[发明专利]一种钙钛矿量子点及其制备方法在审
| 申请号： | 201711442600.3 | 申请日： | 2017-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN109971457A | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 丘洁龙 | 申请（专利权）人： | TCL集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C09K11/02 | 分类号： | C09K11/02;C09K11/66;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人： | 王永文;刘文求 |
| 地址： | 516006 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 钙钛矿 前驱液 量子点 有机胺 不良溶剂 有机膦 铅盐 铯盐 制备 核反应 金属卤化物 量子点表面 量子点材料 发光纯度 光电显示 卤素离子 微观形貌 铅离子 铯离子 光伏 粒径 溶出 合成 应用 | ||
1.一种钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
提供含铯盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铯前驱液；
提供含铅盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铅前驱液；
将所述铯前驱液和所述铅前驱液混合，加热制备得到CsPbX3钙钛矿量子点，其中X为Cl、Br或I。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，按所述铯盐和有机膦的摩尔比为1:0.5~2，配置得到所述含铯盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铯前驱液；
和/或按所述铯盐和不良溶剂的摩尔比为1:50~200，配置得到所述含铯盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铯前驱液；
和/或按所述铯盐和有机胺的摩尔比为1:1~5，配置得到所述含铯盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铯前驱液。
3.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述铯盐选自氯化铯、溴化铯、碘化铯、醋酸铯或碳酸铯；
和/或所述铅盐选自氯化铅、溴化铅、碘化铅、醋酸铅或碳酸铅；
其中，所述铯盐和所述铅盐中至少一种为金属卤化物。
4.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机膦选自三丁基膦、三辛基膦、三丁基氧化膦或三辛基氧化膦。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述不良溶剂选自碳原子数为9~19的长链烯烃。
6.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机胺选自十二胺、十四胺、十八胺或油胺。
7.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，按所述铅盐和有机膦的摩尔比为1:0.5~3.5，配置得到所述含铅盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铅前驱液；
和/或按所述铅盐和不良溶剂的摩尔比为1:50~200，配置得到所述含铅盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铅前驱液；
和/或按所述铅盐和有机胺的摩尔比为1:1~5，配置得到所述含铅盐、有机膦、不良溶剂和有机胺的铅前驱液。
8.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，在将所述铯前驱液和所述铅前驱液混合的步骤中，按所述铯前驱液中溶出的铯离子和所述铅前驱液中溶出的铅离子的摩尔比为1:0.3~3，将所述铯前驱液和所述铅前驱液混合。
9.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，将所述铯前驱液和所述铅前驱液混合，加热制备得到CsPbX3钙钛矿量子点的步骤中，加热温度为150 ℃~250℃，加热时间为20~60 min。
10.一种钙钛矿量子点，其特征在于，包括CsPbX3钙钛矿量子点，所述CsPbX3钙钛矿量子点表面结合有有机胺配体，其中X为Cl、Br或I。
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