[发明专利]一种重金属离子吸附剂的制备方法在审
申请号: | 201811206233.1 | 申请日: | 2018-10-17 |
公开(公告)号: | CN109289766A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 柳荣展;位恒;于梦楠;石宝龙;潘颖;张宾;于晓 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30;C02F101/20;C02F101/16;C02F101/30;C02F101/22 |
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地址: | 266071 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提取物 重金属离子吸附剂 制备 阳离子交换材料 水性油墨 印花废水 制孔 加热 脱水 保温 一步炭化活化 氧化钾溶液 氮气保护 低温干燥 降温冷却 搅拌反应 碳化活化 体积收缩 细小微粒 饱和氢 大颗粒 排出水 破碎 收缩 变形 废水 取出 | ||
本发明公开一种重金属离子吸附剂的制备方法,主要由水性油墨印花废水中的提取物经原位水相加热黏结、保温制孔、脱水、干燥后再经过一步碳化活化所形成,其制备方法为:向高浓度水性油墨印花废水中加入阳离子交换材料,搅拌反应,控制反应后废水pH为3‑6;加热并搅拌,使细小微粒连同阳离子交换材料相互黏结,形成内部多孔的大颗粒提取物;保温使提取物充分黏结、变形,体积不断收缩脱水,水相制孔;至提取物体积收缩充分,排出水,加入饱和氢氧化钾溶液降温冷却;取出提取物,低温干燥;将干燥后的提取物破碎后在氮气保护下于600‑800℃一步炭化活化1‑4h,制得重金属离子吸附剂。
技术领域
本发明属于环境保护技术领域,特别涉及一种重金属离子吸附剂的制备方法。该方法既能降低水性油墨印花废水的污染负荷,又可以实现提取物的资源化利用。
背景技术
含有重金属离子工业废水的排放,严重污染环境,危害人体健康。含重金属离子废水的处理方法主要包括:化学沉淀法、吸附法、离子交换法、生物法等,其中化学沉淀法剩余浓度高;生物法不适合高浓度含重金属离子废水,在应用方面受到了很大的限制;离子交换树脂具有比表面积大、多孔性能好、选择吸附性能高等优点,但处理成本高;吸附法中,活性炭是应用最广、最有效的吸附剂,但是活性炭的非选择性吸附,主要以煤、木材等为原料,也具有资源有限、制备成本高、工艺复杂和亲水性能低等缺点。近年来,国内外学者对利用各种废弃物制备重金属离子吸附剂并用于含重金属离子废水处理开展了大量的研究。因此,以工业废弃物为原料,制备与环境相容性好,且吸附性能好的重金属离子吸附剂,可以实现废弃物的资源化利用,具有十分重要的现实意义。
水性油墨主要由水溶性树脂连接料、颜料、醇、胺或氨及其他添加剂和水组成。水性油墨因为其健康、环保、安全的特性,在各个领域被广泛应用。目前,大量的塑料包装材料在印花、印刷时越来越多地采用水性油墨,在生产时产生了一定量的高浓度水性油墨印花废液。该种印花废液中含有颜料、水溶性丙烯酸树脂连接料、醇、胺(氨)等污染物,其有机物含量多,色度高,污染极为严重(色度:3万倍以上,CODCr:10万-50万mg/L),难于处理。对于该种废液的处理,通常采用混凝法等化学方法进行预处理,即向废液中投加混凝剂,使污染物凝聚形成污泥。通常直接采用板框压滤机、带式脱水机或离心脱水机等进行机械脱水等固液分离方法进行固液分离,出水再进行其他化学或生物法处理至达标排放。由于废液中污染物浓度高,形成的污泥含固量高达5-10%,难于脱水处理,而且通过机械压滤或离心脱水后形成的泥饼通常作为固废进行填埋或焚烧处理,极易造成二次污染。
若能将水性油墨废液中的污染物提取开发成高效重金属离子吸附剂,既可以杜绝二次污染又能实现固废的资源化利用,将具有良好的环境效益、社会效益和经济效益。
发明内容
本发明提供一种重金属离子吸附剂的制备方法,将水性油墨印花废水中的污染物提取并制备成重金属离子吸附剂,既降低水性油墨印花废水的污染负荷,又可以实现提取物的资源化利用。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案为:
一种重金属离子吸附剂的制备方法,其特征在于:所述重金属离子吸附剂主要由水性油墨印花(印刷)废水中提取的连接料、色料、含氮化合物经水相加热黏结、保温制孔、脱水、干燥后再经过一步碳化活化所形成,其制备方法为:
(1)向高浓度水性油墨印花废水中加入适量粉状阳离子交换材料,搅拌反应,释放出可交换离子,降低废水中水溶性高分子连接料的溶解度,破坏连接料的稳定性,至使废水中可提取物质刚好析出形成不溶性细小微粒,且不絮凝增大,同时过量的可交换离子与废水中的有机胺(氨)结合,促进离子交换,与阳离子交换材料及部分析出的连接料结合,形成—SO3—[R3NH]+及—COO—[R3NH]+,固定废水中的有机胺(氨),控制反应后废水pH为3-6;
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