2所述的抗TM4SF1结合蛋白，所述抗TM4SF1结合蛋白包含含有与SEQID NO:3、15、27、39、51、63、75、90、92、112或114具有至少75％同一性的氨基酸序列的重链可变结构域，以及含有与SEQ ID NO:9、21、33、45、57、69、81、97、99、101或122具有至少75％同一性的氨基酸序列的可变轻链。

4.如权利要求1-3中任一项所述的抗TM4SF1结合蛋白，所述抗TM4SF1结合蛋白包含含有如以SEQ ID NO:3、15、27、39、51、63、75、90、92、112或114阐述的序列的重链可变结构域，以及含有如以SEQ ID NO:9、21、33、45、57、69、81、97、99、101或122阐述的序列的可变轻链。

5.如权利要求1-4中任一项所述的抗TM4SF1结合蛋白，其中所述蛋白以约5 x 10^-8M或更小的K_D结合人TM4SF1的ECL2环上的表位。

6.如权利要求1-5中任一项所述的抗TM4SF1结合蛋白，其中所述蛋白以约5 x 10^-8M或更小的K_D结合人TM4SF1的ECL2环上的表位，并且其中所述蛋白是IgG抗体。

7.如权利要求1-5中任一项所述的抗TM4SF1结合蛋白，所述抗TM4SF1结合蛋白包括IgG抗体，其中所述抗体是人源化的。

8.如权利要求1-5中任一项所述的抗TM4SF1结合蛋白，其中所述蛋白结合人TM4SF1，并且与食蟹猴TM4SF1交叉反应。