[发明专利]泰万菌素颗粒剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810366532.5 申请日: 2018-04-23
公开(公告)号: CN108354908A 公开(公告)日: 2018-08-03
发明(设计)人: 杜雄伟;李叶;梁军;李春斌;邹民发;史荣猛 申请(专利权)人: 大连民族大学
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/20;A61K31/7048;A61P31/04
代理公司: 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 代理人: 祝诗洋
地址: 116600 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 泰万菌素 颗粒剂 支原体 制备 非特异性免疫功能 十二烷基硫酸钠 羧甲基淀粉钠 接枝共聚物 蓝耳病病毒 聚乙二醇 聚乙烯醇 平均分布 生产效率 双重效应 硬质酸镁 硬质酸锌 抗药性 聚维酮 壳聚糖 能力强 载药量 甘油 抗菌 蓄积 体内 饲料 应用 保证
【权利要求书】:

1.泰万菌素颗粒剂,其特征在于,包括以下重量百分数原料:泰万菌素20%、十二烷基硫酸钠3-10%、聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物10-20%、聚维酮1-6%、甘油5-10%、羧甲基淀粉钠10-13%、硬质酸镁6-9%、硬质酸锌8-15%、壳聚糖10-15%。

2.根据权利要求1所述的泰万菌素颗粒剂,其特征在于,包括以下重量百分数原料:泰万菌素20%、十二烷基硫酸钠5%、聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物15%、聚维酮5%、甘油10%、羧甲基淀粉钠12%、硬质酸镁8%、硬质酸锌10%、壳聚糖15%。

3.根据权利要求1所述的泰万菌素颗粒剂,其特征在于,其中聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物为25%的聚乙二醇和75%聚乙烯醇聚合而成。

4.一种如权利要求1所述的泰万菌素颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将泰万菌素加入浓度15wt%的丙酮溶液中;

(2)将辅料:十二烷基硫酸钠3-10wt%、聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物10-20wt%、聚维酮1-6wt%、甘油5-10wt%、羧甲基淀粉钠10-13wt%、硬质酸镁6-9wt%、硬质酸锌8-15%、壳聚糖10-15%,加入到浓度为20wt%的乙醇溶液中;

(3)将步骤(2)中混合液搅拌均匀,缓慢加入步骤(1)所得泰万菌素溶液,于23-26℃持续搅拌30-50分钟,转速为1000-5000rpm;

(4)步骤(3)所得药液进行喷雾干燥,温度为121~130℃;收集干燥后的物料,过100目筛即得产品。

5.根据权利要求4所述的泰万菌素颗粒剂的制备方法,其特征在于,所述的丙酮溶液与泰万菌素的质量比为(10-15):1。

6.根据权利要求4所述的泰万菌素颗粒剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中乙醇溶液与辅料的质量比为(10-20):1。

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