[发明专利]包含TNFSF14蛋白的皮肤美白用组合物在审
申请号: | 201810671981.0 | 申请日: | 2018-06-26 |
公开(公告)号: | CN109125105A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 金奎韩;金亨俊;李泰龙 | 申请(专利权)人: | 株式会社爱茉莉太平洋 |
主分类号: | A61K8/64 | 分类号: | A61K8/64;A61Q19/02;A61Q5/08;C12Q1/02 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 刘培培;黄爱娇 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 皮肤美白 蛋白 新物质 皮肤美白效果 产业发展 多核苷酸 市场拓展 试剂盒 应用 开发 | ||
1.肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)蛋白、与TNFSF14蛋白具有90%以上的氨基酸序列同源性的蛋白、以及编码所述蛋白的多核苷酸中的一种或多种在制造皮肤美白用组合物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述TNFSF14蛋白具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述多核苷酸是TNFSF14基因的mRNA。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物抑制黑色素产生。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述美白是改善或缓和选自由以下组成的组中的一种或多种:斑、雀斑、黑色点、痣、黑色素瘤、紫外线导致的色素沉积、药物导致的色素沉积、炎症后色素沉积、以及皮肤炎导致的色素沉积。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述TNFSF14蛋白的含量为所述组合物的总重量的0.00001wt%至10wt%。
7.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述TNFSF14蛋白的剂量为0.00001mg/kg/day至20mg/kg/day。
8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物的给药方式为透皮给药。
9.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述多核苷酸通过包含在载体内来给药。
10.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述皮肤美白用组合物是化妆用组合物。
11.肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)蛋白、与TNFSF14蛋白具有90%以上的氨基酸序列同源性的蛋白、以及编码所述蛋白的多核苷酸在制造体毛颜色控制用组合物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途,其特征在于,所述体毛颜色控制为选自由美白、变灰、变褐、变黄、和变红组成的组中的一种或多种。
13.一种以美容为目的控制体毛颜色的方法,包括使用权利要求11或12所述的体毛颜色控制用组合物处理体毛。
14.一种筛选具有皮肤美白效果的物质的方法,包括:
用测试物质处理细胞;以及
在上述步骤之后,确认细胞中肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸的表达水平是否改变。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:当用所述测试物质处理后TNFSF14蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸的表达水平比用所述测试物质处理前TNFSF14蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸的表达水平高时,将所述测试物质判定为具有皮肤美白效果的物质。
16.一种提供皮肤状态诊断所需的信息的方法,包括:确认个体中肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸的表达水平。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,所述皮肤状态是与黑色素相关的皮肤状态。
18.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,所述表达水平的确认是在形成黑色素的特定刺激物施加于肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸之前或之后对TNFSF14蛋白或编码TNFSF14蛋白的多核苷酸的表达程度进行比较。
19.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,所述皮肤状态诊断是判断皮肤为全部皮肤或特定皮肤区域中黑色素沉积增加或减少,从而可进行皮肤变黑或美白的皮肤。
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